Способ получения ы-ацил(ароил)-ы'- гидроксамуреидов
ОПИСАНИЕ, ИЗОБPЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскит
Социалистическиз
Республик 17, % т0и -, < хс,I; iсонъй ,- ..- л
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 24.Х1.1967 (№ 1199224/23-4) Кл. 12о, 17!03 с присоединением заявки ¹
МПК С 07с
УДК 547.495.6 .298.71,07 (088.8) Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 16.1.1969. Бюллетень № 5
Дата опубликования описания 13Л .1969
Авторы изобретения
К. А. Нуриджанян и Л. M. Нестерова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛ(АРОИЛ)-N ГИДРОКСАМУРЕИДОВ бензамидоксима в 20 лл бензола. Чгиовснио выпадает белый студенистый осадок, который при добавлении изооктана стал мелкокристаллическим. После стояния в течение 10 лтин
5 продукт отфильтровывают, промывают изооктаном, сушат на воздухе и получают 0,61 г
Х-бензоил-Х -бензогидроксамуреида. Продукт после перекристаллизации из смеси бензол-изооктан имеет т. пл. 167 — 168 С.
10 Найдено,,p. С 63,29; 62,20; Н 4,3-1; 4,16;
Х 15,00:, 15,06.
Сто Н тзХзОз.
Вычислено, о о. С 63,60; Н 4,59; Х 14,81.
Аналогично получены и очищены остальные
15 Х-ацил (ароил) -. -гидроксамуреиды, характеристики которых приведены в таблице.
Предмет изобретения
1. Способ получения Х-ацил (ароил) -.\ -гидроксамуреидов общей формулы,К
R — СΠ— NH — С вЂ” NH — С ОН
25 где R — замещенный или незамещенный алкил
30 или арил, R — арил, от.suua>ou1uucs -ем, что
Изобретение относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароил)-N -г цроксамуреидов общей формулы
R — СΠ— NH — С вЂ” NH — С, К, ОН
О где R — замещенный или незамещенньш алкил или арил, R — арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Способ получения N-ацил (ароил) -Х -гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с нужными амидоксимами. Реакцию можно «ровести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.
Во всех случаях реакции проходят гладK() и целевые продукты получают с достато шо высокими выходами.
Таким образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные N-ацил (apo»л) -N -гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза нового класса соединений с вероятной пестицидной активностью.
Пример. К раствору 0,32 г бензоилиюцианата в 20 лл безводного бензола при комнатной температуре добавляют раствор 0,30 г
2 5ОИ,---юзи:. т
2350г2
2. Способ по п. 1, от,гичающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя. ацил (ароил) -изоцианат подвергают взаимодействию с амидоксимом с последующим выделением продукта известным способом.
C1,;:
N 00
Т. пл., =С
Формула
Найдено
Вычис- . Вычислено лено
Найдено
Соединение
13, 23
11, 18
134 †1
100
С 1з Н1 2 С 1 1 13 ОЯ
10, 93
18, 49
100
1 Н1зС1. Кз04
Составитель Л. Федоткина
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. В. босняцкая
Заказ 650/17 Тираж 440 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
N-и-Хлорбензоил-М -бензгпдроксамурепд
N- (2,4-Дихлорфсноксиацетил) -N беизгидроксамуреид .
cf о м ,О .о
126 — 127 С
13,50
13,47
10,85
10,89
11, 13
10, 87
18, 65
18,71
