Способ диагностики продуктивной формы остеомиелита челюстей у детей

 

Изобретение относится к детской хирургии. Цель изобретения - повышение точности диагностики. Кровь.с бычьей сывороткой инкубируют. Эритроциты лизируют, пробы центрифугируют. Осадок на предметном стекле высушивают , фиксируют, окрашивают и считают количество бластных форм лимфоцитов. Из крови вьщеляют Т-лимфоциты. Смешивают суспензию эритроцитов барана и лимфоциты, инкубируют и центрифугируют . Определяют количество лимфоцитов, образующих розетки. Способ позволяет сократить сроки лечения и улучшить прогноз заболевания.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (1% (И) цр 4 G 01 N 33/48

ICECOf63749 il, ц

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3718496/28-14 (22) 28.03.84 ( (46) 07. 07. 87. Бюл. 9 25 (71) Киевский медицинский институт им. акад. А.А.Богомольца (72) Ю.А.Юсубов (53) 615.375(088.8) (56) Рогинский В.В. Доброкачественные опухоли, опухолеподобные и гиперпластические процессы лицевого скелета у детей. Дис. докт. 1980. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРОДУКТИВНОЙ

ФОРМЫ ОСТЕОМИЕЛИТА ЧЕЛЮСТЕЙ У ДЕТЕЙ (57) Изобретение относится к детской хирургии. Цель изобретения — повышение точности диагностики. Кровь.с бычьей сывороткой инкубируют. Эритроциты лиэируют, пробы центрифугируют.

Осадок на предметном стекле высушивают, фиксируют, окрашивают и считают количество бластных форм лимфоцитов.

Из крови выделяют Т-лимфоциты, Смешивают суспенэию эритроцитов барана и лимфоциты, инкубируют и центрифугируют. Определяют количество лимфоцитов, образующих розетки. Способ позволяет сократить сроки лечения и улучшить прогноз заболевания.

13221

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургической стоматологии„ и мажет быть использовано в онкологии для диагностики опухолей костной ткани. 5

Целью изобретения является повышение точности диагностики.

Способ осуществляется следующим образом.

У обследуемых лиц забирают по 10

0,5 мл крови в пробирки с гепарином и по 0,2 мл помещают в пробирки, содержащие 2 мл среды 199, антибиотики и 207 бычьей сыворотки. В опытные пробирки вносят по 5 MKr/ìë ФГА фирмы "Дифко" в 0,1 мл физиологического раствора, в контрольные пробирки—

0,1 мл физиологического раствора.

Пробы инкубируют ?2 ч при 37 С в атмосфере, содержащей 5 СО . После ин- 20 кубации эритроциты лизируют 10 -ной уксусной кислотой, пробы центрифугируют, окрашивают и осадок переносят на. предметное стекло. Высушивают, окрашивают азур-эазином и считают количество бластных форм лимфоцитав на

200-300 клеток. Для подсчета Т-лимфоцитав, последних попучают при центрифугировании цельной гепаринизированнай крови, разведенной средой 199 в соотношении 1:1 на градиенте фиколлуротрасте (плотность 1,077 г/мл).

Готовят 0,5%-ную взвесь эритроцитов барана на среде 199. Смешивают равные объемы 0,5%-ной суспензии эритроцитав баран и лимфоцитов в концентра6 ции 1х10 клеток, инкубируют 10 мин о о при 37 С, затем 1 ч при 40 С и центрифугируют 50 мин при 5000 об/мин.

Полученные Е-РОК переносят на пред- 40 метное стекло, высушивают, фиксируют, окрашивают азур-эазином и считают под микроскопом при увеличении об.90 ок.10 лимфоциты, образующие розетки на 200 клеток. Розеткой считается 45 лимфоцит, к которому прикреплено не менее 3 эритрацитов. При наличии содержания бластных форм лимфоцитав 35

457 и Т-лимфацитав 41 — 457 диагностируют продуктивную форму остеомиелита. Я) !

Пример 1. Больной С., 5 лет.

Для осуществления способа диагностики делалось следующее. Кровь из локтевой вены в количестве 0,5 мл забирают в пробирки с гепарином и 207 бычьей сыворотки. В опытные пробирки вносят па 5 мкг/мл ФГА фирмы "Дифко" в 0,1мл физиологического раствора. Пробы ин50 2 кубируют 72 ч при 37 С в атмосфере содержащей 5% СО . После инкубации эритроциты лизируют 107-ной уксусной кислотой, пробы центрифугируют и осадок переносят на предметное стекло.

Высушивают, фиксируют, окрашивают азур-эозином и считают количество бластных форм лимфоцитов на 200300 клеток.

Процентное содержание бластных лимфоцитов 357.

Т-лимфоциты выделяют из гепаринизированнай крови на градиенте фикола и уротраста, Готовят 0,57-ную взвесь эритроцитов барана на среде 199. Смешивают равные объемы 0,57.-ной суспензии эритрацитов барана и лимфоцитов

6 в концентрации 1х10 клеток, инкубируют 10 мин при 37 С, затем 1 ч при о

4 С и центрифугируют 50 мин при

5000 об/мин. Полученные Е-РОК переносят на предметное стекло, высушивают, фиксируют, окрашивают азур-эозинам и считают под микроскопом при увеличении об. 90 ок. 10 лимфоциты, образующие розетки на 200 клеток.

Процентное содержание .Т-лимфоцитов

457 °

Диагноз: продуктивная форма остеамиелита тела нижней челюсти.

Пример 2. Больная 6 лет. Процентное содержание бластных форм лимфоцитов и Т -лимфацитов определили по предлагаемому способу, указанному в примере 1.

Содержание бластньгх форм лимфоцитов 457.

Количество Т-лимфацитов 437.

Диагноз: продуктивная форма астеомиелита ветви нижней челюсти.

Пример 3. Больная О,, 5 лет.

Содержание бластных форм лимфоцитов и Т-лимфоцитав выявили по указанному способу.

Содержание бластных фарм лимфоцитав 397.

Содержание Т-лимфоцитов 417.

Диагноз: продуктивный остеомиелит тела нижней челюсти.

По предлагаемому способу обследована 18 больных и установлено, чта при содержании бластных форм лимфоцитов от 357 до 457 и Т-лимфоцитов от 41 до 457 у 10 больных диагностирована продуктивная форма остеомиелита. А у

1322150

Составитель В.Фролова

Редактор С.Патрушева Техред А.Кравчук Корректор JI.Бескид

Заказ 2856/39 Тираж 77б Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская:,.наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4

8 больных при нормальном содержании бластов и Т-лимфоцитов диагностирована фиброзная остеодисплазия.

Таким образом, подтверждается высокая дифференциальная способность 5 способа, что значительно снижает процент диагностических ошибок и представляет возможность правильно назначить лечение и предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания, а значит сократить сроки лечения реабилитации больных и улучшить прогноз за счет правильно выбранного лечения. ф

Формула изобретения

Способ .диагностики продуктивной формы остеомиелита челюстей у детей путем исследования крови больных, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики, в исследуемой крови определяют процентное содержание Т-лимфоцитов и их бласттрансформирующую способность и при наличии их содержания от 41 до .

453 и бласттрансформирующих клеток от 35 до 45Х диагностируют продуктивную форму остеомиелита,

Способ диагностики продуктивной формы остеомиелита челюстей у детей Способ диагностики продуктивной формы остеомиелита челюстей у детей Способ диагностики продуктивной формы остеомиелита челюстей у детей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фтизиатрии

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к биохимии , предназначено для медицинской практики

Изобретение относится к биохимии , точнее к исследованиям в энзимологии

Изобретение относится к биофизике и биохимии

Изобретение относится к топографической анатомии

Изобретение относится к биохимии

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх