Способ получения органохлорсиланов
па1. ° .-зг - :х :онж
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
319603
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14.Ч1I.1970 (№ 1457500/23-4) МПК С 07f 7/12 с присоединением заявки №
Приоритет
Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
Опубликовано 02.XI.1971. Бюллетень № 33
Дата опубликования описания 3.1.1972
УДК 547.245 222.07 (088.8) Авторы изобретения
А, Б. Каменский и Н. А. Викторов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ
Изобретение относится к способу получения органохлорсиланов со смешанными или одинаковыми радикалами у атома кремния.
Известен способ получения органохлорсиланов по реакции Гриньяра из соответствующих органогалоидсиланов.
С целью упрощения технологии и увеличения выхода целевого продукта в предлагаемом способе органогидрохлорсиланы подвергают взаимодействию с галоидными ацилами с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Желательно процесс осуществлять в проточной системе при 400—
650 С.
Предлагаемый способ технологически прост, исходные вещества являются доступными, а целевые продукты получаются с достаточно высоким выходом.
Пример 1. В предварительно продутую инертным газом (например, азотом) пустую кварцевую трубку с внутренними диаметром
20 мм, длиной обогреваемой части 600 мм при
575 — 590 С подают 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана и 78,5 г (1,0 моль) хлористого ацетила. Получают 60 г (55%) триметилхлорсилана.
Пример 2. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 люль) диметилхлорсилана со 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе хроматогр афически определяют диметилфенилхлорсилан. Выход 46,5%.
Пример 3. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана с 90,5 г (1,0 ноль) акрилоилхлорида. Хробгатографически определяют диметилвинилхлорсилан. Выход 32,5%.
Пример 4. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 136 г (1,18 лтоль)
10 метилдихлорсилана с 92,5 г (1,0 моль) пропионилхлорида. В реакционной массе хроматогр афически определяют метилэтилдихлорсилан. Выход 48%.
Пример 5. В условиях примера 1 под15 вергают взаимодействию 136 г (1,18 лголь) метилдихлорсилана с 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе хроматографически определяют метилфенилдихлорсилан. Выход 50%.
20 Пр и мер 6. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана с 92,5 г (1,0 моль) пропионилхлорида. В реакционной массе хроматографически определяют диметилзтилхлорсилан.
25 Выход 38%.
Предмет изобретения
1. Способ получения органохлорсиланов, отлича/сщийся тем, что, с целью упрощения
30 технологии и увеличения выхода целевого продукта, органогидрохлорсиланы подвергают взаимодействию с галоидными ацилами при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.
319603
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в проточной системе.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, s что процесс ведут при 400 — 650 С.
Составители К. Билевич
Редактор О. 1Оркова Техред 3. Тараненко Корректоры: И. Шматова и Т. Гревцова
Заказ 3628/10 Изд. Ме 1555 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2

