Способ получения о,о-диалкил-8-(р-ацилокси)- - этилтиофосфатов

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, 12о, 26/04

Заявлено 28.Vl I.1965 (№ 1020772/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗО.VII.1966. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 11.Х.1966.

МПК, С 07f

УДК 547.419.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете лЛииистров

СССР

Авторы изобретения

Н. К. Близнюк, А. Ф, Коломиец, Р. В. Стрельцов, С. Л. Варшавский, Б. Я. Либман и Л. Д. Протасова

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-S-(P-АЦИЛОКСИ)-ЭТИЛТИОФОСФАТОВ (RO) зРСНзСНзОСКг, !! !!, S 0

Предмет изобретения!! !!

S 0

Предлагается спосоо получения 0,0-диалкил-S- (р-ацилокси) -этилтиофосфатов общей формулы где R — низший алкил, R — алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил, взаимодействием диалкилхлорфосфатов с Р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например третичных аминов. Полученные

0,0-диалкил-S- (P-ацилокси) - этилтиофосфаты могут найти применение в качестве инсектицидов и акарицидов.

П р имер. Получение 0,0-диэтил-S-(P-2,4дихлорфеноксиацетокси) -этилтиофосфата.

К раствору 0,05 г лоль диэтилхлорфосфата и 0,05 г моль !з-меркаптоэтилового эфира

2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавляют при перемешивании и при температуре 25 — 30 С раствор 0,05 г.лголb триэтиламина в 10 ял эфира. Перемешивание продолжают в тех же условиях 2 час, после чего реакционную массу охлаждают, хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат промывают водой (2 раза по 10лл), сушат над сульфатом магния, растворитель отгоняют в вакууме и в остатке получают целевой продукт.

Выход — 90% от теор., c14_#_ = 1,3123, пр =1,5165, МКо =95,4, выч. — 96,4.

Сг НгоС1 0оР$.

Найдено, %: С1 — 16,91; P — 7,49; $ — 7,54.

Вычислено, %: С1 — 17,30; P — 7,43; S — 7,67.

В аналогичных условиях могут быть получены и другие вещества.

15 Способ получения 0,0-диалкил-S- (p-ацилокси) -этилтиофосфатов общей формулы (RO) Р СНзСНвОСК, где R — низший алкил, 20

R — алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил, отличающийся тем, что, с целью получения продуктов, обладающих пестицидными свойствами, диалкилхлорфосфаты под25 вергают взаимодействию с р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например третичных аминов.