Способ получения парадитретичноамилбензола

Авторы патента:

C07C2/70 - с кислотами

C07C15/02 - моноциклические углеводороды

l67494

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свндетельства №

Кл. 12о, 1оь

Заявлено 18.V1.1962 (№ 782742/23-4) с присоединением заявки ¹

МПК С 07с

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Опубликовано 18.1.1965. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования опнсашгя 17.11.1965

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАДИТРЕТИЧНОАМИЛБЕНЗОЛА

Предмет изобре гения

Подписная epynna № 50

Известен способ получения парадитретичноамилбензола алкилированием бензола в присутствии серной кислоты с помощью малодоступного третичноамилового сгшрта.

С целью увеличения выхода продукта предложено использовать в качестве алкилируюшего агента изоамилен. Процесс осуществляют при температуре 10 вЂ” 15 С.

Пример. В стеклянный реактор емкостью

20 л загружают 7 кг (89 г . хго гь) бензола и

7,44 кг конценгрированной серной кислоты (d 1,835). При работающей мешалке добавляют 7,08 кг (106 г лоль) изоамилена за

5,5 час. Температуру реакции поддерживагот в пределах 10 вЂ” 15 С. После прибавления всего изоамилена реакционную массу размешивают при этой температуре в течение 8 «ас.

Затем слой катализатора сливают, алкилат промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат над хлористым кальцием.

Продукт реакции перегоняют с использованием эффективного дефлегматора прн атмосфсрном давлении. Фракцию и-дитретичноамнлбензола собирают в пределах 255 вЂ” 270 С.

Всего получают 7 кг продукта (61% от теоретического, считая на загруженньш изоамилен, 5 или 34%, считая на взятый бензол). Полученный п-дитретичноамилбензол достаточно чист н может быть использован для дальнейших синтезов.

Для окончательной очистки п-дитретпчно10 амилбензол перегоняют на ректификационной колонке эффективностьго 15 теоретических тарелок. Чистый и-дитретичноамилбензол перегоняется при 128,5 вЂ” 129 C (12 хгл рт. ст.); т. пл. 9 С; пр1,4970; йг 0,8749.

Способ получения нараднтретнчноамилбензола алкилированием бензола в присутствии

20 серной кислоты, от,ггггчагогггий ся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, в качестге алкилиругощего агента используют нзоамилен.

Способ получения парадитретичноамилбензола

Способ получения симметричных триалкил(арил)бензолов // 166007

Патент 159544 // 159544

Способ разделения алкил-и алкенилароматических углеводородов // 151317

О- - .'ttt7cxti«t,fj;;;c| и('па сиб.тц)тг::д // 151316

Способ получения монои диалкилбензолов // 148797

Способ экстракции ароматических углеводородов // 145240

Способ получения смеси цимолов // 144471

Способ извлечения ароматических соединений из коксовых газов // 138928

Никелевый катализатор для дегидрирования гидроароматических углеводородов // 136320

Способ разделения смеси алифатических и ароматических углеводородов // 136318

Способ контроля ведения процесса получения этилбензола // 2110507

Способ получения ароматических углеводородов // 2118634

Способ алкилирования ароматических углеводородов синтез- газом // 2119470

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения циклических углеводородов и, в частности, к способу получения параксилола, параэтилтолуола и диметилнафталинов путем каталитической конверсии толуола, 2-метилнафталина и синтез-газа

Способ получения моноалкилбензолов // 2127240

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к получению моноалкилбензолов взаимодействием бензола с олефинами в присутствии хлористого алюминия с рециклом полиалкилбензолов

Способ извлечения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами // 2127718

Способ стабилизации качества стирола-ректификата по содержанию кислородсодержащих соединений // 2130915

Изобретение относится к процессу производства окиси пропилена совместно со стиролом и может быть использовано в других нефтехимических процессах

Способ диспропорционирования толуола // 2131862

Изобретение относится к усовершенствованному способу диспропорционирования толуола, включающему обработку катализатора - молекулярного сита, выбранного из группы, включающей ZSM-5, ZSM-11, ZSM-22, ZSM-23, ZSM-35, предпочтительно ZSM-5, селективизирующим по параксилолу кремнийорганическим агентом и контактирование реакционного потока, содержащего толуол, с указанным катализатором при температуре 350-540oС, давлении 100-35000 КПа, объемной скорости подачи сырья 0,1-20 ч-1 и молярном отношении водорода к углеводороду 0,1-2,0, отличающемуся тем, что в качестве селективизирующего по параксилолу кремнийорганического агента используют летучее кремнийорганическое соединение, выбранное из класса силоксанов, силанов или дисиланов, и обработку катализатора указанным селективизирующим агентом проводят путем подачи селективизирующего агента, взятого в количестве 0,1-50 мас.% от массы толуола, одновременно с подачей реакционного потока, содержащего толуол, в течение до 300 ч для получения за один проход продукта, содержащего по крайней мере 90% параксилола по массе компонента С8 при конверсии толуола по крайней мере 15 мас

Способ снижения концентрации токсических ароматов в углеводородной смеси // 2136644

Изобретение относится к обработке углеводородов, более конкретно к способу снижения концентрации токсических ароматов в углеводородной смеси

Способ получения чистых углеводородов из смеси, содержащей ароматические и неароматические углеводороды // 2138472

Способ получения ароматических углеводородов из попутного газа // 2139844

Изобретение относится к способам переработки легких алифатических углеводородов, в частности попутных /нефтяных/ газов, и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии