Способ определения компенсаторных возможностей организма

 

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к цитологическим способам определения компенсаторных возможностей организма, и может быть использовано для прогнозирования цреди послеоперационного периодов. дифференциальной диагностики онкологических заболеваний внутренних органов. Цель изобретения - повышение точности способа. Из крови выделяют лейкоциты, смешивают их с питательной средой (1 часть взвеси лейкоцитов в аутоплазме и 2 части питательной среды). Плотность клеток составляет при этом 1,5x10 -2x10 в суспензии. Флаконом для инкубации может служить, например, чашка Петри диаметром 5 см, куда предварительно помещают покровное стекло, а затем суспензию клеток в объеме 3-4 см . Культивируют без митогенов при температуре в течение 24 ч. После культивирования стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают, исследуют под микроскопом. Из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень , а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определяют высокую степень компенсаторных возможностей организма . § (Л ю со со 4

СОЮЗ СОВЕТСНИХ соцИАлистичесних

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Й АВТОРСКОМ,К СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРИТИЙ (21) 3457516/28-14 (22) 21..06.82 (46) 15.02.87. Бюл. У 6 (71) Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии и Институт зоологии им.И.И.Шмальгаузена (72) Н.А.Панченко, А.Е.Дубицкий и Ю.Б.Швецов (53) 616-089.9(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 800879, кл. G 01 N 1/33/48, 12. 10. 81 ..

Новиков. Д.К., Новикова В.И. Способ изменений подавления распластывания мононуклеарных фагоцитов. — В сб.:

Клеточные методы иммунодиагностики, 1979, 196-197. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПЕНСАТОРНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ОРГАНИЗМА (57) Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к цитологическим способам определения компенсаторных возможностей организма, и может быть использовано для прогнозирования пред- и послеоперационного периодов, „„SU„„1290134 A1

Ш4 С 01 М 1/28, А 61 В 10/00 дифференциальной диагностики онкологических заболеваний внутренних органов. Цель изобретения — повышение точности способа. Из крови выделяют лейкоциты, смешивают их с питательной средой (1 часть взвеси лейкоцитов в аутоплазме и 2 части питательной среды). Плотность клеток составляет

6 б при этом 1,5х10 -2х10 в суспензии.

Флаконом для инкубации может служить, например, чашка Петри диаметром 5 см, куда предварительно помещают покровное стекло, а затем суспензию клеток в объеме 3-4 см . Культивируют без митогенов при температуре 37 С в течение 24 ч. После культивирования стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают, исследуют под микроскопом. Из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень, а при диаметре нейтрофилов от

23-60 мкм определяют высокую степень компенсаторных возможностей организма.

4 2 торных возможностей организма, а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определяют высокую степень компенсаторных возможностей организма.

Пример 1. Больной .П. В зоне роста культуры лейкоцитов крови обнаруживались гипертрофические нейтрофилы, число которых составляло 8090Х. Размеры их превышали контрольные образцы в 2-3 раза, т.е. диаметр имел

180-200 ед. окуляр-микрометра. Гипертрофированные нейтрофилы имели правильную форму, четко контурированное ядро, состоящее из 3-4 сегментов.

Послеоперационный период у данного больного протекал без осложнений.

Показатель гипертрофии нейтрофилов (55-60 мкм) и клинические данные свидетельствуют о высокой компенсаторной возможности организма больного.

Пример 2. Больной П. Оперирован. Анализ культуры лейкоцитов (до операции) показал отсутствие в зоне роста гипертрофированных нейтрофилов.

Размер клеток составил 15-22 мкм, что свидетельствовало о низкой компенсаторной возможности организма. Осложненный послеоперационный период закончился летальным исходом.

Предлагаемый способ обеспечивает высокую точность, отличается простотой постановки, может быть использован как объективный показатель реактивности организма и функционального состояния неспецифического иммунитета и дает возможность судить о тяжести заболевания и эффективности проводимой терапии.

1 129013

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к цитологическим способам определения компенсаторных возможностей, и может быть использовано для прогнозирования пред- и послеоперационного периодов, для коррекции медикаментозной тактики, определения тяжести патологического процесса, дифференциальной ,диагностики онкологических заболева- 10 . ний внутренних органов.

Цель изобретения — повышение точности способа путем выявления компенса-, торных реакций клеток и при исследовании морфологических преобразователей (5 (гипертрофии) сегментоядерных нейтрофилов, связанных с их гиперфункцией в результате компенсаторной реакции.

Способ осуществляют следующим образом. 20

У больного берут кровь в объеме

1,5-2 см в предварительно обработанную гепарином пробирку (8-10 ед/мл) .

Кровь отстаивают при комнатной температуре 30-40 мин, Затем выделяют лей-25 коциты, для чего стерильной пипеткой отсасывают плазму с лейкоцитами и смешивают с питательной средой следующего состава, X: среда 199-70; инактивированная сыворотка крупного рогатого 30 скота с лактальбумином (стандартная смесь) 20; аминопептид 10 и антибиотики. Подготовленная для инкубации в питательной среде клеточная суспензия должна состоять из одной части взвеси лейкоцитов в аутоплазме и двух частей питательной среды. Плотность клеток составляет при этом 1,5х10 б

-2,0х10 в суспензии.

Флаконом для инкубации может служить, например, чашка Петри диаметром

5 см,. куда предварительно помещают покровное стекло, а затем — суспензию клеток в объеме 3-4 см . 45

Культивируют беэ митогенов при

37 С в течение 24 ч. После культивиф рования стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают 50 любым красителем, применяемым для окраски мазков крови, Препарат монтируют на предметное стекло и наблюдают в микроскопе.

Из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень компенсаФормула из об ре те ния

Способ определения компенсаторных возможностей организма, включающий забор крови, выделение лейкоцитов, их инкубацию в питательной среде и подсчет фагоцитов, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности способа, лейкоциты инкубируют на покровных стеклах, а из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированньгх нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень компенсаторных возможностей организма, а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определяют высокую степень компенсаторных возможностей .организма.