Способ извлечения винилхлорида
О Л Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
326I68
CoNs Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ЗО.Х11.1969 (йв1 1393026/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 19Л.1972. Бюллетень ¹ 4
Дата опубликования описания З.III,1972
М. Кл. С 07с 21/06
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.32 113.07(088.8) Авторы изобретения
Ю. А. Трегер, С. М. Величко, А. А. Атасов, М. А. Игнатьев, А. М. Давыдова, А. И. Шептухин, С. Ф. Писарев и С. В. Голубков
Заявитель
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способам извлечения випилхлорида из газовых смесей.
Известен способ извлечения винилхлорида из разбавленных газовых смесей путем его адсорбции с последующей десорбцией винилхлорида перегретым паром. Однако применение водяного пара затрудняет выделение винилхлорида, способствует протеканию побочных реакций, образованию сточных вод, требует дополнительной осушки винилхлорида 11 затрудггяет повторное использование активного угля в качестве адсорбента. Кроме того, вследствие высокой коррозионности процесса требуется защищенная аппаратура.
Целью изобретения является увеличение полноты извлечения винилхлорида, получение сухого продукта, упрощение аппаратурного оформления процесса и исключение образования сточных вод.
Поставленная цель достигается путем десорбции адсорбированного на активном угле винилхлорида нагретым до температуры 100—
150 С винплхлоридом.
Получаемая газовая смесь с незначительным содержанием примесей, адсорбировавшихся на угле вместе с винилхлоридом, поступает па выделение целевого продукта известным способом.
П р им ер 1. Через 50 г угля AP-3 (размер зерен 3 — 5 лтл), помещенного в стеклянную колонку (внутренний диаметр 30 11.11, высота
230 мл1), пропускают в течение 30 мин при комнатной температуре смесь инертного газа (аргона) с винилхлоридом (содержание последнего 20%). Скорость подачи 22,о л/«ас смеси. За время опыта на у .;le адсороируется 7,3 г винилхлорида.
Для проведешгя десорбции вишглхлорида и регенерации угля стекля 1ную колонку с уг1р лем, пасыщешгым винилхлоридом, помещают в глицериновую башо, нагретую до lо0"С. Затем через слой угля пропускают пары вшшлхлорида со скоростью 2,5 лг«ас, которые, проходя слой, конденсируются в трех последовательных ловушках, охлажденных до — 75 С.
Колонку с gj глем периоди11ески Взвсшив,lют для определеш1я полноты десорбцпil. Через
1 «ас адсорбированный винилхлорид полностью извлекается с адсорбента.
П р им ер 2. Через уголь, описанный в примере 1, после проведения десяти регенераций пропускают смесь аргона с винилхлоридом в течение 0,5 «ас. Условия адсорбции аналогичны условиям примера 1. Емкость угля по в,l25 нилхлориду не изменяется (14 вес. %).
П р им е р 3. Через уголь, применя;мьш в примере 2, пропускают смесь аргона с вишглхлоридом и ацетиленом с содержанием соответствешю 14 и 4 об. %. Скорость подачи
3о смеси 19,5 — 20,5 .г/«ас, температура адсорб326168
Составитель В. Безбородова
Техред А. Камышникова
Корректор О. Зайцева
Редактор 3. Горбунова
Заказ 502/7 Изд. № 119 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сагунова, 2 ции 20 С. Таким образом, присутствие ацетилена в смеси, подаваемой на адсорбцию, не влияет на величину динамической емкости угля AP-3 по винилхлориду.
Предмет изобретения
Способ извлечения винилхло рида из газовых смесей путем адсорбции с последующей десорбцией, отличающийся тем, что, с целью увеличения полноты извлечения винилхлорида, упрощения процесса и исключения образования сточных вод, десорбцию проводят винилхлоридом, нагретым до температуры
100 †1 С.
