Способ получения окиси пропилена

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Сощиапистииеских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

t ! Зависимое от авт. свидетельства J¹â€” ! 1

Заявлено 16.И1.1971 (№ 1633214/23-4) I

l

М.Кл. С 076 1/08

1 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Гасударственный комитет

Совета Миниотров СЫР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 22.Ч.1973. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 4.XII.1973

X. Е. Хчеян, И, К. Алферова, Л. Д. Краснослободская, А. Ф. Павличевв и О. С. Ермакова

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА

Изобретеиис относится к области получения окисей о)лефиисв, в частности, к способу получения окиси пропилена, которая находит широкое примеи«иие в промышленности основного органического синтеза.

Известен способ получения окиси пропирена путем зпоксидироваиия проиилена органическими гидроперекисями, например третбутила, в присутствии катализатора-органических солей молибдена с содержанием молибдена ие ь:- шс 5% при порционной подаче гидроперекиси при температуре 90 — 120 С и давлении 20 — 45 ат)ч. Конверсия гидроперекиси 97 †10, выход окиси иропилена, считая на разложизшуюся )гидроиерекись, 91 — 93%.

Недостаткс „. известного способа является то, что подачу гидроперекиси осуществляют порционно, что требует специального оборудования и ксррсзисииостойких вводов в реакторе, а таки<с дополнительных трубопроводов, дозаторов гидроперекиси.

По предлагае;>î), ó способу используют катализатор с содер:каиием молибдена 10 — 25%, что значительно упрощает технологическую схему процесса и позволяет получать целевой продукт с выходом до 88о при высокой конверсии гидроперекиси около 98%.

Пр имер 1. В автоклав загружают б мл (0,06 моль) 90%-ной гидроперекиси трет-бутила, 20 лтл триметилкарбиисла, 30 г (0,7 моль) пропилеиа и 0,7 . ; ..0 05 моль) аби«тата молибдена (содержа:.. молибдена 2,, )). Р«акционную смесь нагревают в течение "0. :ии при

140 С. Степень, гзложеиия гид .":ер«кн5 си 40%.

Выход окиси иг-,п лспа 7 ., ; (иа разложившуюся гидрспег-..;;ñü;..

Прим ер 2. В;.г-::клав =-.=ãð)жают 6 мл (0,06 моль) 90% -ис;:. -идроперекиси трет-бу1о тила, 20 мл три..стилкарб .псла, 30 г (0,7 моль) пропиле.;.-..- 0,1 г (0,00015 л,оль) абиетата молибден;-) ссдерж=-.øå мслибдеиа

14%). Реакционную с.. есь нагревают в течение 20 мин. при 140"C Сте-.::eíü разложения

15 гидроперекиси 96 /,. В:. хс;. c :èñí прспилеиа

87% (на разложиви . гссп гил-:сперекись}.

П р и м ер 3. B;.l.:- ."клав =-а ружают 6 мл (0,06 моль) 90 /О-и«и;;),, си«пеки«и трет-бутила, 20 мл -.".:, етилкарб;шола, 30 г

20 (0,7 л)о.! )) пропп,.;""; . с)! г,0,0001, мо ьь) стеарата молибдеíа:,содержание молиодеиа

14 /о). Реакциош|у,с =.."есь нагревают в теч«ние 20 мии при 140=С, Степе .ь разлож«иия гидроперекиси 95%. Выход окиси пропиле25 на — 85% (на разложившуюся гпдрсперекись1.

Пр и м ер 4. В,",в склав =-;а.г-ружают 6,л л (0,06 моль 90% -иой гидрспе1. с ы«и -:р«т-бу20 il!JL тримстилкарбиис ча, 30 г (0,7 моль) пропилеи;::,1 г (0,00023 мо,2o}

30 капроната молибдена,содержание молибдена

381667

Составитель К. Панова

Техред Т. Ускова

Редактор Э. 1Пибаева

Корректор М; Аейзерман

Изд. № 1573 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д 4/5

Заказ 4238

Загорская типография

20%). Реакционнуо смесь нагревают в течение 30 мин при 140 C. Степень разложения гидроперекиси 98%. Выход окиси пропилена

88% (на разложившуюся гидроперекись).

Пример приготовления катализатора.

В колбу с мешалкой помещают 72 г (0,05 моль МоОз„12„6 г (0,1,моль) дигидрата щавелевой киспоты и 99 ил воды. Смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения ЧоОз (8 час) . Раствор оксалатного комплекса (без отгонки воды) нагревают до 120 С и к нему добавляют 35 г (0,11 я,оль) абиетиновой кислоты. Массу нагревают в течение 1,5 — 2 час при 200 С. После остывания катализатор растирают в ступке.

4.

Получают 39 г абиетата мо|ибдена с содержанием молибдена 14/о вес.

Пред M ет пзо брет: -i я

5 Способ получения окиси про,:и-: на путем эпоксидирования пропил нз органической гидроперекисью, напри" . ;;;, трет-бутила, в присутствии растворимого и „, глеводородах молибденсодержащего катализатора при поIQ вышенных температурах и даьлении с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения технологической схемы процесса, используют катализатор с содержанием

15 молибдена 10 — 25/o.