Способ определения магнетитового железа

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C01G49 - Соединения железа

331306

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. G 01п 31/00

G 01п 31/10

С Olg 49/00

Заявлено 04.Х1.1969 (№ 1376448/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.111.1972. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 17.IV.1972

Комитет по делам ивабретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 543.21:546.72 (088.8) Авторы изобретения

T. А. Французова и А. Д. Прокопенко

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНЕТИТОВОГО )КЕЛЕЗА

Предмет изобретения

Изобретение относится к аналитической химии и касается способов определения магнетитового железа.

Известен способ определения магнетитового железа путем обработки пробы растворами, растворяющими кароонатное и металлическое железо, например, хлорного железа, уксусной кислоты, азотной кислоты с последующим добавлением к осадку перекиси водорода, кипячением, растворением магнетита в соляной кислоте и определением двухвалентного железа титрованием.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для повышения точности анализа исходный материал предварительно обрабатывают раствором фтористого натрия при кипячении, затем удаляют фтористые соли и промывают осадок.

Фтористый натрий разрушает структуру силикатов, а также ослабляет связи силикатов с магнетитом в стростках, в связи с чем силикаты затем растворяются в применяемых растворителях на 90 вЂ” 100% и отделяются от магнетита.

Пример. 0,5 г руды, измельченной до

0,03 вЂ” 0,04 лтм, помещают в стакан на 150 мл, приливают 25 мл 5%-ного раствора фтористого натрия, нагревают на электрической плитке и слабо кипятят в течение часа. Затем сливают из стакана соли фтористого натрия, тщательно промывают осадок горячей водой, удерживая магнетит на дне стакана с помощью ручного магнита.

К осадку приливают 30 мл 6%-ного хлорного железа, слабо кипятят в течение 30 мин, отделяют осадок и промывают его водой, также удерживая магнетит на дне стакана.

Магнетит затем обрабатывают прп нагревании в течение 5 мин 20 лтл воды и 0,5 мл

30% -ной перекиси водорода, промывают 5вЂ”

6 раз водой и растворяют в соляной кислоте, добавив 1,5 г углекислого натрия, без доступа воздуха. В полученном растворе определяют двухвалентное железо титрованием 0,1 н. раствором бпхромата калия с индикатором дифениламиносульфонатом натрия.

Количество магнетитового железа определяют на основании содержания двухвалентного железа по формуле %1 емаг .= % Ге+-а. 3.

Способ определения магнетитового железа путем обработки пробы растворами, растворяющими карбонатное и металлическое железо, например, хлорного железа с последующим добавлением к осадку перекиси водорода, кипячением, растворением магнетита в соляной

30 кислоте и определением двухвалентного желе331306

Составитель Ю. Куценко

Техред 3. Тараненко

Редактор О. Юркова

Корректор Т. Китаева

Заказ 919/8 Изд..% 342 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб, д; 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 за титрованием, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, исходный материал предварительно обрабатывают раствором фтаристого натрия при кипячении, затем удаляют фтористые соли и промывают осадок.