Способ получения фитостерина

Авторы патента:

витель А. Л. Агранат, И. Ларина, В. Б. Некрасова , С. И. Шайдурова

C07J9 - Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан

36И72

ОЛИ САН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ЗОЛ11.1971 (№ 1651231/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

М. Кл. С 07с 167/ОО

Комитет пп делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615,415.1(088.8) Опубликовано 07.Х11.1972. Бюллетень № 1 за 1973

Дата опубликования описания 05.11.1973

Авторы изобретения

А. Л. Агранат, Э. И. Ларина, В. Б. Некрасова и С. И. Шайдурова

Ленинградская ордена Ленина лесотехническая академия им. С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИТОСТЕРИНА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам получения фитостерина.

Известен способ получения фитостерина из сырого сульфатного мыла путем обработки последнего абсолютным метиловым спиртом.

Однако этот способ не позволяет комплексно использовать ценные биоактивные компоненты, входящие в состав фитостерина-сырца (твердые соли жирных и смоляных кислот, лигноцериновый спирт и др.).

Цель изобретения вЂ” получение осветленного фитостерина вЂ” достигается обработкой фитостерина-сырца этиловым спиртом в соотношении 1: 20 при 50 вЂ” 55 С и перекисью водорода в количестве 1/10 части от объема раствора.

Пример. Фитостерин-сырец загружают в растворник, снабженный рубашкой, куда предварительно подают определенное количество этилового спирта в соотношении 1: 20.

Растворение производят при 50 вЂ” 55 С в течение 1,0 вЂ” 1,5 час, постоянно перемешивая.

Чтобы предотвратить вспенивание раствора, к горячему спиртовому раствору приливают небольшими порциями перекись водорода. Соотношение вЂ” раствор: перекись водорода (30%-ная) 10: 1. Продолжительность осветления раствора:при постоянном перемешивании

1,5 вЂ” 2 час. Осветленный раствор охлаждают холодной водой. Кристаллизация осветленного фитостерина длится 10 вЂ” 12 час при 13вЂ”

15 С.

10 По окончании кристаллизации раствор поступает на фильтрующее устройство, Осветленный фитостерин идет на сушку, а маточный раствор вЂ” на регенерацию.

15 Предмет изобретения

Способ получения фитостерина путем обработки сырья спиртом, отличающийся тем, что, с целью получения осветленного фитостерина, 20 фитостерин-сырец обрабатывают этиловым спиртом в соотношении 1: 20 при 50 вЂ” 55 С и перекисью водорода в количестве 1/10 части от объема раствора.

Способ получения 7-дегидрохолестеринбензоата // 328087

Способ получения 7-дегидрохолестеринбензоата // 322326

Способ получения гетероциклических производных // 318575

Способ получения зр-галоидзамещенных стероидов // 293797

С. м. кирова // 292524

Способ получения 20-хлорпрегнанов // 290903

Способ получения дегидрохолевой кислоты // 237887

Способ получения холевой кислоты // 213843

Способ получения бета-ситостерина из таллс№огопека // 189845

Спонтанно диспергируемый концентрат, фармацевтический препарат, терапевтический системный препарат и соединения // 2113219

Способ получения ситостерина из таллового пека // 2128662

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Способ получения бисноральдегида // 2131437

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона

Способ получения ситостерина // 2139293

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Эфиры холестерина и жирной кислоты, способ лечения и фармацевтическая или косметическая композиция // 2142468

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот

Способ окисления 5стероидного алкена, соединение, способ получения соединения // 2149875

Способ выделения композиции фитостеролов, композиции, терапевтический продукт // 2165431

Стероидные соединения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения нервных расстройств (варианты) и способ индукции анестезии у животного // 2176248

Способ получения станоловых эфиров // 2178795

Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Стероиды, способ регулирования мейоза // 2182909

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений