Способ получения эфиров 1иофосфорнойкислогы
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Со!оз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12о, 26 01
12о, 5 04
Заявлс:и 16,XII.!967 (№ 1204864,23"4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12,11,1969, Б<оллстст<ь № 8
Дата опуоликоваиия описания 30Л (.(с9<69
МГ((i С 07i
С 07!
УД(i " 17.26 118 122 126.6.07 (088.8) Комитет по аелам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР.< втс>р ы изобветсшгя
П. С. Хохлов, Н. Ф. Савенков и H. К. Влизнюк
За явичел ь
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатолопш
СНОСОВ !1ОЛУ
К И СЛ О Ь I
Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров тиофосфорной кислоты общей формулы (RO) P SC(-(SÂ, <
Где (с — алкил,  — з<с алл или ион аммония.
Предлагаемый способ заключается во взаимодействии солей диалкилтиофосфориых кислот с хлорметилроданидом в оргашгчсском растворителе, например бензоле.
Полученные соединения могут найти применение в качестве пестицидов.
Пример 1. ООдиметил- S-poданмет и л т и о ф о с ф а т. Смесь 0,04 г <<о.и аммонийной соли диметилтиофосфорной кислоты:
0,04 г лопь хлорметилроданида в 40 л.! осизола нагревают при перемеишваиии ii тсмпсратуре 80=С в течение 3 «ас. Затем с.:eat охлаждают, осадок отфильтровыва<от, ф<<льтрат промыва<от водой, сушат иад сульфатом натрия, растворитель отгоняют в вакууме и получают продукт в виде маслянистой жидкости. Выход 49,5,<о; т. кип, бб — 69 С (2 лл рт. ст.); d-,"0 1,3182; п2оо 1,4985; ЛИ о 47,49; вычислено, 47,06.
Найдено, о 0.., б,98; P 13,94; S 29,83.
С <И !х(ОаР. ».
Вычислено, о/0. . X б,57; P 14,54; S 30,01, Il р м с р 2. В условиях пример;! 1 получают 0.0-диэт;ttt-S-родаимстiiлт <офосфат, В<<ход 44.5,,;; т. кии. 114 — 116 С (2 .itл рг. cr.);
d"-,o 1,2506; и-, 1,4932; Я(с
С<;1!,,. 0;S .
Вычислс. î, <<,<, 5,81; Р 12,88: S 26,61.
П р II м с р 3. Аналоги шо примеру 1 получают О,О-диизопропил-S-роданметилтиофосф 1T.
Выход 78,8>, «, d-,. 1,2553; и"; 1,5042; ЧКо
63,54; вычислено 64,63.
Найдсно, с,,. 5,94; Р 11,03; S 23,11.
С 14 и<К 0, Ð S2 °
Вычислено, < „«: . 5,22; Р 11 52 S 23.78.
Пример 4. !налоги и<о примеру 1 получаIoT О,О-д. буп л-S-родаиметилтиофосфат Вы:од 95,8 „; с(-," 1,1581; и-," 1,4952; <11 74,75;
1lайдсио, <,;: ., 5.29; Р 10,21; 2,04.
С„((,: Оа(- з.
Вы tttñët !to, " ;,: 3 4,72; P 10,44; 5 21,53.
П pp.i:
Спосоо получения эф<<ров тиофосфорной кислот-» общей формулы (RO) P 8С(-(о8В, j<
237148
Составитель И. Ялова
Редактор Л. Г. Герасимова
Текред Л. Я. Левина
Коррекгор О, Б. Тюрина
Заказ 1301/2 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ комитета по делам нзовретенин и открытий при Совете Мшшстров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 где g — алкил,  — металл или ион аммония, взаимодействием солей дпалкилтиофосфорных кислот с хлорметилроданидом в органическоМ растворителе, например бензоле,
