Способ получения солей амидокислот пятивалентного фосфора

Авторы патента:

C07F9/24 - амиды сложных эфиров

i859I4

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СОюз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.VI II.1965 (№ 1023234/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.1Х.1966. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 12.XI.1966

Кл. 12о, 26/01

ЫПК С 07f

УДК 547.419.1.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. П, Евдаков, Л. И. Мизрах и JI. Ю. Сандалова

Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органическог0 синтеза

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ АМИДОКИСЛОТ

ПЯТИВАЛЕНТНОГО ФОСФОРА

Предмет изобретения

Предложен способ получения солей амидокислот пятивалентного фосфора, которые могут быть использованы в качестве водорастворимых комплексообразователей, а также в биологических исследованиях.

Способ состоит в том, что смешанные ангидриды кислот трех- и пятивалентного фосфора подвергают взаимодействию с аминами.

Пример 1.

К 9,27 г смешанного ангидрида дипропилфосфористой и Pj,P8-тетраэтилдиамидопирофосфорной кислот при 30 С и перемешивании прибавляют 5,4 г пиперидина. Полученное выливают в 30 л л петролейного эфира, отделяют выпавший осадок, промывают его петролейным эфиром и сушат. Получают 4,74 г (65%) дипиридиновой соли тетраэтилдиамидопирофосфорной кислоты (т. пл. 163вЂ”

166 С) .

Найдено, %: С 47,22, 47,22; Н 9,34, 9,69;

P 13,02, 13,15; N 11,99.

Вычислено, %: С 47,1; Н 9,6; P 13,5;

N 12,19.

С„Н„,N.озР, Пример 2.

К 7,89 г смешанного ангидрида дипропилфосфористой и диэтиламидометилфосфиновой кислот при 30 вЂ” 35= С и перемешивании прибавляют по каплям 5,27 г циклогексиламина, перемешивают еще час, оставляют на 3 час при 0, отделяют нижний кристаллический слой, промывают его петролейным эфиром и

10 сушат. Получают 5,66 г (84,3з/,) диэтиламидометилфосфОHÿта циклогексиламмония (т. пл. 127,5 вЂ” 130 С).

Найдено, %.. P 12,32, 12,31; N 10,69, 10,93, Вычислено, %: P 12,4; N 11,2.

С1,НЗХO NgP.

Способ получения солей амидокислот пятивалентного фосфора, отличающийся тем, что смешанные ангидриды кислот трех- и пятивалентного фосфора подвергают взаимодействию с аминами.

Способ получения н-бутиламида 0-этил- -s- фенилдитиофосфорной кислоты // 184861

Патент 183743 // 183743

Способ получения // 183205

Способ получения смешанных диамидоэфировтиофосфорной кислоты // 179312

Патент 178759 // 178759

Способ получения 0,0-диизопропил-0-л1етил-\'- диметилалаидадитиопирофосфорной кислоты // 176294

Способ получения родананилидов диалкилтиофосфорнои кислотыг::^аюс;1ая f• i:.'jj)jtfi5*«""-•,::.:г;кч;:с;;ая ^:; ja;;qt3k; // 173066

Патент 172323 // 172323

Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на // 170974

Производные амидотиофосфата, способы их получения, композиция и способ борьбы с насекомыми, нематодами или клещами // 2124018

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Новый фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор, новое соединение и его применение // 2340396

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора

Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения // 2374257

Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения // 2409584

Ионные жидкости низкой вязкости // 2413732

Пролекарства фосфорамидатных алкилаторов // 2414475

2-(3-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2- оксазафосфоринан, проявляющий нематоцидную активность против галловых нематод // 2053235

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 2-(3'-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2-оксаза- фосфоринану формулы Указанное соединение проявляет нематоцидную активность против галловых нематод в почве, рисового афеленхоида, стеблевой нематоды картофеля и люцерновой цистообразующей нематоды

Этил-бис(1-алкил-3-бутоксикарбонилуреидо)-тиофосфаты, проявляющие фунгицидную активность // 2063973

Анилиды фосфамидтрикапроновой кислоты в качестве стабилизаторов резиновых смесей // 2007409

Изопропиловый эфир 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3- тиоаллофановой кислоты, обладающий рострегулирующей активностью на подсолнечнике // 2007410

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике