Способ идентификации изоантигенов волос человека

 

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для установления принадлежности волос человека определенному лицу. Цель изобретения - повышение точности способа. Это достигается тем, что полосы перетирают с толченым стеклом до состояния пудры в соотношении 1:9 Полученную смесь экстрагируют в физиологическом растворе п соотношении 6 мл физраствора на 1 г смеси В вытяжке этой смеси определяют агглютинины путем добавления к ней взвеси стандартных эритроцитов. Оставшуюся часть вытяжки выпаривают при 120-140°С, а полученный сухой остаток исследуют реакцией абсорбции-элюции на наличие агглютиногенов По наличию агглютиногенов и агглютининов определяют принадлежность человеческих волос Точность способа возрастает с 75% по прототипу до 91,7%

СО1ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСГИЧЕСКИХ

РГСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

,О

I Q)

Ql (21) 4703893/14 (22) 14.06.89 (46) 15.10.91. Бюл. N 38 (71) Таш ке нтский го суда рствен ный медицинский институт (72) Д.Д.Джалалов и С.H.Èáàäóëëàåâ (53) 615.475(088,8) (56) Судебно-медицинская экспертиза, 1974, М 1, с.33 — 35. (54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИЗОАНТИГЕНОВ ВОЛОС ЧЕЛОВЕКА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для установления принадлежности волос человека определенному лицу. Цель изобретения — повышение точноИзобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для установления принадлежности волос человека определенному лицу, Цель изобретения — повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим обра- зом.

Волосы предварительно обезжиривают, помещая в раствор смеси спирта с эфиром промывая теплой мыльной водой несколько раз, Затем волосы сдавливают в тисках между пластинами из легированной стали, сплюшивая их, измельчают в ступке с толченым стеклом в соотношении 1 ч волос и 9 толченого стекла, Полученную смесь заливают физраствором из расчета б мл физраствора на 1 г смеси, Жидкую смесь помещают в холодильник при температуре

„„SU „„1684685 А1 сти способа. Это достигается тем, что волосы перетирают с толченым стеклом до состояния пудры в соотношении 1:9.

Полученную смесь экстрагируют в физиологическом растворе в соотношении 6 мл физраствора на 1 г смеси. В вытяжке этой смеси определяют агглютинины путем добавления к ней взвеси стандартных эритроцитов. Оставшуюся часть вытяжки выпаривают при

120-140 С, а полученный сухой остаток исследуют реакцией абсорбции-элюции на наличие агглютиногенов. По наличию агглютиногенов и агглютининов определяют принадлежность человеческих волос.

Точность способа воэрастае1 с 757, по прототипу до 91,7 /,. (+4)-(+5) С на сутки для экстрагирования.

Затем по 2 капли вытяжки (экстракта) переносят в три пробирки, куда добавляют (в каждую в отдельности) по 1 капле 1;ь-ной взвеси стандартных эритроцитов А, В и О, центрифугируют 4 мин при 1500 об./мин и определяют агглютинацию. Наличие агглютинации соответствует обнаружению агглютининов, что определяется микроскопически. Оставшуюся смесь помещают в термостат при температуре (120) (140) С на 30 мин. Затем оставшуюся смесь исследуют реакцией абсорбции-элюции для обнаружения агглютиногенов. Способ подтверждается и римерами.

Пример 1. Взяли волосы у лица с А (II) группой крови. обеэжиривали их в растворе спирт-эфир, затем сдавливали волосы в тисках, измельчали до состоя«и пудры в фарфоровой ступке вместе с толчгны стек

16Ч6В5 лом в соотношении 1:9. Смесь заливали физраствором из расчета 6 мл физраствора на 1 ° смеси. которую помещали в холодильник при тел. 1ературе 5"С на сутки. Затем брали вытяжку в три пробирки 2 капли и добавляли по 1 капле 1 -ной взвеси стандартных эритроцитов: в одну А, в другую—

В э в третью — О эритроцитов, центрифугировали 4 мин при 1500 об./мин, В препарате, куда добавлялась взвесь эритроцитов А, агглютинации при микроскопическом исследовании не отмечалось а в препарате. куда добавлялась взвесь эритроцитов В и О. отмечалась агглютинация. что указывает на присутствие агглютининов анти-В и анти-О.

Оставшуюся смесь в физрастворе помещали э термостат при температуре -120"С на

30 мин. Затем смесь исследовали реакцией абсорбции-элюции для обнаружения агглютиногенов. В результате выявлен агглютимоген А.

Обнаруженные агглюгиногены и агглютинины дают возможность идентифировать волосы. Агглютинин анти-О является добавочным, хотя агглютинин анти-О в тканях человека. по литературным данным, на настоящее время не обнаружен.

При исследовании данных волос в смеси с толченым cTpклом в соотношении 1:15 с добавлением 6 мл физраствора на 1 r сме си и экстрагированием в течение 48 ч агглютинины обнэружены не были, При исследовании этих же волос в смеси со стеклом в соотношении 1:9 с добавлением 9 мл физраствора нэ 1 г смеси и экстрагированием в течение суток в препаратах, куда добавлялась взвесь эритроцитов B и О, отмечались единичные небольшие агглютинаты, что ставило присутствие агглютининов под сомнение.

Пример 2. Взяли волосы у лица с В (III) группой крови, обезжиривали их, сдавливали в тисках, измельчали до состояния пудры в фарфоровой ступке с добавлением толченого стекла в соотношении 1:9. На 1 г смеси добавлялось 6 мл физраствора, Эстрагировали смесь 24 ч в холодильнике при температуре +5"С. Вытяжку по 2 капли помещали в три пробирки, куда добавляли по

1 капле 1%-ной взвеси стандартных эритроцитов А, В и О в каждую пробирку в отдельности, центрифугировали 4 мин при 1500

o6,!мин. В препаратах, куда добавляли взвесь эритроцитов А, микроскопически отмечали агглютинацию, э в препарате, куда добавляли взвесь эритроцитов В и О, агглютинация не наблюдалась, Значит, в исследу5

50 емом волосе обнаружены агглютинины анти-А. Оставшуюся часть смеси в пробирке с физраствором помещали в термостат при температуре+140"С на 30 мин. Затем смесь исследовали реакцией абсорбции-элюции, при которой обнаружен агглютиноген В, Обнаруженные агглютинины анти-А и агглютиноген В позволяют идентифицировать принадлежность волос.

Этот же образец волоса был исследован по способу-прототипу, в результате обнаружены агглютиногены А и В, хотя агглютиногена А в исследуемом обьекте нет.

При исследовании образца этих же волос по предложенному способу была взята смесь с толченым стеклом 1:6 и 3 мл физраствора на 1 г смеси При экстрагировании в течение 24 ч была получена ложная агглютинация во всех трех препаратах, так как повидимому, увеличение концентрации экстракта приводит к увеличению кератиновых белков, которые начинают влиять на агглютинацию при определенной их концентрации.

Параметры (соотношение волос с толченым стеклом, соотношение смеси с физраствором) подбирали экспериментально (в ходе исследования) и, как показали примеры, они являются наиболее оптимальными для получения положительного эффекта.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа состоит в повышении точности способа, по сравнению со способом-прототипом, что обеспечивается воэможностью обнаружения агглютининов и агглютиногенов в исследуемом обьекте на

91,7 " (прототип 75%), Формула изобретения

Способ идентификации изоантигенов волос человека, включающий их обеэжиривание, расщепление и проведение реакции абсорбции-элюции, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, волосы перетирают с толченым стеклом до состояния пудры в соотношении 1:9, полученную смесь экстрагируют в физиологическом растворе в соотношении 1:6, в вытяжке этой смеси определяют агглютинины путем добавления в нее взвеси стандартных эритроцитов, оставшуюся часть вытяжки выпаривают при 120-140 С и полученный сухои осадок исследуют реакцией абсорбции-элюции на наличие агглютиногенов и по наличию агглютининав и аг лютиногенов соответствующих групп определяют принадлежность человеческих волос к той или иной группе изоанти енов.