Способ получения кремнийоргаиическихмономеров,
. 172321 фтор-l, l-дигидробутил-р- (трп:;поpc:iëèa) - пропиопата с т, кип. 85 — 90 С (!5 мм pr. ст.). После 1зектиф.акации на колонке псрфт >р-!, l-дпгпдробутил-р-(трихлорсилил)-пропионат обладал следующими константами: т. кип. 81оС (8 мм рт. ст.); пг> !.3851; с!4 1,5333; МЯо
59,53, Вычислено: МКр 58,95.
Ст Нв Ов С 1з Рт.
Найдено %: Cl 26,9.
Вычислено, %: Cl 27,3.
Пример 3. Получение перфтор- l, l-дигпдробутил-р- (фенилдихлорсилил) - пропионата.
Смесь 25,4 г (0,1 моль) перфтор-l,l-дигидробутилакрилата, 25 г (0,14 моль) фенилдихлорсилана, 1 г (0,01 моль) однохлористой меди, 1 мл (0,007 моль) тетраметилэтилендпамина, 4 мл (0,017 моль) трибутиламина нагревают 3 час до слабого кипения. Температура в смеси в конце синтеза 160оС. При разгонке выделено 34 г (79%) перфторl, l-дигидробутил-р- (фенилдихлорсилил) - п ропионата с т. кип. 120 — 130 С (2,5 мм рт. ст.).
Предмет изобретения
Опечатки напечата> о следует читать гидробутилакрил".ò-;ÿ и (0,0252 моль) меС 1602C,,F7 °
115 — 1!7=С (2 мм рт.
1,4475; d, С>ан1 Оасагт °
29 г гидробутилакрилата и 29 (0,252 молs) меС-,Н„О С,;1=,si. ст.); 115 — 117 С (2 >им рт. ст.);
1,4475; (Ро
С,,,Н „ОвСа),S|.
Составитель М. Кожинская
Техред T. П. Курилко Корректор М. И. Козлова
Редактор А. Байкова
Заказ 1596/5 Тира>к 675 Формат бум. 60; 90 /а Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, д. 2 колонка строка
1 25
3 8
4 5
4 8
Вычислено, %: Cl 16,9.
После вторичной разгонкп перфтор-l, l-дигпдробутпл-1з- (фенилдихлорсилил) - пропионат обладает следующими константамн: т. кип
115 — 117"C (2 мм рт. ст.); по 1,4475; с!4п
1,4430; МК о 79,8.
Вычислено: МКо 79,16.
С„Н„O CI F-,.
10 Найдено, %: Cl 16,5; Si 6,43.
Вычислено, %: Cl 16,44; Si 6,50.
Способ получения кремнийорганических мономеров, содержащих !з- (карбоперфгор-l,l-днгидробутокси) -этильную группу с использованием хлорсиланов при нагревании до 70-100 С, отличаюи(ийся тем, что, с целью упрощения способа, гидридхлорсиланы подвергают взаимодействию с перфтор- l, l -дигидробутилакрилатом в присутствии тройного катализатора: трибутиламина, тетраметплэтилендиампна и однохлорпстой меди.
