Способ выделения тионафтена

Авторы патента:

АвторыБ. М. Пац, М. М. Подорожанский, М. Л. Орлов, В. И. Шустиков изобретени , А. А. Кричко

C07D333/54 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

ОП ИСАН И

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ7ЕПЬСТВУ

Зависимое от явт. свидетег!ьст!!!! \

М, Кл. С 07d 63/20

Заявлено 08.VI.1970 (№ 1447618, 23-4) с присоединением заявки М

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 08. I.1973. Б!олг!ете!!ь, А 6

Дата опубликования описания 16Л .1973

Комитет по делай изобретений и открытий ври Осеете Министров

ССОР

УДК 547.735 (088.8) Б. М. Пац, М. М. Подорожанский, M. Л. Орлов, В. И. Шустиков и А. А. Кричко

Авторы изобретения

Украинский научно-исследовательский углехимичгский институт

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТИОНАФТЕНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения индивидуальных продуктов из смолы каменноугольнои или иного происхождения и может быть использовано в коксохимической и нефтехимическои промышленности.

Известен способ выделения тионафтена путем получения концентрата тпонафтена в процессе прессования нафталиновой фракции, его ректификации с получением узкой нафталиновой фракции и ее перекристаллизации из метанола с последующей отгонкой растворителя.

Известный способ громоздок, включает большое число операций, в нем применяется метанол, получается технический продукт, содержащий только 74% тионафтена.

Предлагается простой способ выделения тионафтена, содержащего не менее 90% чистого вещества.

Предлагаемый способ заключается в том, что тионафтенсодержащее сырье (например, нафталиновую фракцию каменноугольной смолы) подвергают гидрогенизации в условиях, при которых тионафтен разрушается с образованием этилбензола и сероводорода, на основе которых, после отделения от основной массы продукта, ведут каталитический синтез с получением чистого тионафтена. Гидрогенизацию, например, нафталиновой фракции осу2 ществляют при температуре 520 вЂ” 550, давлении водорода 20 вЂ” -3() пт.!!, ня

610 вЂ” 630 С, катализатор периодически регенер ируют.

Пр п мер. Дг!>! выделения тионафтена используют нафтагишовую фракцию в количестве 1000 кг, содержащую 50 кг тионафтена.

Фракци!о подвергают.г!!дроген!!зации ня алюл!Окобаг!ьтв!Ол!!бде!!Овоъ! катал!!Заторе при температу ре 520 вЂ” 550 С» давлеш!и

20 вЂ” 30 ат!!. Полу !енную в результате этилбензольную фракцию испаря!от, пары смешивают с сероводородом (в отношении 4: 1), смесь подогревают до температуры 610вЂ”

630 Ñ и пропускают через реактор, заполненнь|й катализатором (осерненные 5%, SiO> и

10",о Сг-.Ое, нанесенные íà А1 0з и др.), продукты реакции проходят через теплообменник-конденсатор, затем поступают в сепаратор для отделе!гия жидкой фазы от газов. lioследние обогащают сероводородом и возвращают в реактор. 7Кидк!!й продукт реакции ректифицпруют. При этом выделяют 90а!а-ный тионафтен и пепрореагировавшпй этилбензол, 30 который возвращают в процесс.

365358 о

Предмет изобретения

Составитель И, Гудкова

Техред T. Миронова

Редактор Е. Хорина

Корректор С. Сатагулоиа

Заказ 1372 Изд, зак. 1106 Тираж 523 Подписно""ЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Способ выделения тиоиафтеиа из тионафтеисодерика1цего сырь», например нафталииоВои (рра1кции каменно го lbl1011 смолы, ОТ.ZLLча1о111ийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества тиоиафтена, тио4 нафтенсодеряащее сырье подвергают гидро1енизации с получением из тионафтена сероводорода и этилбеизола, из которых путем каталитического синтеза в присутствии в качестве катализатора, например, у=Л1 0з выделпот целевой продукт.

Патент 349175 // 349175

Способ получения сложных эфиров гетероциклических карбоновых кислот // 344643

Патент 340165 // 340165

Способ получения 2-фенилтионафтена или его производных // 203697

Способ получения бензотиофена // 202176

Способ получения з-карбалкокси-4, 5, 6, 7- тетрагидротионафтен ил глицина // 170530

Патент 157981 // 157981

Ортозамещенные соединения - новые ингибиторы простагландинсинтазы, фармацевтические композиции их содержащие и способ ингибирования простагландин н синтазы // 2184109

Изобретение относится к ортозамещенным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами простагландин Н синтазы

Сульфонамидное соединение // 2199532

Изобретение относится к сульфонамидному соединению формулы I, где R1 - алкил, алкенил, алкинил; А представляет необязательно замещенную гетероциклическую группу, исключая бензимидазолил, индолил, 4,7-дигидробензимидазолил и 2,3-дигидробензоксазинил; Х - алкилен, окса, окса(низший) алкилен; R2 - необязательно замещенный арил, замещенный бифенил, его соли и фармацевтической композиции, включающей это соединение

С-гликозидные производные и их соли // 2317288

Изобретение относится к новым соединениям - С-гликозидным производным и их солям где кольцо А представляет собой (1) бензольное кольцо, (2) пяти- или шестичленное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1, 2 или 4 гетероатома, выбранных из N и S, за исключением тетразолов, или (3) ненасыщенный девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, представляющий собой О; кольцо В представляет собой (1) ненасыщенный восьми-девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, (2) насыщенный или ненасыщенный пяти- или шестичленный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, (3) ненасыщенный девятичленный бициклический карбоцикл, или (4) бензольное кольцо; Х представляет собой связь или низший алкилен; где значения кольца А, кольца В и Х соотносятся таким образом, что (1) когда кольцо А представляет собой бензольное кольцо, кольцо В не является бензольным кольцом, или (2) когда кольцо А представляет собой бензольное кольцо и кольцо В представляет собой ненасыщенный восьми-девятичленный бициклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, S и О, включающий бензольное кольцо, или ненасыщенный девятичленный бициклический карбоцикл, включающий бензольное кольцо, Х присоединен к кольцу В в части, отличной от бензольного кольца, включенного в кольцо В; R1-R4, каждый отдельно, представляет собой атом водорода, -С(=O)-низший алкил или -низший алкилен-арил; и R5-R 11, каждый отдельно, представляет собой атом водорода, низший алкил, галоген, -ОН,=О, -NH2, галоген-замещенный низший алкил-сульфонил-, фенил, насыщенный шестичленный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, -низший алкилен -ОН, -низший алкил, -СООН, -CN, -С(=О)-О-низший алкил, -О-низший алкил, -О-циклоалкил, -О-низший алкилен-ОН, -О-низший алкилен-О-низший алкил, -О-низший алкилен-СООН, -О-низший алкилен-С(=О)-О-низший алкил, -О-низший алкилен-С(=О)-NH 2, -O-низший алкилен-С(=O)-N(низший алкил) 2, -O-низший алкилен-СН(ОН)-СН2(ОН), -O-низший алкилен-NH2, -O-низший алкилен-NH-низший алкил, -O-низший алкилен-N(низший алкил)2 , -O-низший алкилен-NH-С(=O)-низший алкил, -NH-низший алкил, -N(низший алкил)2, -NH-низший алкилен-ОН или -NH-С(=O)-низший алкил

Получение гетероциклических кетонов // 2325383

Сульфаматпроизводные бензотиофена в качестве ингибиторов стероидной сульфатазы // 2342375

Альфа-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей // 2395504

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I): в которой R представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, C1 -С6-алкила, C1-С6-алкокси или трифторметила; R1 представляет собой водород или C 1-С6-алкил; R2 и R3 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила; R 4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-С6-алкил; Х представляет собой О или S; Y и Z, взятые вместе с Х и фенильным кольцом, с которым связаны Y и X, образуют 5-7-членный насыщенный гетероцикл, содержащий атомы О или S, или Y и Z представляют собой водород; или его изомеров, смесей и фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей

Способ получения 1-(3-(2-(1-бензотиофен-5-ил)этокси) пропил)азетидин-3-ола или его солей // 2397169

Изобретение относится к способу получения 1-(3-(2-(1-бензотиофен-5-ил)этокси)пропил)азетидин-3-ола или его солей, который включает использование в качестве исходного соединения производное (фенилтио)уксусной кислоты или его соли, представленные общей формулой: где X1 представляет собой атом галогена,и применим в качестве безопасного способа массового производства 1-(3-(2-(1-бензотиофен-5-ил)этокси)пропил)азетидин-3-ола или его солей, полезных в качестве лекарственного средства при заболеваниях центральной нервной системы и периферической нервной системы

Производные 4-пиперазин-1-ил-4-бензо[b]тиофена, подходящие для лечения расстройств цнс // 2415854

Изобретение относится к гетероциклическому соединению или его соли, представленному формулой (1): где R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; А представляет собой низшую алкиленовую группу или низшую алкениленовую группу и R 1 представляет собой цикло(С3-С8)алкильную группу, ароматическую группу или гетероциклическую группу, выбранную из группы, состоящей из групп (I)-(IV), определенных в формуле изобретения

Сульфаматпроизводные бензотиофена в качестве ингибиторов стероидной сульфатазы // 2424237

Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2060249

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств