Способ определения нарушений соматотропной функции гипофиза

 

Изобретение относится к медицине , в частности к физиологии человека . Цель изобретения - повышение точноста способа и зп еньшение осложнег..: кий, Для этого испытуемому натощак в положении клиностаза в вену локтевого сгиба медленно вводят раствор курантила, 0,75 мг/кг массы тела. В охлажденные силиконированные пробирки с ЭДТА (10 г/л крови) через 30-60 и 120 мин после введения курантила забирают 3 мл крови для оценки уровня в ней соматотропина. Уровень в крови соматотропного гормона (СТГ) в последующем определяют радиоиммунным методом . Исходя из результатов, строят кривую зависимости уровня СТГ в крови от времени. По характеру кривой судят о нормальном или патологическом типе ответа соматотропина на введение курантила. 3 табл. с S (Л

„„SU„, 14099 4 (gg 4 G 01 N 33/48

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 4045489/28-14 (22) 28.03.86 (46) 15.07.88. Бюл. Р 26 (71) Белорусский государственный институт усовершенствования врачей (72) А. Г. Мрочек, И. Б, Лившиц, Л. Б. Коростелева и Б ° Г. Марчук (53) 616.07(088.8) (56) Титов В.Н. и др. Кардиология, 1983, т. 23, М б, с. 91-94 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ

СОМАТОТРОПНОЙ ФУНКЦИИ ГИПОФИЗА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии человека. Цель изобретения - повышение точности способа и уменьшение осложне-;" ний, Для этого испытуемому натощак в положении клиностаза в вену локтевого сгиба медленно вводят раствор курантила, 0,75 мг/кг массы тела. В охлажденные силиконированные пробирки с ЭДТА (10 г/л крови) через 30-60 и

120 мин после введения курантила -забирают 3 мп крови для оценки уровня в ней соматотропина. Уровень в крови соматотропного гормона (СТГ} в последующем определяют радиоиммунным методом, Исходя из результатов, строят кривую зависимости уровня СТГ в крови от времени. По характеру кривой судят о нормальном или патологическом типе ответа соматотропина на вве- I дение курантила. 3 табл.

1409934 (1

Изобретение относится к медицине, частности к физиологии человека.

Цель изобретения — повышение точ,ности способа и уменьшение оаложне5 ,ний.

На чертеже показана динамика усредненных кривых концентрации СТГ в крови после инъекции инсулина (А) и курантила (В) в группах здоровых людей.

Способ осуществляется следующим образом.

Испытуемому натощак в положении клиностаэа в вену локтевого сгййа медленно вводят 0,5Х-ный раствор курантила в дозе 0,75 мг/кг массы те ла. 3 мл крови, для оценки уровня в ней соматотропина, забирается иэ вены локтевого сгиба в охлажденные 20 силиконированные пробирки с содержанием этилендиаминтетраацетата (ЭДТА

10 г/л, крови) через 30, 60, 120 мин. после введения курантипа.

Уровень в. крови СТГ в последующем определяется. радиоиммунным методом.

Исходя из полученных результатов, строится кривая зависимости уровня ! СТГ в крови от времени. Характер кривой позволяет сделать заключение о принадлежности ее к нормальным или патологическим типам ответа сомато тропина на введение курантила. Табл. 1 иллюстрирует статистические величины уровня СТГ (нг/мл) после

|нагрузки инсулином (А) и курантилом

1 (В) в группах здоровых людей, Как видно из табл, 1 и чертежа концентрация СТГ после инъекции инсулина (А) значительно запаздывает по отношению к аналогичной кривой (В) после инъекции курантила и на

120 мин не возвращается к исходным величинам. Следовательно, применение инсулина для оценки соматотропной функции аденогипофиза не позволяет полностью оценить ее реакцию, поскольку неясен характер снижения уровня СТГ в.крови на 120 мин как в качественном, так и в количественном отношениях. Кривая СТГ после инъекции курантила имеет более конкретное вы,— ражение, поскольку максимальный заброс концентрации СТГ имеется уже на 30 мин.и к 120 мин возвращается к исхо ужм цифрам.

Кроме того, цифры среднеквадратичного отклонения показывают более высокий разброс — вариант в кривой, полученный после инъекции инсулина. (табл. 1). Этот факт является прямым свидетельством более низкой однородности ответов соматотропной функции гипофиза, полученных у здоровых людей после инъекции инсулина, чем в аналогичной кривой (В) после введения курантила.

Таким образом, тест с курантилом дает возможность получить однородную и точную информацию о соматотропной функции гипофиэа в более короткие сроки.

Пример 1. Обследуемый В., 43 года, находился на обследовании, В целях изучения соматотропной функции гипофиза ему проводили тест с курантилом. Поскольку пациент весил

83 кг, выбранная доза курантила составила 0,75 мг/кг х 83 кг = 62 мг.

В положении клиностаза утром, натощак пациенту в вену локтевого сгиба было введено 62 мг курантила в виде

0,5Х-ного раствора. Пробы крови объемом 3 мл забирались в охлажденные силиконированные пробирки, содержащие ЭДТА (10 г/л) до нагрузки, через

30, 60,-120 мин, после введения курантила, Содержание СТГ определялось радиоиммунным методом с помощью стандартных наборов (например, Сеа — IreSorin, Франция).

Получены следующие параметры концентрации СТГ: до нагрузки

0,4 ммоль/л; через 30 мин — 7,3ммоль/л", 7,3 ммоль/л; 60 мин — 4,8 ммоль/л;

120 мин — 0,9 ммоль/л. Поскольку по-. лученные результаты концентрации СТГ не отличались от средних параметров в группе здоровых, зто говорит об отсутствии у данного пациента изменений соматотропной функции гипофиэа.

Клиническое обследование не выявило отклонений в состоянии здоровья этого пациента, Прим ер 2. Больной Г., 56 лет, поступил в клинику с диагнозом: латентная форма сахарного диабета. Проведен курантиловый тест.

Получены следующие параметры концентрации СТГ: до нагрузки — 0,3 ммоль/л, через 30 мин — 4,2 ммоль/л, 60 пин-6,3 ммоль/л; 120 мин — 0,5 ммоль/л.

Кривая концентрации СТГ характеризуется более замедленным подьемом уровня СТГ, чем у здоровых лиц, причем максимальная концентрация СТГ наблю1409934

Т Г

Таблица 1

Время

0,5 0,11

1,3 0,25

1,8 0,48

0,7 0,16

21 1,2

26 7,9

18 5,5

18 1,4

0,1

0,5

0,8

25. 4, 8

0,53

2,6

30

0,79

3,9

9,6

24

4,5

0,92

8,3

120 далась на 60 мин. Характер кривой да= ет основание утверждать, что у больного нарушена соматотропная функция гипофиза, что может явиться одной из основных причин развития диабета.

Табл, 2 иллюстрирует воспроизводимость способа определения нарушений соматотропной. функции гипофиза после выделения инсулина и курантила. 10

Воспроизводимость оценивалась путем вычисления коэффициента вариации средней величины концентрации СТГ на

О, 30, 60, 120 мин исследования у троих здоровых добровольцев (А, В, С) 15 ! которым были проведены параллельные повторные исследования со сменой нагрузочных инсулином и курантилом проб через день. Всего было проведено 5 исследований для курантила и 20 б — для инсулина. Известно, что, чем меньше коэффициент вариации, тем выше воспроизводимость способа. Как видно из табл. 3 коэффициент вариации концентрации СТГ в крови на 30, 60, 25

120 мин исследования был значительно выше для теста с инсулином, чем для теста с курантилом.

Таким образом, способ исследования соматотропной функции гипофиза с использованием курантила более точен, поскольку обпддает более высокой воспроизводимостью результатов.

В табл. 3 представлены данные, подтверждающие сокРащение числа ослож-35 неяий у обследуемых.

Таким образом, проба с курантилом вызывает меньшее число побочных реакций по сравнению с инсулиновой пробой..40

Особое значение курантиловая проба..,приобретает у тех пациентов, у которых имеется повышенная склонность к гипогликемии. В исследованиях это были больные с инсуломой, акромегалией, гипофизарным гигантизмом, хроническим панкреатитом.

При использовании предлагаемого способа по сравнению с известным достигается повышение надежности орределения соматотропной функции гипофиза путем устранения опосредующих зве-.. ньев стимуляции СТГ инсулином, таких как гипогликемия. Высокая надежность предлагаемого способа достигается за счет более высоких показателей воспроизводимости (в 1,5-2,2 раза), Таким образом, полученные данные клинических испытаний свидетельствуют о том, что предлагаемый способ исс ледования соматотропной функции гипофиза более надежен, обладает меньшей опасностью для пациента.

Формула изобретения

Способ определения нарушений соматотропной.функции гипофиза путем введения в организм стимулятора секреции соматотропина, радиоиммунного oirgeделения в крови концентрации соматотропного гормона в динамике с последующей оценкой нарушений соматотропной функции гипофиза по полученным результатам,, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа и уменьшения осложнений, в качестве стимулятора секреции соматотропина. используют курантил в дозе

0,7-0,75 мг/кг массы тела. и х ъ

1409934 Таблица 2

Воспроизводимость способов изучения соматотропной функции гипофиза путем нагрузки инсулином и курантилом

Время

Испытуемые

i f

Инсулин

Статистические показатели

А В

А В С

0 х, нг/мл

1,3

1,4

1,4

1,4

0.,9

0,4

0,3

0,4

0,4

0,2

0,3

17

29

6 5

2,5 7,9

1 8 . 1 4

30 х, нг /мл

7,2

1,3

1,3

50 36

18

18

6 . 5

8,4 5,3

4,3

4,1 х, нг/мп 9,8 10,2

0,7

1,2

2,7

4,3

0,8

2,9

V %

32 22

16.44

120

0,9

0,8

6,5 х, нг/мл

8,6 8,1

6,2

0,3

0,3

3,5

4,6

36

53

V %

Примечание. Ч= х 100.

4,2 3,9

2,1: 1,4

Курантил (1409934

Т а б л и ц а 3

Частота побочной реакции (гипогликемия) на введение курантила. (0,75 мг/кг) и инсулина (0,61 ед/кг) Препарат Всего обсле- Явление гипогликемии Другие необычные реакции овано больнь

Абс. % абс. ж

39,3

10,7

Инсулин

Курантил

16,7

24 мик

Составитель Л. Шилина

Редактор И, Касарда Техред М.Дидык . Корректор М. Пожо

Заказ 3474/40 - Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ определения нарушений соматотропной функции гипофиза Способ определения нарушений соматотропной функции гипофиза Способ определения нарушений соматотропной функции гипофиза Способ определения нарушений соматотропной функции гипофиза Способ определения нарушений соматотропной функции гипофиза 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и биологии, касается иммунологии , предназначено для проведения массового иммунологического анализа

Изобретение относится к области производства эндокринногферментных препаратов и может быть использовано при качественном обнаружении трипси-;:

Изобретение относится к медицине , точнее к лабораторной диагностике , предназначено в качестве теста для оценки тяжес ти и исхода пищевой токсикоинфекции

Изобретение относится к медицине , предназначено для анестезиологической практики

Изобретение относится к медицине , точнее к иммунологии, предназначено для исследования фагоцитарной активности лейкоцитов мочи

Изобретение относится к медицине , касается гастроэнтерологии, предназначено для диагностики гастродуоденита

Изобретение относится к биологии, касается медицины и ветеринарии, предназназеноЗ для установления антихолинэстерального механизма действия антигельминтиков и целенаправленного отбора средств, парализующих функ г ции нервно-мьппечного аппарата гелвминтов

Изобретение относится к биохи- iии и касается исследований клеточг ных структур

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх