Способ выделения плазмоцитов из почечной ткани в эксперименте
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Целью изобретения является повышение выхода клеток. Цель достигается введением в почечные артерии взвеси лимфоцитов из брыжеечных лимфоузлов. При этом почку предварительно отключают от кровотока и денервируют на 15-30 мин. В застойной почке лимфоциты быстро (до 15 ч экспозиции) трансформируются в плазмоциты, что позволяет получить чистую фракцию клеток.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU 15220 1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСНОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 (21) 3852178/28-14, 3852179/28-14 (22) 06.02.85 (46) 15.11.89. Бюл. У 42 (71) Тюменский медицинский институт (72) В.Я. Супоницкий (53) 616=0.89.9 (088.8) (56) G. Salvi Zooprofillassi. Eur
J. Immunology, 1972, 2, 4, 326-331 (54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ПЛАЗМОЦИТОВ.
ИЗ ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии.
Целью изобретения является повышение выхода клеток.
Способ осуществляют следующим образом.
В эксперименте собакам в почечные артерии вводят взвесь лимфоцитов брыжеечных лимфоузлов. Предварительно перед введением взвеси лимфоцитов на сосуды почки накладывают лигатуру и останавливают кровоток на 15-30 мин. Затем кровоток восстанавливают, почки удаляют, через
3-15 ч из них выделяют плазмоциты.
Пример. Собаке производят лапаротомию. Из сонной артерии получают кровь в количестве 30 мл. Кровь отстаивается 20-30 мин,далее ее центрифугируют 5-10 мин при 1500 об/мин. ,-Получают сыворотку крови, на которой готовят взвесь брыжеечных лимфоцитов. Из брыжейки путем соскоба получают лимфоциты, разводят сыворот(50 4 G 01 N 1/28, А 61 В 10/00
2 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии ° Целью изобретения является повышение выхода клеток. Цель достигается введением в почечные артерии взвеси лимфоцитов из брыжеечных лимфоузлов.
При этом точку предварительно отключают от кровотока и денервируют на
15-30 мин. В застойной почке лимфоциты быстро (до 15 ч экспозиции) трансформируются в плазмоциты, что позволяет получить чистую фракцию клеток. кой, готовят мазки в камере Горяева.
В камере Горяева определяют количество жизнеспособных клеток, предваритепьно окрашенных метиленовым синий. Содержание жизнеспособных клеток должно быть не менее 90-95Х от общего содержания клеток.
Затем у собаки удаляют почку
{можно не удалять), сосуды которой соединяют с артериями сонной и яремной. В почечную артерию вводят взвесь лимфоцитов из брыжеечных лимфоузлов. Предварительно в почке останавливают кровоток путем пережатия почечной артерии лигатурой на 1015 мин.
Ишемия органа и его денервация способствуют развитию юкстамедулляр.ного кровотока и закрытию большинства почечных сосудов. В связи с этим возникает задержка клеток в эффекторном органе. Под влиянием лимфоцитов на фоне застоя в органе происходит быстрая трансформация лимфо1522071
Формула изобретения
Способ выделения плазмоцитов иэ почечной ткани в эксперименте путем
Составитель Л. Стебаева
Редактор Н. Горват Техред А.Кравчук Корректор В. Кабаций
Заказ 6951/39 Тираж 789 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r Ужгород, ул. Гагарина,101 цитов в плазмоциты.Через 3 ч до 18Х лимфоцитов трансформируются в плазмоциты. Через 15 ч из почки выделяет ся чистая фракция плазмоцитов.
5 эндогенной стимуляции органа, выделения почек и получения из них плазмоцитов, о т л и ч а ю щ.и и с я тем, что, с цепью повышения выхода клеток, стимуляцию проводят введением в почечную артерию взвеси лимфоцитов из брыжеечных лимфоузлов, при этом предварительно на сосуды почек накладывают лигатуру на 15-30 мин °

