Способ получения 2-фуроил-р-нафтола

Авторы патента:

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

М 0360

Класс 12 q, 1!

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ 0Г1ИСАНИЕ способа получения 2-фуроил -, -- нафтола, Е авторскому свидетельству И. М. Кацнельсона и Я. Л. Гольлфарб, заявленному 6 июля 1934 года спр. о перв. 1в 1505 5).

О выдаче авторского свндетеяьства оптбликовяно >1 декабря 1N4 года.. 0,4872 Сов и Н-0 0,0687 . 0,4682 .. 0,0656

С вЂ” 75,63 и вЂ” 4,200" о

С вЂ” 75,32 Н вЂ” 4,331 >14

С вЂ” 75,11 Н вЂ” 4,320 4

Предмет изобретения.

Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова типография, Советский Печатник", Ленинград, Моховая, 40.

1тг) Согласно настоящему изобретенп1о предлагается способ получения 2-фуро1гл-".-нафтола, Авторами найдено, что прн действии хлорангидрида фуранкарбоновой кислоты ffa

3-нафтол или треххлористого фосфора на смесь

-нафтола и фуранкарбоновой кпслоты получается 2-фуроил+нафтол.

Полученное вещество плавится прп 122, хорошо растворнмо в горячем спирту, плоховЂ” в холодном, растворимо в бензоле.

Описанный 2-фуроил-)-нафтол может найти применение в терапип.

Пример 1. Смесь 20 ч. нафтола и 20 ч. хлорангидрида пирослизевой кислоты нагревают на масляной бане прн 1 "5 до прекращения выделения хлористого водорода, а затем еще полчаса прп 160 . Горячую смесь выливают в 100 ч. воды, все время встряхивая, чтобы не образовывались комки. Прп

Навеска 0,1764 лолгчено

0,1700

Вычислено

Найдено

Способ получения 2-фуроил+нафтола, отличямнцммея тем, что )-нафтол нагревают с ангидридом фуран-карбоновой кислоты нли атом вся масса затвгрдсвает. Воду сливают, а о хаток промывают 50,:0-íûM раствором едкого натра If водой. Выс шенные крп<таллы перегоняют в хорошем вакууме, тем; пература I;I,пения 185 при 3 л:з.. Полученный фуропл Р-нафтол перекригталлизовывают

; и сппрта, из которого оп выпадает в виде белоснежных кристаллов. Темпср",.тура плавленпя 12" .

Пример П. Смесь 72 ч. -нафтола M

56 частей ппрослизевой кислоты нагревают . до 130о и прибавляют по каплям 37 ч.треххлористого фосфора. Прп приоавленни всего, количества треххлорпстого фосфора смесь наГРЕВаЕтСЯ efffe ДО тЕХ пОР, ПОКа НЕ пРЕКРатйтся выделение хлористого водорода. Горячув> жидкую массу вливаит в холодную воду, и выделившийся сырой фуроил 3-нафтол, обрабатывают, кar описано в примере 1. хлорангндридом фуранкарбоновой кислоты, либо с самой кислотой в присутствии трох. хлористого фосфора, .пятихлористого фосфора или хлорокнси фосфора.

Способ получения фурфуральнантола // 39763

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Кремнийорганические соединения и их применение // 2303594

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Силиконовые соединения и их применение (варианты) // 2303595

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола // 2363698

Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)