Патент ссср 172323
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
СОЮЗ CQBI81ÑÕÈÕ
Социалистически>
Республик
Зависимое от авт. свидетельства 1хе
Заявлено 14.Ч1.1962 (№ 782680/23-4) Кл. 12о, 26э.
45/ О и) с присоединением заявки . юг
Государственный комитет по делам иЗобретений и открытий СССР
ЧПК С 07f
А 01п х ДК 547.419.1.07-—,632.925(088.8) Приоритет
Опусгликоваио 29.Ч1.1965. Бюллетень М 13
Дата опубликования описания 7Л I II.1965
Авторы изо бр ете. и я
Я. А. Мандельбаум, H. H. гЧельников и 3. М. Баканова
ВаяBI!тель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЬ|Х ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ
ИНСЕКТИЦИДО — АМИДОВ О-АЛКИЛ-S-АРИЛТИОФОСФОРНОЙ
КИСЛОТЫ
А1кО .) р
Р— М
Предмет изобретения
17одггисная груаггп ЛВ 50
Предлагается способ получения новых соединений — амидов О-алкил-S-арилтиофосфорной кислоты, которые могут быть использоваhbl в качестве инсектицидов. Так, например, СК;,0,для t,li.,tåòèëàìèäà О-этпл-S-фенилт офосфорной кислоты составляет 0,09,г;,, а для мксшометиламида той же кислоты 0,025",:„ио
: тношению к амбарному долгоносику. xtlhghI тиофосфорной KIic;IoTb1 с обигей фо»х I i .. t о и где 1с = — Н, All(, P," — — A!I, получают взаимодействием О-алкил-S-арилхлортиофосфатов с аминами в присутствии акцепторов хлористо. го t,oäîðoëà в инертном растворителе. Процесс ведут ири 15 — 40=С. Выход целевых продуктов достигает 60 — 90% от теоретического.
Пример 1. В реакционную колбу помещают 6.3 г этилтиофенилхлортиофосфата, 50 гнл серного эфира и при 15 С добавляют
4 г бутиламина. Температура реакционной смеси при этом самопроизвольно поднимается до 25 С. Смесь перемешивают в течение
1 час при 20 — -22"С, затем добавляют воду, отделяют эф грный слой, промывают еще два раза водой, сушат и отгоняют эфир. Остаток фракционируют в вакууме.
Пример 2. В реакционную колбу помешают 6,3 г этгптиофенилхлортиофосфата и смесь из 1,5 а изопроииламина, 1 г едкого натра (1хаОН) и 2 ял воды. При добавлении О =меси температура самопроизвольно поднимается с 15 до 40 С. Выделение продукта, как в uрггмсре 1.
Константы ана.гогично полученных соединений представлены в таблице.
Способ получения новых фосфорорганических инсектицидов — амидов О-алкил-S-арил20 тиофосфорной кислоты взаимодействием хлортиофосфатов и аминов в присутствии акцептсра хлористого водорода, от.гичагощиг1сн тем, что. с целгио получения препаратов с инсектииидной активностью. в качестве хлортио25 фосфата используют О-алкил-S-арилхлортиофосфат.
172323
Константы
Формула температура кипения,l
=С .им. рт. ст.
120,20
4 D
1,3759
130 †1 0,2
1,6050
153 †1 0,3 — 0,5 1,3382
1,6080
128 †1 0,5
1,3479
1,6040
1,2665 1,5990
158 — 160 0,8 — 0,5
1,1455 1,5780
150 †1 0,35
1,5769
1,1415
136 — 141 0,33 — 0,25
Составитель В. Евдаков
Техред Т. П. Курилко
Корректор М. И. Козлова
Редактор Л. Ильина
Заказ 1596,7 Тираж 675 Формат бум. 60;к90 /5 Объем 0,16 изд. л, Цена 5 кои.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий CCCР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, д. 2
С,Н,О (1
P — ИНСН5
C6H5S
Сан,о
P — NHC5Hz
С5Н53
СНО II
Р— N (СНз)..
С5Н53
S с2н,о I I
P — N(C5H5) 5
С,Н,S
С,Н,О. P — NH(C„H5)
CGHSSá
С,Н,О P — NH(C4H,)
CHS
С5Н50 (1 P — NH(С4Н5)
С, HGS
146 — 149 1,3 — 1,5 1,2974 1,5910

