Способ получения тиофена и его гомологов

Авторы патента:

А. В. Машкина, Т. С. Сухарева, В. И. Чернов , Е. М. Вакурова

Институт катализа Сибирского отделени СССР

C07D333/10 - тиофен

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

l75 979

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12q, 26

Заявлено ЗО.XI.1963 (№ 868295/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1965. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 9.XII.1965

МПК С 07d

УДК 661.7:547,732.

07 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

А. В. Машкина, Т, С. Сухарева, В. И. Чернов и Е. М. Вакурова

Институт катализа Сибирского отделения АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА И ЕГО ГОМОЛОГОВ

Предмет изобретения

Под>ггссная г1>г>ппгг ¹ 52

Известен способ получения тиофена и его гомологов пропусканием над окисными и сульфидными катализаторами алкилполнсульфидов при 300 вЂ 500.

Предлагаемый способ отличается тем, что для расширения сырьевой базы в качестве сернистого сырья используют индивидуальные сульфоксиды, сульфоны или их концентраты, выделенные из сернистых нефтей.

Способ заключается в следующем.

Сырье, состоящее из алифатических сульфидов и продуктов их окисления, пропускают при 300 вЂ 5 С над катализатором, которым служат окислы или сульфиды Со, Мо, Сг, Re, в присутствии инертного разбавителя. При этом происходит дегидроциклизация сульфидов с образованием тиофена. Наиболее хорошие результаты дает использование в качестве катализатора сульфида рения.

Пример. В установку проточного типа загружают катализатор, полученный пропитыванием активированной окиси алюминия (дробления 2 вЂ” 3 1>,1г) рениевой кислотой и обработанный сероводородом прн 110 С. Содержание рения 20% вес.

Диэтилсульфид (т, кип. 92, п Р 1,4423; d24o

0,8368) пропускают в атмосфере азота над этим катализатором при атмосферном давлении, температуре 450 С, объемной скорости подачи сульфнда 2 час г. Выход тнофена составляет 100 /р, считая на прореагнровавший сульфнд. Пропускаемый в этих же условиях диизопропилсульфид (т. кнп. 119,8"-С, и ðD

J,4388; d o 0,814б) также дает количественный выход диметилтиофена.

1. Способ получения тнофена и его гомологов обработкой сернистого сырья при 300вЂ”

500-С на катализаторах, например окислах или сульфидах кобальта, молибдена, хрома, отлачающаася тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве сернистого сырья используют индивидуальные сульфоксиды, сульфоны или их концентраты, выделенные из сернистых нефтей.

2. Способ по п. 1, отлггча>ощггйся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют сульфид рения.

Способ получения тиофена и его гомологов

Способ получения тиофена // 171003

Патент 165469 // 165469

Способ получения тиофена // 165425

Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда // 165424

Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений // 142648

Способ получения пиридина, хинолина и тиофена // 64342

Способ получения суррогата ихтиола // 39103

Способ получения тиофена каталитическим путем из ацетилена и сероводорода // 32494

Производные эритромицина, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и промежуточные соединения // 2126416

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Безводная кристаллическая форма гидрохлорида r(-)-n-(4,4-ди (3-метилтиен -2-ил) бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2177478

Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Способ получения тетрагидротиофена // 2189981

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Новые производные простого пропаргилового эфира // 2237058

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Катализатор, способ его приготовления и способ получения тиофена // 2263537

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2296120

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2307835

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2310650