Способ получения фторкремнийорганическихсоединений

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

М АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ боюв Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29 1Х.1964 (№ 923284/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.VI.1967. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 2Х111.1967

МПК С 07f

УДК 547.419.5.07 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий лрн Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Б. А. Соколов, Г. В. Дмитриева, Г, М. Алексеева, А. С. Атавин и Л. Я. Царик

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕН ИЙ

Предлагается способ получения фторкремнийорганических соединений с атомами кремния, связанными углеводородными мостиками с простыми эфирными группами. Соединения могут найти применение в качестве гидравлических жидкостей и добавок к смазочным маслам. Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с диииниловыми эфирами двухатомных фенолов или гликолей в присутствии платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте в качестве катализатора и гидрохинона.

Ниже приведены примеры синтеза, который ведут в трехгорлой колбе, снабженной магнитной мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром.

H р и м е р 1. Синтез P, (-бис-(метилпропилфторсилил) -диэтилового эфира гидрохинона.

К 10,6 г (1 моль) кипящего метилпропилфторсилана и 005 мл. 0,1MH2PtC10 ° 6Н20 в изопропиловом спирте прибавляют 8,1 г (0,05 моль) дивинилового эфира гидрохинона, стабилизированного гидрохиноном. Температура реакционной смеси поднимается с 54 до

110 С. По окончании прикапывания эфира реакционную смесь выдерживают 2 час при

80 С.

В результате вакуумной разгоики получают

13,5 г р, р -бис-(метилпропилфторсилил) -диэтилового эфира гидрохинона — F (СНз) (С.H-,) S i C H2C Н2ОС0Н4ОС Н2С H2$ i 1СзНт) (СНз)Р. Выход 72%, т. кип. 171 С (0,5 мм рт. ст.); np 1,4760, с14 1,0280, NRp. найдено 103,02, вычислено 102,48.

Найдено, 0 0. .F 10,18.

СтвНз2$12021 2.

Вычислено, %. F 10,14.

Пример 2. Синтез P, P -бис- (метилпропилфторсилил) -диэтилового эфира диэтиленгликоля.

В условиях примера 1 из 10,6 г (0,1 моль) метилпропилфторсилана и 7,9 г (0,05 моль) дивинилового эфира диэтиленгликоля в присутствии 0,05 мл катализатора получают

)5 11,4 г р, р -бис- (метилпропилфторсилил) -диэтилового эфира диэтиленгликоля — F (СНз) (С.Нт) SiCH2CH2OCH2CH2OCH2CI- 2ОСН2СН»

$1(СзНт) (СНз) F. Выход 62%, т. пл. 141 С (0,5 мм рт. ст.), np 1,4300, d4 0,9790, 20 „ 20

МКp. найдено 97,77, вычислено 98,46.

Найдено, %: F 10,39.

С10Н „O.Si2F».

Вычислено, %: F 10,25.

25 Аналогично реагируют и другие дивиниловые эфиры.

Предмет изобретения

Способ получения фторкремнийорганиче30 ских соединений с атомами кремния, связанными углеводородными мостиками с просты

3 ми эфирными группами, отличающийся тем, что на фторгидридсиланы действуют дивиниловыми эфирами двухатомных фенолов или

198336 гликолей в присутствии платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте в качестве катализатора и гидрохинона.

Составитель М. В. Кожинская

Редактор Л. К. Ушакова Тсхред Т. П. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова

Заказ 2379)12 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2