Способ получения эпоксисоединений

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсиив

Социалистическив

Республив

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.XI.1969 (№ 1380063/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.IV.1973. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 5Х1.1973

М. Кл. С 07d 1/00

Комитет по делам изобретений и отирытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.313(088.8) Лвторы изобретения А. Г, Корниенко, М. Я. Фиошин, tl. А. Миркинд и Б. Р. Лившиц

Заявитель Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИСОЕДИНЕНИЙ где R — фенил, винил.

Изобретен не относится к новому способу получения эпоксисоединений общеи формулы

Известен способ получения эпоксисоединений путем эпоксидирования непредельных соединений нафталевой кислотой. Выход целепого продукта 60 — 90% от теории. Недостатками такого cïîñîoà являются сравнительно низкий выход целевого продукта, наличие вредных отходов, а также взрывоопасность процесса.

С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу стирол или днвинил в виде эмульсии в водном растворе хлористого натрия подвергают электролизу с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 94% от теории. Конверсия олефипа определяется количеством пропущенного тока.

П р и и е р 1. В анодное пространство электролизера с диафрагмой заливают 265 мл хлористого натрия, а в катодное — 50 мл того жс раствора (концентрация 300 г/л). Анодом служит платиновая сетка, катодом— стальная фольга. Предварительный электролнз ведут прн плотности тока па аноде

10 а, дм- и температуре раствора 10 С в течение 30 мин. Затем в анодное пространство добавляют 34,5 мл стирола и электролиз продол>кают при тех же условиях. Лнолит интенсивно перемешивают для поддержания стирола, в эмульгированном состоянии; через раствор пропускают 1,2 теоретического коли ° честна электричества. Далее оргапический

10 слой поступает в катодное пространство для дегпдрохлорировання полученного хлоргидрина. Возможно проведение реакции со щелочью и вне электролнзера. Выход окиси стирола 94% от теории.

15 Пример 2. Стадию предварительного электролиза проводят в условиях примера 1.

За тем в анолит вводят 10,2 2 днвинила и электролиз продолхкают при интенсивном персмешнвании раствора. Дегидрохлорнрова20 нне осуществляют по примеру 1. Выход моноокиси дивиннла 92,o от теории.

Предмет изобретения

25 Способ получения эпоксисоедннепий общей б формулы СНз — CH — R, где R — фенил, винил, отличающийся тем, что, с целью повышения

30 выхода целевого продукта, исключения вредз взвв

Составители В. Глуховцев

Техред Е. Борисова

Редактор 3. Горбунова

Корректор Т, Гревцова

Заказ 1559j9 Изд. № 428 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ных отходов, а также устранения его взвывоопасности, стирол или дивинил в виде эмульсии в водном растворе хлористого натрил

4 подвергают электролизу с последующим выделением целевого продукта известными приемами.