Способ получения 5-ы-замещенных аминофурилкетонов

Авторы патента:

C07D307/73 - амино- или иминогруппами, содержащими или не содержащими заместители

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

t9 7614

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 15.И.1966 (№ 1083873/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с1

3,Д К 547.722.6.07 (088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09.VI.1967. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 14.VII.1967

Ai5TOpi: изобретения

3. Н. Назарова и Л, Д. Бабешкина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-N-ЗАМЕЩЕННЫХ

АМИ НОФУРИЛ КЕТОНОВ

Предмет изобретения

Способ получения 5-N-замещенных аминофурилкетонов, от,гичающийся тем, что 5-галоидфурплкетон подвергают взаимодействию с вторичным амином при нагревании до 80 С

25 в спиртовой среде.

Данное изобретение относится к области получения 5-N-замещенных аминофурилкетонов, которые могут найти применение для различных иелей органического синтеза, в том числе для получения .красителей.

Предлагаемый способ .получсшгя 5-N-замещенных аминофурилкетонов состоит в том, что

5-галоидф рилкетовы подвергают взаимодействию со вторичными аминами в спиртовой среде при нагревании до "-80 С.

Пример. Получение 5-N-пиперидилфурил2-фенилкетона.

Смесь 0,01 г. лоль 5-бромфурил-2-фенилкетона, 3 лл этилового спирта и 0,02 г лоль пиперидина нагревают на водяной блие при 80вЂ”

85 С в течение 4 вЂ” 5 час. По охлаждении реакционную массу вьгливают в 20 игл дистиллированной воды. Через 30 лггглг выпльшпе желтые кристаллы отделяют, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают в экснкаторе. Выход 0,231 а (90%) вЂ” желтые пластинчатые кристаллы с т. пл. 108вЂ”

109 С (из водного спирта}.

Найдено, о/„: С 75,46; Н 6,48; N 5,44.

С„-Н,-тМОе

Вычислено, %: С 75,26; Н 6,71; Х 5,48. .м,„, 390 ллк, 1 > в 7,263. В ИК-спектре обнаружена полоса с частотой 1619 с1г г (отнесена к

С вЂ” 0-группе). Продукт образует характерный комплекс с красной кровяной солью.

Аналогичным путем получают 5-М-морфолилфурп 7-2-фепилкетон с выходом 75%.

В этом случае перед выливанием реакционной сх:есн в воду рекомендуется отогнать спирт.

Продукт представляет собой желтые игольчатые кристаллы с т. пл. 87 вЂ” 88 С (из спирта).

Найдено, %: С 69,90; Н 5,80; М 5,52.

Сг>Н 1а .-Х 0„.

Вычислено, %: С 70,02; Н 5,87; N 5,44; >,ДДс

380 ллк, 1о в 7,440, В IIK-спектре обнаружена полоса с частотой 1621 сл-г (отнесена к

С вЂ” 0-группе) .

Способ получения 5-ы-замещенных аминофурилкетонов

Похожие патенты:

Способ получения p- // 184874

Способ получения5-\'- // 170528

Способ получения йодистого триметилфурфуриламмония // 93036

Способ получения бензолсульфоната триметилфурфуриламмония // 91639

Способ получения 2,5-диальдегида и 5-формил-2- карбоновой кислоты фуранового ряда // 184877

Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу // 183216

Способ получения 5-хлорметилфурил-2-/г-хлорфенилкетона // 168308

Способ получения фурилалканонов-3 // 166712

Способ получения дикетонов и кетоальдегидов // 166041

Патент 159540 // 159540

Патент 154538 // 154538

Способ получения монофурфурилиденциклопентанона // 145245

Способ получения 1-фурилгексанона-5 // 77109

Способ получения 2-фуроил-р-нафтола // 40360

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)