Способ получения органических люминофоров — солей «, а'- диэтоксиметиленпирилия
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
380683
Согоа Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 25.V.1971 (¹ 1661750 23-4) М. Кл. С 09k 1!02 с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет—
Опубликовано 15.V.1973. Бюллетень ¹ 21
Дата опубликования описания 14Л П1.1973
Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров
УДК 621.3.032.35 (088.8) А.вторы изобретения
Е. П. Олехнович, М. И. Княжанский, Г. Н. Дорофеенко, Ю. А. Жданов и В. П. Кармазин
Заявитель
Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ—
СОЛЕЙ, -ДИЭТОКСИМЕТИЛЕНПИРИЛИЯ
Г1редмет изобретения
Изобретение относится к способу получения новых органических люминофоров, в частности солей гт, < .диэтоксиметиленпирилия, флуоресцирующих в красной области спектра, которые могут найти широкое применегие, например, в источниках генерированного излучения (лазарах) .
Известен способ получения органических люминофоров — производных 4-ария или 4стирилпирилийперхлората, заключающийся в том, что соответствующие производные метилкетонов и бензальацетофенона или его производных нагревают в среде уксусной кислоты в присутствии хлорной кислоты. Органические люминофоры, полученные по нзвес;ному способу, отличаются высокой интенсивностью люминесценции, высокой фотостабильностью в кристаллическом состоянии, но ..е обладают интенсивной флуоресценцией в красной области спектра в растворах.
С целью расширения ассортимента красных люминофоров, обладающи интенсивной люмггнесценцией в растворах в красной области спектра предложено перхлорат октагидроксантилия или 2,3-триметилентетрагидрохромилия подвергать взаимодействгно с ортомуравьиным эфиром в среде укусусного ангидрида с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. К 9 г перхлората октагидроксантилия B 15 лг.г уксусного ангидрида Hpllбавляют 9 лг.г свежеперегнанного ортомуравьиного эфира и смесь медленно нагревают до тех пор, пока цвет раствора не изменится от бесцветного до зеленого и затем до красного, что служит признаком окончания реакции. Далее смесь разоавляют 5 — 10 лг.г эфира и оставляют стоять в холодильнике, после чего фильтруют. Получают 5 г (50%) nepiëoðàòà, т -диэтоксиметиленоктагидроксантилия в виде блестящих красных игл, т. пл.
169 — 170 С (из уксусного ангидрида). Анализ на С, Н, С1 соответствует указанному составу.
Перхлорат и. < -äèýò0êñèèåTèëåll-2,3-трггметилентетрагидрохромилия получают по примеру 1 в виде темно-красных листочков. т. пл. 159 С (из уксусного ангидрида эфиром). Выход 30бгп.
Способ получения органических люминофоров †сол, < -диэтоксггметиленпирилия, от гичаюигийся тем, что, с целью расширения ассортимента красных люминофоров, обладающих интенсивной люминесценцией в растворах в красной области стгектра, перхлорат октагидроксантилия ггли 2.3-триметилентетра380683
Составитель Г. Шагалова
Техред Т. Ускова Корректор С, Сатагулова
Редактор 3. Горбунова
Заказ 375/1176 Изд. № 543 Тираж 547 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. Фил. пред. «Патент» гидрохромилия подвергают взаимодействию с ортомуравьиным эфиром в среде уксусного ангидрида с последующим выделением целевого продукта известными приема ми.

