Способ подготовки нервного волокна для физиологического исследования
Изобретение относится к экспериментальной медицине. С седалищного нервногс; ствола лягушки снимается оболочка, расщепляются нервные пучки и отсекаются на расстоянии 8-10 мм от центрального перехвата. Концы нервны.х пучков фиксируются мягкими фиксаторами. Отде.чьнос нервное волокно закрепляется в экспериментальной камере. Способ позволяет чить из одного нервного ствола до 10-15 функционально сохранны.х волокон.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„Я0„„1411619 А 1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3881175/28-14 (22) 1 0.04.85 (46) 23.07.88. Бюл. ¹ 27 (71) ЛГУ им. А. А. Жданова (72) Н. П. Алексеев и В. И. Ильин (53) 616-0.88.8 (088.8) (56) Тасаки И. Проведение нервного импульса. — М.: Медицина, 1954, с. 164 †1. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ НЕРВНОГО
ВОЛОКНА ДЛЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКО! О
ИССЛЕДОВАНИЯ (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. С седалищного нервного ствола лягушки снимается оболочка, расщепляются нервные пучки и отсекаются на расстоянии 8- — 10 мм от центра tt tt< t
14
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к физиологии нервной системы, и может быть использовано при исследовании функциональных способностей нервной системы.
Цель изобретения — повышение физиологичности cflocooB за счет сохранения большего числа функционально способных нервных волокон из одного ствола.
Способ осуществляют следующим образом.
У лягушки Капа ridibu!Ida извлекается седалищный нервный ствол. Далее ствол помещается в физиологический раствор, концы ствола фиксируются нитями. С нервного ствола снимается оболочка. Затем расщепляются нервные пучки и отсекаются на расстоянии 8 — 10 мм от центрального перехвата Ранвье. Концы нервных пучков фиксируются мягкими фиксаторами, например, путем засасывания в пластиковую трубочку с внутренним диаметром 20—
30 мкм. Отдельное нервное волокно закреплялось в экспериментальной камере.
Пример. Выделяют седалищный нерв лягушки и помещают в физиологический раствор. Далее снимают препаровальными иглами соединительно-тканную оболочку. При этом оголяются пучки нервных волокон. Волокна расщепляются и отсекаются на рас11619
2 стоянии 8 — 10 мм от центрального перехвата Ранвье. При отсечении больше 10 мм или меньше 8 мм возникают трудности в фиксации волокна мягким фиксатором. Конец волокна втягивается в пластиковую трубочку со шприцом на 20 — 30 мкм и переносится в экспериментальную камеру. С одного нервного ствола получается до 10 — 15 волокон с сохранной функцией.
Таким образом, предлагемый способ поз10 воляет получить из одного нервного ствола до 10 — 15 волокон, функционально сохранных и используемых в электрофизиологических установках. Известным способом из одного ствола можно получить одно нервное волокно.
Формула изобретения
Способ подготовки нервного волокна для физиологического исследования путем его извлечения из нервного ствола лабораторного животного, отличающийся тем, что с целью повышения физиологичности способа за счет сохранения большего числа функционально способных нервных волокон из одного ствола каждое одиночное нервное волокно последовательно отсекают от ствола на расстоянии 8 в 10 мм от центрального перехвата, при этом концы волокон фиксируют мягким фиксатором. (.(>с Г<1 IIII,"«. Iь, !. Г.тс()И(()(> !
)сзнк г»р 1-!. 11IIIII(ррск гор М. Макси > lli!!I!II(.
Лики«, 3()-I() 313 I ири.«К); I I() (ииси()с
I>f111È! ! ! (>(, >Ир\ ГИ) ИИ(1 " (1«1(il (.(!) I» ((I(1)1 «> ) 1)(ГЮ ИИ Il »11;р
11 3!ИЗЗ>, М». ««,>. Ж,i >, I ll(«;1> ll;«> i 4,)
I 1f«>ll if«) !с I и(ill«)-Il(l ill! tl 1 till!> (I>»(; > l >!I>! >« .> >I>l »р»л (.,1. 11р»с« I ii,> и.
