Патент ссср 350257

Авторы патента:

Иностранцы Дагмар Беррер

Федеративна Республика Германии

, Христиан Фогель

Иностранна фирма Агрипат Швейцари

C07D251/70 - прочие замещенные меламины

350257

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Респтблин

Зависимый от патента №

М. Кл. С 07d 55/20

Заявлено 19.11!.1969 (№ 1313312 23-4)

Приоритет 20.П1.1968, № 4148/68, Швейцария

Комитет по делам изобретений и открытий при Совета Министров

СССР

УДК 547.491.8.07(088.8) Опубликовано 041Х.1972. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 10.Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Дагмар Беррер (Федеративная Республика Германии) и Христиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) bCKCOOOHi8

ПАТЕНТ..0- .Ы.1ЧЫИМ библиотека МБА

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИДОДИАМИНО-S TÐÈÀÇÈÍÎÂ (Сн,)„- ни Ф )-ннн

Изобретение относится к области получения новых производных S-триазина, обладающих активностью, превосходящей активность известных аналогичных S-триазинов. Полученные соединения могут найти применение в сельском хозяйстве.

Известен способ получения азидодиамино-Sтриазинов, заключающийся в том, что хлордиамино-S-триазин подвергают взаимодействию с азидом щелочного металла в присутствии основания. Продукты выделяют известным способом.

Описываемый способ получения азидодиамино-S-триазинов -бщей формулы где R вЂ” изопропил, метил, этнл, uтор-бутил, изобутил, трет-бутил, р-метоксиэтил, 1-цианоэтил, 1-цианопропил, 2-цианопроп-2-ил, 2-цианобут-2-ил, З-цианопент-3-ил, n = 0,1, основан на известной реакции.

Способ заключается в том, что 2-хлор-Sтриазин общей формулы где R и и имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с азидом щелоч10 ного металла в присутствии основания. Продукты выделяют известным способом.

В качестве основных веществ особенно хороши третичные амины вЂ” триалкиламины, гидроокиси, окиси и карбонаты щелочных нли

15 щелочноземельных металлов. Для реакции предпочтительно использовать воду в качестве растворителя или разбавителя, но можно также использовать смешиваемые с водой органические растворители, как кетоны, эфиры и

20 подобные по своим качествам эфиру соединения, нитрилы, N,N-дизамещенные амиды, сульфоксиды и т. д., а также несмешиваемые с водой растворителн, как например алифатические и ароматические углеводороды и гало25 генные углеводороды.

Пример. К раствору 8 г и 2-изопропиламино-4-хлор-6 - циклопропиламино-S-триазина в 30 лл ацетона прибавляют по каплям

350257

Т. пл., С

Предмет изобретения

82 вЂ” 83

73 вЂ” 78

95 вЂ” 97

93 вЂ” 95

119 вЂ 1

93 вЂ” 94

Составитель С. Полякова

Текред Л. Богданова

Корректоры: Т. Бабакина и Е. Зимина

Редактор Л. Герасимова

Заказ 3020/1 Изд. № 1265 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4I5

Типография, пр. Сапунова, 2

4,4 мл 40%-ного водного раствора триэтиламина. Реакционную смесь затем перемешивают 5 час при комнатной температуре и прибавляют к раствору 2 г азида натрия в 5 мл воды и продолжают перемешивают 20 час при комнатной температуре. Затем смесь выливают на 60 мл холодной воды. Выпавший осадок отделяют, сушат и промывают. После перекристаллизации из петролейного эфира

4-азидо-2 - изопропиламино-6 вЂ” циклопропиламино-S-триазин имеет т. пл. 80 вЂ” 85 С.

По описанному в предыдущем примере методу при использовании эквимолярных количеств азида натрия и соответствующего 4хлор-2,6-бисамино-S-триазина получены приведенные ниже 4-азидо-2,6-бисамино-S-триазины.

Соединение

4-Азидо-2-этиламино-бциклопропиламино-Sтриазпн

4-Азидо-2-метиламино-бциклопропиламино-Sтриад ии-4- Аз и го Флор-бутил а ми но-6 - циклопропилами Но-S-триазин

4-Азидо-2-трет-бутил а мино-6 - циклопропиламино-S-три азин

4 - Азидо - 2- (P-метоксиэтиламино) - 6 вЂ” циклопропиламино-S-три азин

4-Азидо-2-изопропил амино - 6- (1 вЂ” метилциклопропиламино) -$ - триазин

4-Азидо-2-этиламино - б(1 -метилциклопропиламино) -S-триазин

4-Азидо-2- (2 -цианопроп2 - иламино) -6 - циклопропиламино - S - тризин

4-Азидо -2-изобутиламино-6 - циклопропиламино-S-триазин

4-Азидо-2- (2 цианобут-2 иламино) -б - циклопропиламино-S-триазин

4-Азидо-2- (2 -цианопроп2 -иламино) вЂ” 6-(2"-метилциклопропиламиНО) -$ - TP H 2 3HI I

4-Азидо-2- (2 -цианопроп2 -иламино) -б вЂ” (1"-метилциклопропил амино) -S-триазин

4-Азидо-2- (1 -цианоэтиламино) -б-циклопропиламино-S-триазин

4-Азидо-2- (3 -цианопент3 -иламино) -б - циклопропиламино - S-триазин

4-Аз идо-2- (1 -ци аноп р оп1 - иламино) -6 - циклопропиламино-S - триазин

1. Способ получения азидодиамино-S-три25 азинов общей формулы ч

1сн,)„-Ьнк 1-ьнк (1 1 3 где п = 0,1, R вЂ” метил, этил, изопропил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, Р-метоксиэтил, 1-цианоэтил, 1-цианопропил, 2-циано35 прон-2-ил, 2-цианобут-2-ил, З-цианопент-3-ил, отличающийся тем, что, 2-хлор-S-триазин общей формулы (сн 3)п- : --HN г" 1 1 1Нр у

С3 где R, n имеют вышеуказанные значения, под45 вергают взаимодействию с азидом щелочного металла в присутствии основания, с последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

50 процесс ведут в среде растворителя или разбавителя, например в среде воды.

Способ получения солей 2,4-бис-(тиоуреидо)-6- цианимино-5- триазина // 316692

Способ получения производных трисамино-s-триазина // 298115

Способ получения 2л6-триметиленакриламид- симм-1,3,5- триазина // 250912

Способ получения 2,4,6-заме1денного s-триазина // 194098

Борссяшая ,^пдта1т;!§-о1^" "цгг'.чп [би2/\;-:'>&^}^; // 191570

Способ получения триуреид-симм-триазина // 170995

Способ получения 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4- дихлоранилин)-симм. триазинов // 143808

Способ получения аддукта меламина с кислотой // 2292341

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения модификаторов полимеров - аддуктов меламина с кислотами из ряда: циануровая, фосфорная, борная в отсутствие жидкой среды

Не содержащие галогенов антипиреновые соединения // 2298551

Изобретение относится к соединению, в частности к не содержащему галогена антипиреновому соединению

Способ получения производных s-триазина // 378012

Способ получения производных 2,4,6-трис-(алкил- или алкениламино)-сямл1-триазинов // 382631

Способ получения макрогетероциклических // 396336

Способ получения производных симм-триазина // 448716

Способ получения 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино- симм-триазинов // 468497

Способ получения аминотриазиналкоксилатов // 2575169

Изобретение относится к способу получения меламинэтоксилата или меламинпропоксилата, в котором меламинэтоксилат или меламинпропоксилат предыдущей загрузки смешивают с меламином и подвергают взаимодействию с этилен- или пропиленоксидом, причем процесс осуществляют при температуре между 100 и 200°C и давлении между 1 и 10 бар в отсутствие катализатора и в отсутствие растворителя. Технический результат: получение аминотриазиналкоксилатов без применения растворителей и без содержания других простых полиэфироспиртов в качестве примесей. 1 з.п. ф-лы, 14 пр.

Стабилизация органического материала соединениями манниха на основе аминотриазина // 2593997

Изобретение относится к применению одного или более соединений Манниха на основе аминотриазина формулы (I), и/или их димеров или тримеров, и/или одного или более их предварительного конденсата формулы (II) в качестве антиоксидантов для органических материалов. В формуле (I) и (II) А представляет О; R4 представляет группу R5-N-R6, связанную центральным атомом азота с триазиновым кольцом структуры (I) или (II); R1, R2, R3, R5 и R6 представляют водород, или Q1 или группу формулы (III) , R7 представляет водород, где в случае А, равному О, R7 присутствует один раз, R8 выбирают независимо друг от друга из Q1 или может быть группой структуры (IV), где R8′ имеет значение R8 , n - равно 1 или 2, где n находится в орто-положении к AR7, Q1 выбирают из группы, включающей незамещенный, линейный или разветвленный С1-С18-алкил, незамещенный, линейный или разветвленный С2-С12-алкенил, незамещенный С3-С7-циклоалкил, незамещенный С6-С10-арил, m равно от 2 до 20. Изобретение также относится к соединению Манниха на основе аминотриазина; к способам стабилизации органического материала против деструкции; к полимерным композициям; к применению полимерных композиций. Технический результат: получены соединения Манниха на основе аминотриазина, которые увеличивают стойкость полимера к окислительной деструкции. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 8 пр.