Дифференциально-диагностическая среда

О Il И "-М- тФ - И-Е 30SIS6

Союз Советских

Социалисти ческих

Республик

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

ЧПК С 12k 1/04

С 12b 3/12

Заявлено 15.Х.1968 (№ 1280313/28-13) с присоеди заявок ¹¹ 1280314/28-13, 1280315/28-13, 1280317 /28-13

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 663.11(088.8) Опубликовано 11.VI.1971. Бюллетень № 19

Дата опубликован! я описания 21ХП.1971

Автор изобретения

3. Л. Левина

Заявитель

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИА1 НОСТИЧЕСКАЯ СРЕДА

ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДРОЖЖЕПОДОБНЫХ

И ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБОВ

Изобретсние относится к микологии, медицине и может быть использовано прп проведении лабораторных микологических исследованиях.

В настоящее время для приготовления агаровой основы для дифференциально-диагностических сред используют агар-агар с низкой зольностью. При этом к основе добавляют различные органические соединения для получения разны.; видов опор и других морфологических образований.

Однако образование указанных элементов на таких средах происходит непостоянно и в длптелы-:ые сроки.

Целью данного изобретения является применение агар-агара с зольностью 5 — 17",0 в качестве самостоятельной дифференцпальнодиагности",åñêîé среды или в качестве основы для этих сред.

Среди отечественных агар-агаров может быть использован архангельский, вырабатываемый из водорослей Ап1а11та 1>licata, который содер>кит 5 — 6% минеральных веществ в золе.

При применении архангельского агар-агара его берут в обычных концентрациях (около

2%), а такие вещества как пентон, глюкозу не добавля|от.

Можно к агару добавить водный экстракт риса или крахмала в количестве менее 2,с.

П р и м ер 1. 20 г агар-агара с зольностью около 5 д или 30 — 40 г (прп непрочности студня) с более высокой зольностью растворяют в

1000 ял воды, стерилизуют и разливают тонким слоем по 3--4 .«л в чашки Петри, снабженные под крышкои прокладкой пз фп.чьтровальпой бумаги, остающейся до конца исследования.

Чашки перед посевом подсушиваются. За10 тем на поверхность питательной среды густым штрихом произзодят посев культуры.

Выращивают культуру в обычных условиях с ограниченисм аэрации Q. Далее под микроскопом прп малом увеличении наблюдают

1 образование пссвдомицелия: у Candida ali;icans псевдомицелий наукообразный, у Candida tropicalos — звездообразный.

Наблюдают также образозанпе хламидо20 спор у Candida alb!cans.

Для этого чашки обертывают в два слоя бумаги и заключают пх в плотно закрытьп . шкаф.

Образование аскоспор у спорообразующих

25 дрожжей наблюдают под иммерспопной системой.

Пример 2. К 1000 лл дистиллированной воды добавляют 2"",, риса или другого мелко нарезанного ростового вещества, например моркови, крахмала, отваривают в аппарате