Способ получения алкансульфохлоридов
OllHCAHHE
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз G088TcNHl
Социал истичеекиз
Реопублив
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12о, 23/03
Заявлено 12.1П.1965 (¹ 946628/23-4) с присоединением заявки №
MIIK С 07с
УДК 547.431.6.07(088.8) Приоритет
Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания З.Х.1966
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миииотров
СССР
Авторы изобретения
А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, Э. В. Цыганков, Б. Я. Либман, П. В. Вершинин, E В. Варшавер, А. М. Курдюков, А. А. Попова и С. В. Голубков
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ
Известен способ получения алкансульфохлоридов обработкой углеводородов сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора — ацетилциклогексилсульфонилпероксида при температуре 50 С.
С целью упрощения процесса и расширения ассортимента инициаторов предложен способ получения алкансульфохлоридов, состоящий в том, что углеводороды С, — С1з подвергают сульфохлорированию сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора — диоксиперекиси хлораля при температуре 25 — 40 С.
Пример. В реактор, имеющий форму цилиндрического сосуда с пористым днищем помещают 200 вес. ч. парафинового углеводорода, предварительно обработанного олеумом и содой для удаления непредельных и ароматических углеводородов, и 0,1 — 0,5 вес. О/, диоксиперекиси хлораля. При температуре 25—
40 С в нижнюю часть реактора одновременно подают сернистый газ и хлор в соотношении
1: 1,1 со скоростью 250 вес. ч. в 1 мин, 0,25 мз на 1 кг углеводорода.
Конец операции определяют по содержанию омыляемого хлора, находящегося в сульфохлорных группах. Продолжительность операции 20 — 25 мин.
Содержание алкансульфохлорида 30 — 32%, содержание хлоралканов — 2%. При сульфохлорировании в течение 1 час (остальные параметры те же) выход алкансульфохлорида
70з/о, содержание хлоралканов около 2%.
10 Сульфонат натрия, полученный омылением сульфохлорида щелочью, отвечает требованиям ТУ на готовый продукт.
Предмет изобретения
Способ получения алкансульфохлоридов действием на углеводороды сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора при нагревании, отличаюшийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента инициаторов, в качестве последнего используют диоксиперекись хлораля и процесс ведут при 25 — 40 С.