Способ выделения ароматических углеводородов
О П И С А Н И Е l76276
ИЗОБРЕТЕНИЯ
H АВТОР СИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Сове снил
Социалистическими
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявле1:о 21.VI.1963 (№ 842942/23-4) с и р и с оед и н е н и е м з а я в к и ¹ 885328/23-4
Кл ;2o, 1;
: ПК С 07с
Приоритет
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Оп1слииовано 02.Х1.1965. Бюллете;;ь ¹ 22
У Г(К 66.061 5(088.8) тата опубликога:1ия оп11сан 1я 27.ХП.1965. 5В i GPI>I изобретения
И. Н. Дияров, Л. M. Козлов и P. P. Вуреева
Заявитель
СПОСОБ ВЬ1ДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Выход (в об. ", )
Рафинат
Экстракт
77,5
22,5
Состав (в об. o/ „)
Бензол
Неароматнческие углеводороды
Рафинат 19,0 81,0
Экстра кт 87,3 12,7
Выход (в оо. о, ) Рафинат
30 Экстракт
68,3
31.7
Подписная гр 1гпа Л6 50
Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей жидкостной экстракцией с помощью различных экстрагентов, например диэтиленгликоля, сернистого ангидрида.
Экстракцию при помощи сернистого ангидрида проводят при температуре 25 — 30 С, причем содержание ароматических углеводородов в экстракте составляет 75 — 85%.
Экстракцию при помощи диэтиленгликоля (безводного или с различным содержанием воды) проводят при температуре 80 — 125 С и повышенном давлении 2 — 6 ат.
Содержание бензола в экстракте составляет
80,0%.
Предлагается выделять ароматические углеводороды жидкостной экстракцией с использованием низших алифатических нитроспиртов, например 1-нитро-2-пропанола в качестве экстрагента при температуре 30 С и атмосферном давлении. Степень извлечения бе1зола при этих условиях составляет 87,0",(,.
Предложенный способ позволяет увеличить степень извлечения ароматики и значительно упростить процесс.
Пример 1. В делительную воронку наливают узкую фракцию углеводородов (65—
85 С) и 1-нитро-2-пропанол, содержащий 7% воды в объемном соотношении 1: 2. Дели1ел1.ную воронку помещают в термостат, где поддерживается температура 30 С. После то-.-, ка 1 эта емес1 iiа греетс51 до 30"С. содержи мое целительной воронки энергично встряхивают
â течение 2 — 3 з1ин; затем при этой же температуре отстаивают в течение 25 — 30 11ин. Фазы разделяют и аиа1113IIpYIOT.
Степень извлечения бензола составляет
20 57 об о,, Пример 2. В качестве селективного растворителя применяют 2-нитро-3-бута11ол.
Объемное соотношение углеводородной смеси
25 и 2-нитро-3-бутанола раи1о 1: 3. Остальные условия и методика, ка» в примере 1.
176276
Состав (в об, %) Толуол Изооктан
Рафинат 23,1 76,9
Экстракт 75,0 25,0
Составитель Э, Макарова
Редактор Б. С. Нанкина Техрсд А. А. Камышникова Корректоры; O. Б. Тюрина и Ю. М. Федулова
Заказ 8708/2 Тираж 675 Формат бум. 60X90 /„Объем 0,18 изд, л. Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Состав (в об. >/0,)
Бензол н-гептан
Рафинат 13,2 86,8
Экстракт 78,9 21,1
Степень извлечения бензола 73,5 оо. io/0.
П р» м е р 3. Извлечение толуола из его смеси с изооктаном при помощи 1-нитро-2-пропанола, содержащего 100/р воды. Смесь угле«одородов сосТ00Т I>3 34 oo. ",, To 1>ола
66 о5. «/„изооктана. Оо ьемное соотношение углеводородной смеси и 1-нитро-2-пропанола равно 1: 3. Температура в термостате 40 С.
Методика, как в примере 1.
Выход (в оо. o/0)
Рафинат 79
Экстракт 21
Степень извлечения толуола 46,3 об. в/в.
10 Предмет изобретения
Способ выделения ароматических углеводородов нз углеводородных смесей жидкостной экстракцией, отличпющийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве экстрагента используют низшие алифатические нитроспирты.
