Способ получения н-бутиламида 0-этил- -s- фенилдитиофосфорной кислоты

Авторы патента:

Я. А. Мандельбаум, Г. Л. Абрамова, Л. М. Головлева , Н. Н. Мельников

C07F9/24 - амиды сложных эфиров

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l8486I

Сова Соввтскик

Социал истичвск ил

Респуолик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Ч11,1965 (№ 1017479/23-4) с присоединением заявки №

1|риоритет

Опубликовано 30.VII.1966. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 11.Х.1966.

Кл. 12о, 26/04

ЧПК С 071

УДК 547.419.1.07(088.8) Комитет по делам иаосретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

Я, А. Мандельбаум, Г. Л. Абрамова, Л. М. Головлева и

Н. Н. Мельников

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-БУТИЛАМИДА О-ЭТИЛ-S-ФЕН ИЛДИТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области синтеза и-бутиламида 0-этил-S-арилдитиофосфорной кислоты, обладающей фунгицидной активностью.

Известен способ получения н-бутиламида

0-этил-S-фенилдитиофосфорной кислоты на основе триэтиламина, тиофенола и амида 0-алкилхлортиофосфорпой кислоты, по которому исходное сырье используют в однократном соотношении.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью увеличения выхода продукта, процесс ведут в восьмикратном избытке триэтиламина.

Пример 1. К восьмикратному избытку триэтиламина одновременно прикапывают

1 моль тиофенола и 1 люль н-бутиламида

0-этил-хлортиофосфорной кислоты при комнатной температуре. Затем реакционную массу перемешивают при температуре 45 С в течение 12 час, промывают содовой водой и водой, сушат, разделяют на фракции в вакууме и выделяют н-бутиламид 0-этил-S-фенилдитиофос5 форной кислоты с т. кип. 127 С (0,15л1л рт, ст.)

11_#_ 1,5700, д 2О 1,1296.

Вычислено в N 4,84; P 10,76.

Найдено в о,, N 4,75; 4,87; P 10,61; 10,70.

Выход»а перегнанный продукт 80О 1.

Способ получения н-бутиламида 0-этил-Sфенилднтиофосфорной кислоты на основе тио15 фенола, амида 0-алкилхлортиофосфорной кислоты и триэтиламина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, процесс ведут в восьмикратном избытке триэтнламина.

Способ получения н-бутиламида 0-этил- -s- фенилдитиофосфорной кислоты

Похожие патенты:

Патент 183743 // 183743

Способ получения // 183205

Способ получения смешанных диамидоэфировтиофосфорной кислоты // 179312

Патент 178759 // 178759

Способ получения 0,0-диизопропил-0-л1етил-\'- диметилалаидадитиопирофосфорной кислоты // 176294

Способ получения родананилидов диалкилтиофосфорнои кислотыг::^аюс;1ая f• i:.'jj)jtfi5*«""-•,::.:г;кч;:с;;ая ^:; ja;;qt3k; // 173066

Патент 172323 // 172323

Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на // 170974

Патент 166858 // 166858

Способ получения n-ehc-(p-okch3thjl)--р- // 166345

Производные амидотиофосфата, способы их получения, композиция и способ борьбы с насекомыми, нематодами или клещами // 2124018

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Новый фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор, новое соединение и его применение // 2340396

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора

Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения // 2374257

Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения // 2409584

Ионные жидкости низкой вязкости // 2413732

Пролекарства фосфорамидатных алкилаторов // 2414475

2-(3-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2- оксазафосфоринан, проявляющий нематоцидную активность против галловых нематод // 2053235

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 2-(3'-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2-оксаза- фосфоринану формулы Указанное соединение проявляет нематоцидную активность против галловых нематод в почве, рисового афеленхоида, стеблевой нематоды картофеля и люцерновой цистообразующей нематоды

Этил-бис(1-алкил-3-бутоксикарбонилуреидо)-тиофосфаты, проявляющие фунгицидную активность // 2063973

Анилиды фосфамидтрикапроновой кислоты в качестве стабилизаторов резиновых смесей // 2007409

Изопропиловый эфир 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3- тиоаллофановой кислоты, обладающий рострегулирующей активностью на подсолнечнике // 2007410

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике