Способ получения бис-(о-фенилме.тилфосфон)-арилимидов

Авторы патента:

C07F9/48 - фосфонистые кислоты (R-P(OH)₂); тиофосфонистые кислоты

еВСЕнтно-те>;: =csa1 бнбдифтюн х !@!=I>

О П И С А Н И Е 237146

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ооюз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 25.Х1!.1967 (№ 1205416/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки ¹

МП1с, С 07f йомитет по делам

Приоритет

Опубликовано 12.1!.1969. Бюллетень ¹ 8 иаабретений и открытий при Совете влииистров

СССР

УД 1, 547.26.118.07 (088.8) Дата опубликования описания 4Л 11.1969

Авторы изобретения

П. M. Завлин, Л. Ф. Томчина и В. В. Разумовский

Ленинградский институт киноинженеров

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУт1 ЕНИЯ БИС-(о-ФЕН ИЛМЕТИЛФОСФОН)АРИЛ ИМИДОВ

Предмет изобретения

Изобретение касается способа полу-Iå! IIII! соединений общей формулы

СНв . Сг1, Р вЂ” IN вЂ” Р, C„Н;,О ОСвНв

Бис-(о-фенилметилфосфон) -арилими I! I могут найти применение в качестве пластификаторов, инсектицидов.

Способ получения соединений заключается

:в том, что подвергают нагреванию до 250вЂ”

280 С ариламид фснилового эфира метил росфоновой кислоты с последующим выд" чен»см продукта известным способом.

Пример. Бис-(о-фенилметилфосфс:I) -фенилимид. При нагревании 20 г анилида ф"IIIIлового эфира метилфосфоновой кислоты (т. пл. 94 C) в токе аргона при 250 С за 9 час отгоняют 1,8 г анили lа. Из реакционной массы бис-(о-фенилметилфосфон) -фенилимид извлекают этиловым эфиром. После многократного перессаждения петролейным эфиром из бензола получают 8 г продукта с IID 1,5512.

Найде:Io, %: P 15,44; N 3,4б; М 399.

С сНв !к 01Р.

Вычислено, %: P 15,45; К 3,485; М 401.

Бис-(о-фенилметилфосфон) - и - толилимид.

При нагревании 20 г и-толиламида фениловэго эфира метилфосфоновой кислоты (т. пл.

110"С) в токе аргона .до 280 С за 8 час отгоняют 2 г и-толуидина. Из реакционной массы бис- (о-фенилвметилфосфон) -и-толилимид извлекают этилсзым эфиром. После многократ5 ного переосаждепия петролейным эфиром из бензола пол чают 7,8 г прод .ктз с и,,о 1,5715, Найдено %. P 15,3б; Х 3.20; М 411.

Вычислено, ", „: P 14,94; N 3,37; М 415.

Аналогично получают из лт-толиламида фенилсвого эфира метилфо;фоновой кислоты (т. пл. 108 вЂ” 109 C) с выкодохт 50% бис-(о-фенилметилфосфон) - тт-толи тимид.

Найдено % . .P 14,9; М 3,45; М 408.

Вычислено, ",p. P 14,94; N 3,37; М 415.

Из о-толиламида фенилсвого эфира метилфосфс. овой кислоты бис-(о-фснилметилфосфон) -о-толилимид, г"-„ 1,5729.

Найдено % P 14,52 N 3,53; М 417.

Вычислено, %. P 14,94; М 3,37; М 415. Я

2 Способ получения би"-(o-ф"-нилметилфо."фон) -арилимидов, от.тичающийся тем, что подвергают нагреванию до 250 вЂ” 280 С ариламид фенилсвого эфира метилфосфоновой кислоты с последующим выделением продукта известным способом.

Способ получения бис-(о-фенилме.тилфосфон)-арилимидов

Патент 196820 // 196820

Способ получения дихлорангидридовалкилфосфонистых кислот // 187018

Способ получения тиофосфинитов и дитиофосфонитов // 186463

Способ получения хлорангидридоэфировтиофосфинистых кислот // 181114

Патент 172802 // 172802

Способ получения эфиров алкилфосфонистыхкислот // 172792

Способ получения хлортиохлоралкилфосфинатов // 166690

Способ получения фосфодиазолов // 165719

Способ получения средних фосфитов и фосфинигов целлюлозы // 165697

Способ стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза и стабилизированная композиция // 2119493

Изобретение относится к способу стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза путем добавления в них стерически затрудненного амина, содержащего группу формулы (II) или (III), где G водород, метил; G1 и G2 - водород, метил или оба вместе представляют = 0, в количестве, обеспечивающем содержание в стабилизированном органическом фосфите и/или фосфоните 0,1 - 25,0 мас.% этого амина в расчете на органический фосфит и/или фосфонит

Способ стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза и стабилизированный от воздействия гидролиза органический фосфит или фосфонит // 2126011

Изобретение относится к способу стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза, который заключается в том, что нагретую до 50-l00oC смесь, содержащую фосфит или фосфонит, растворитель или смесь растворителей и 0,1-100 мас.% по отношению к фосфиту или фосфониту амина вводят в виде гомогенного расплава в жидкую кристаллизационную среду, температуру которой во время введения расплава поддерживают на уровне, лежащем на 10-70oC ниже температуры расплава

Олигомерные соединения, композиция, способ стабилизации и олигомерные продукты // 2130461

Стабилизированная композиция, способ стабилизации органического фосфита или фосфонита и стабилизированный против гидролиза органический фосфит или фосфонит // 2140419

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту

Катализатор, включающий комплекс металла viii побочной группы, на основе одного из бидентатных фосфонитных лигандов и фосфонитный лиганд // 2223146

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Способ получения стабилизаторов с низким содержанием хлорида // 2251549

N,n-бис(фосфатометилен)-n'-гидроксиметилен-n'-(фосфонитометилен)тиомочевина в качестве ингибитора коррозии и биоцида // 2280642

Изобретение относится к области синтеза антикоррозионных и биологически активных химических соединений, в частности фосфорсодержащих продуктов конденсации тиомочевины и формальдегида, и может быть использовано для защиты оборудования водооборотных систем от коррозии и биообрастаний, а также в составе водосмешиваемых смазочно-охлаждающих жидкостей

Способ получения n,n-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот // 2400487

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения N,N-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот общей формулыRP(NR 2')Fгде R=СН3, C2 H5, i-C3H7, C6H 5; NR2'=(CH3)2N, (C 2H5)2N, (i-C4H9 )2N, (C4H9)2N, путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с N,N-диалкиламинотриметилсиланами общей формулы (CH3)3SiNR2' в соотношении 1:1 в отсутствие растворителя при температуре от -30 до +20°C в течение от 30 минут до 1 ч

Способ получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот // 2411247

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфоновых кислот общей формулыRP(OR')F где R=СН3, С2Н5, i-С3Н7, С4Н9, i-C 4H9; R'=СН3, С2Н 5, С3Н7, i-С3Н7 , С4Н9, i-С4Н9, С 6Н5, С6H11 путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с триметилалкоксисиланами общей формулы (СН3) 3SiOR' где R'=R'=СН3 С2H5, С3Н7, i-С 3Н7, С4Н9, i-С4 Н9, С6Н5, С6Н 11в соотношении 1:1 в отсутствии растворителя при температуре от -30 до +20°С в течение от 30 мин до 1 ч

Способ получения кислых фосфитов или фосфонитов // 2070886