Способ получения фурилалканонов-3

Авторы патента:

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

667!2

OllMCAHNE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22 11.1964 (¹ 883470/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.XI1.1964. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 28.XII.1964

Кл. 12q, 24

МПК С 07d

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения Х. И. Шуйкин, P. А. Караханов, И. Ибрахимов и Б. Г. Глуховцев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРИЛАЛКАНОНОВ-3

Па()!i(lt(на.() г/и)ала Л /и

Известен способ получения фурилалканонов, заключающийся в том, что альдегиды фуранового ряда подвергают взаимодействию с различными кетонами, а затем образовавшиеся фурфурилиденкстоны гидрируют в присутсгвии катализатора Pd вЂ” С.

Выход продуктов составляет 75% .

С целью упрощения процесса и увеличения выхода продуктов предложен способ получения фурилалканонов-3, заключающийся в том, что фурилалканолы-3 пропускают над палладированным углем при температуре 300"-С.

Процесс проводят в рсакционной трубке, которук1 помсгцают и - лсктричсскую нсчь с автоматической регулировкой температуры.

Пример 1. 50 г 1-фурилбутанола-3 (т. кип.

70 вЂ” 71 С/G лсл ; по !,4750; d 1,02010) было пропущено над палладировапным углем при

300 С. Получено 49 г катализата, при разгонке которого было выделено 40,5 г (81% ) фурилбута нона-3 (т. кип. 83,5 вЂ” 84,5 С/9 лл; и о 1,4707; d 1,0354).

Пример 2. 30 г 1,5-ди (а-фурил) -пента иола -3 (т. кип. 128 С/ 3 л л; пп 1,5042; dq 1,1061) было пропущено над палладированным углем при 310 С. Получено 29 г катализата, из когорого разгонкой на колонке выделено 26,5 г

10 (85% ) 1,5-ди (а-фурил) -пента нона-3 (т. кип.

136 вЂ” 137,5 С/4 мл ; по 1,5023; d 1,1011).

Предмет изобретении

Способ получения фурилалканонов-3, отличаюи(ийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевых продуктов, фурилалканолы-3 пропускают над палладиро20 ванным углем при температуре 300 С.

Патент 159540 // 159540

Патент 154538 // 154538

Способ получения монофурфурилиденциклопентанона // 145245

Способ получения 1-фурилгексанона-5 // 77109

Способ получения 2-фуроил-р-нафтола // 40360

Способ получения фурфуральметил-ацетона // 39764

Способ получения фурфуральнантола // 39763

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Кремнийорганические соединения и их применение // 2303594

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Силиконовые соединения и их применение (варианты) // 2303595

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола // 2363698

Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)