Способ получения тиофена

Авторы патента:

C07D333/10 - тиофен

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Х.1965 (№ 1034483/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28.Х.1966

Кл. 12q, 26

Комитет по делам изобретений н открнтий при Совете Министров

СССР

МПК С 07d

УДК 547.732.07(088.8) Авторы изобретения

В. Н. Кулаков и В. Б, Абрамович

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА

Известен способ получения тиофена из дивинила и сероводорода, заключающийся в том, что процесс ведут при температуре 482вЂ”

593 С в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора. Выход тиофена составляет 25%, считая на пропущенный дивинил.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при температуре около 400 С в присутствии катализатора, состоящего из ЛlзОз 78%, СгзОз 18% и К О 4%.

Таким образом увеличивают выход тиофена до 56%, считая на пропущенный дивинил.

Пример 1. 47,3 г дивинила и сероводород в соотношении 1: 2 пропускают через реактор, заполненный катализатором. Температура в реакторной зоне 400 С, объемная скорость 0,25 час . Жидкие продукты реакции (катализат) охлаждают в холодильнике и собирают в приемнике. Катализат (25,1 г) дагее разгоняют на ректификационной колонке.

Фракция 83 вЂ” 85 С (24 г, что составляет

50,8%, считая на пропущенный дивинил) гредставляет собой тиофен.

Пример 2. 42,5 г дивинила и сероводород подвергают взаимодействию в тех же условиях, что и в примере 1. Объемная скорость, в пересчете на жидкий дивинил, состав5 ляет 0,2 час 1. Получают 25,3 г катализата.

После разгочки выделяют фракцию 83 вЂ” 85 С

24,8 г, что составляет 56%.

Пример 3. 23,1 г дивинила и сероводород в соотношении 1: 1,5 подвергают взаимодей10 ствию при температуре 400 С и объемной скорости 0,3 час 1. Получают 10,2 г катализата. После разгонки выделяют фракцию тиофена 9,4 г, что составляет 40,7%, Предмет изобретения

Способ получения тиофена из дивинила и сероводорода при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличаюи ийся тем, что, с целью увеличения целевого продукта, процесс ведут при температуре около

400 С в присутствии катализатора, состоящего из Al Оз 78%, Сг Оз 18% и КзО 4%

Способ получения тиофена и его гомологов // 175979

Способ получения 2-метилтиофена // 171004

Способ получения тиофена // 171003

Патент 165469 // 165469

Способ получения тиофена // 165425

Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда // 165424

Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений // 142648

Способ получения пиридина, хинолина и тиофена // 64342

Способ получения суррогата ихтиола // 39103

Производные эритромицина, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и промежуточные соединения // 2126416

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Безводная кристаллическая форма гидрохлорида r(-)-n-(4,4-ди (3-метилтиен -2-ил) бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2177478

Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Способ получения тетрагидротиофена // 2189981

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Новые производные простого пропаргилового эфира // 2237058

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Катализатор, способ его приготовления и способ получения тиофена // 2263537

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2296120

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2307835

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2310650