Способ получения хлористого винила
1i п
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз советских
Социалистических
Республин
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 23.Х.1970 (№ 1486972/23-4) М. Кл. В 01) 11/16
С 07с 21/06
С 07с 17/34 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.1.1973. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 29.111.1973
Комитет по делам иаооретвиий и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678.473.3(088.8) Авторы изобретения Г. Г. Гарифзянов, Г. Н. Нагимов, P. Б. Валитов, И. Х. Бикбулатов и Л. М. Рябова
Заявитель
Стерлитамакский химический завод
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА
Номер примера
Показатель
370
Температура процесса, С
Соотношение дихлорэтан: разбавитель, мол. %
Скорость подачи дихлорэтана, мл/г„, час
Конверсия дихлорэтана, Селективность, %
Содержание ацетилена в катализате, а
430
1:0,5
1:0,95
2,1
91,3
98,3
8,4
97,2
98,9
6,0
98,1
98,3
Отсутствие
Отсутствие
Отсутствие
Изобретение относится к способу получения хлористого винила.
Известен способ получения хлористого винила дегидрогалоидированием 1,2-дихлорэтана при 100 — 300 С в присутствии катализатора — окиси алюминия, промотирова иной платиной и галоидуглеводородом, например
СГ4, CHF„.) CH F .
Конверсия дихлорэтана достигает 75%.
С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается |проводить процесс .в присутствии катализатора, в состав которого введен элементарный фтор.
Желательно проводить процесс при 350—
450 С, предпочтительно в присутствии катализатора, содержащего 98,8% окиси алюминия, 0,5% платины и 0,7% фтора.
Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя, например азота или углекислого газа.
В о|ттимлльных условиях (температура
400 С, молярное разбавление азотом 1:1, скорость подачи дихлорэтана 8,4 ил/гк„.час) выход хлорвинила (селективность) 97 — 99% при
10 конверсии 97 — 98%.
При проведении процесса в продуктах реакции не было обнаружено ацетилена, что особенно важно, поскольку наличие последнего требует дополнительных мощностей по очистке хлорвинила.
Примеры 1 — 3 сведены в таблицу.
867882
П ppдмет изобретения
Составитель T. Раевская
Техред Е. Борисова
Корректоры; О, Тюрина и О. Усова
Редактор Т. Шарганова
Заказ 731/4 Изд. № 216 Тираж 678 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 476
Типография, пр. Сапунова, 2
1. Способ получения хлористого винила дегидрогалоидированием 1,2-дихлорэтана в присутствии катализатора на основе окиси алюминия и платины, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии катализатора, в состав которого введен элементарный фтор.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии катализатора, содержащего 98,8 о окиси алюминия, 0,5% платины и 0,7% фтора.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс проводят при 350 — 450 С.
