Устройство для сонолюминесцентного контроля в реальном времени содержания примесей в воде

 

Полезная модель относится к устройствам для анализа жидких сред оптическими средствами, а именно, к устройствам для контроля в реальном времени содержания примесей в воде по сигналу сонолюминесценции. Устройство для сонолюминесцентного контроля в реальном времени содержания примесей в воде содержит насос для подачи водной пробы, проточную кювету, ультразвуковой генератор с излучателем и фотоэлектронный умножитель. Проточная кювета снабжена с оптически прозрачным окном, входным и выходным штуцерами. Входной штуцер соединен с напорной линией насоса. Фотоэлектронный умножитель расположен за оптически прозрачным окном кюветы и связан с системой регистрации, обеспечивающей возможность записи изменения интенсивности сонолюминесценции в режиме реального времени. Полезная модель позволяет расширить функциональные возможности устройства. 1 табл., 3 ил.

Полезная модель относится к устройствам для анализа жидких сред оптическими (и акустическими) средствами, а именно, к устройствам для контроля содержания примесей в воде по сигналу фототока сонолюминесценции.

Наиболее удобными при разработке методик экспресс-контроля суммарного содержания растворенных органических веществ в природных водах являются методы, предусматривающие создание безреагентных сенсоров. Перспективным для построения неселективных датчиков химических аномалий является эффект сонолюминесценции (СЛ), в первую очередь, в силу зависимости интенсивности СЛ от содержания неопределенно широкого круга возможных компонентов водных объектов: биотических и антропогенных растворенных органических веществ разной природы, неорганических ионов, растворенных газов, коллоидных частиц, любых "тушителей" и катализаторов сонолюминесценции и хемилюминесценции, веществ обладающих хромофорными группами в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра. Люминесценция известна также как очень удобный аналитический параметр при создании методов непрерывного контроля качества природных вод, поскольку ее характеристики коррелируют с составом и свойствами растворенных в воде веществ (см. Гришаева Т.И. Методы люминесцентного анализа: Учебное пособие для вузов. - СПб.: АНО НПО «Профессионал», 2003. - 226 с; Аналитическая химия. Проблемы и подходы / пер. с англ. / под ред. Р. Кельнера. - М.: "Мир": Издательство ACT, 2004. - т. 1. - с. 318-337).

Из уровня техники известно устройство для люминесцентного контроля содержания примесей в воде, содержащее насос для подачи водной пробы, проточную кювету с оптически прозрачным окном, входным штуцером, соединенным с напорной линией насоса, и выходным штуцером, ультразвуковой генератор с излучателем и фотоэлектронный умножитель, расположенный за оптически прозрачным окном кюветы (см. патент RU 28398, кл. G01N 29/02, опубл. 20.03.2003). Недостатками известного устройства являются ограниченность регистрируемых параметров и недостаточная информативность проводимого анализа.

Задачей полезной модели является устранение указанных недостатков. Технический результат заключается в расширении функциональных возможностей устройства. Поставленная задача решается, а технический результат достигается тем, что устройство для сонолюминесцентного контроля содержания примесей в воде содержит насос для подачи водной пробы, проточную кювету с оптически прозрачным окном, входным штуцером, соединенным с напорной линией насоса, и выходным штуцером, ультразвуковой генератор с излучателем и фотоэлектронный умножитель, расположенный за оптически прозрачным окном кюветы, причем фотоэлектронный умножитель связан с системой регистрации, обеспечивающей возможность записи изменения интенсивности сонолюминесценции в режиме реального времени.

На фиг. 1 представлена общая схема предлагаемого устройства с малым (V=22,7·10-6 м3 =22,7 см3) объемом проточной водной пробы;

на фиг. 2 - запись в реальном времени изменения интенсивности СЛ свечения (IСЛ, mkA) проточной водной пробы с различными растворенными веществами от времени (t, мин) (время контроля каждой пробы -t=5 мин; энергетическое насыщение: Waк2 =10,30 Вт/см3);

на фиг. 3 - то же, что на фиг. 2 при энергетическом насыщении Wак7=5,80 Вт/см 3.

Предлагаемое устройство для сонолюминесцентного контроля содержания примесей в воде построено так, чтобы обеспечить попадание потока водной пробы в проточную затемненную кювету, в которой создается зона возбуждения суммарного СЛ свечения, собственно, зона контроля состояния водной среды.

Устройство содержит расходную емкость пробы 1, шаговый насос 2 для подачи водной пробы, проточную кювету 3 в металлическом корпусе, приемную емкость 4, ультразвуковой генератор 5 и фотоэлектронный умножитель 6 (ФЭУ-85, спектральные характеристики: область 30(Н650 нм, длина волны в максимуме чувствительности 440 нм). Кювета 3 снабжена оптически прозрачным кварцевым окном 7, входным 8 и выходным 9 штуцерами. Входной штуцер 8 соединен с напорной линией 10 насоса 2, а выходной штуцер 9 - с линией 11 слива пробы. Ультразвуковой (УЗ) генератор 5 соединен с однополуволновым излучателем 12, который снабжен концентратором 13, герметично закрепленным в кювете 3 через уплотнительное кольцо 14. Фотоэлектронный умножитель 6 снабжен блоком питания 15 и связан с системой регистрации 16, обеспечивающей возможность записи изменения интенсивности сонолюминесценции в кавитационной зоне 17 в режиме реального времени.

Таким образом, экспериментальное устройство, обеспечивающее возбуждение, регистрацию и исследование сонолюминесцентного свечения (СЛ свечения) в кавитационной зоне, создаваемой в объеме проточной водной пробы, включает в себя легкодоступные комплектующие, разрешенные к серийному использованию.

Предлагаемое устройство работает следующим образом.

УЗ генератор 5 возбуждает акустические колебания излучателя 12, герметичный корпус которого обеспечивает полную электрическую развязку пьезопреобразователя и его концентратора 13 и акустическую развязку с корпусом проточной кюветы 3. В объеме водной пробы, заполняющей проточную кювету 3, у колеблющегося рабочего торца концентратора 13 создается кавитационная зона 17.

Слабое люминесцентное свечение, возникающее в кавитационной зоне 17, попадает через кварцевое окно 7 на фотокатод стандартизованного фотоэлектронного умножителя 6. Изменение интенсивности возбуждаемого в кавитационной зоне 17 суммарного СЛ свечения, в диапазоне видимого света (=37(370÷700 нм), усиливается фотоэлектронным умножителем 6, запитанным от высоковольтной схемы в блоке 15. Усиленный сигнал регистрируется в системе регистрации фототока 16, обеспечивающей непрерывную запись изменения СЛ сигнала непосредственно при протекании через проточную кювету 3 водной пробы (в реальном времени).

Поток водной пробы из расходной емкости 1 шланговым насосом 2 с объемной подачей 80 см3/мин, подается по напорной линии 10 в корпус проточной кюветы 3, где активно перемешивается в мощных гидродинамических потоках кавитационной зоны 17, а, затем, по линии 11 слива пробы собирается в приемной емкости 4. Уровень жидкости в проточной кювете 3 определяется высотой выходного штуцера 9 и выбран так, чтобы концентратор 13 был погружен в воду не менее чем на 50 мм. Величина амплитуды колебаний рабочего торца концентратора 13, определяет уровень энергетического насыщения кавитационной зоны 17 - объемную плотность акустической энергии в зоне НЧУЗ воздействия (табл.1).

Кавитационная зона 17 стабильно формируется у колеблющегося в водной среде рабочего торца концентратора 13 низкочастотного ультразвукового (НЧУЗ) воздействия. Кавитационную зону 17 можно наблюдать при боковом освещении водного объема рассеянным светом в виде облака пузырьков разных размеров, часть которых уносится из кавитационной зоны акустическими потоками.

Включение "блока возбуждения СЛ свечения" (генератора 5 с излучателем 12 и концентратором 13) в СЛ анализатор, позволяет создать в малом объеме проточной водной пробы кавитационную зону 17, возбуждающую в объекте контроля СЛ свечение, и изменяемую в широких пределах мощность НЧУЗ воздействия.

Наличие высокотехнологичной системы регистрации 16 обеспечивает возможность в пределах эксперимента не ограничивать время непрерывного НЧУЗ воздействия, что уникально и крайне важно для проведения непрерывного контроля состояния водной среды и при длительных исследованиях зависимости интенсивности СЛ свечения различных водных проб от мощности УЗ воздействия на всех уровнях энергетического насыщения кавитационной зоны.

Особенностью предлагаемого устройства является то, что оно позволяет получать в реальном времени зависимости интенсивности сонслюминесценции растворенных веществ в водных пробах от мощности УЗ воздействия. Запись в реальном времени изменения интенсивности СЛ свечения (IСЛ , mkA) проточной водной пробы с различными растворенными веществами от времени (t, мин) при энергетическом насыщение кавитационной зоны: Waк2=5,80 и 10,30 Вт/см3 показаны на фиг. 2-3.

Предлагаемое устройство для сонолюминесцентного контроля содержания примесей в воде необходимо как для изучения водных экосистем, так и для контроля технологических процессов, включая процессы водоочистки и водоподготовки.

Таблица 1
АКУСТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ И ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КАВИТАЦИОННОЙ ЗОНЫ
п/пАмплитуда колебаний рабочего торца УЗХИ, Арт, МКМОбъем зоны нчУЗ воздействия, V, см3 Объемная плотность акустической энергии, Wак, Вт/см 3
1 150,48±0,02 15,62±0,68
2 221,01±0,05 10,30±0,46
3 291,53±0,07 8,50±0,41
4 362,06±0,10 7,47±0,37
5 432,59±0,13 6,83±0,33
6 503,11±0,15 6,27±0,31
7 573,64±0,18 5,80±0,29
8 644,17±0,21 5,37±0,27
9 704,69±0,24 4,92±0,25

Устройство для сонолюминесцентного контроля содержания примесей в воде, содержащее насос для подачи водной пробы, проточную кювету с оптически прозрачным окном, входным штуцером, соединенным с напорной линией насоса, и выходным штуцером, ультразвуковой генератор с излучателем и фотоэлектронный умножитель, расположенный за оптически прозрачным окном кюветы, отличающееся тем, что фотоэлектронный умножитель связан с системой регистрации, обеспечивающей возможность записи изменения интенсивности сонолюминесценции в режиме реального времени.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области приборостроения в аналитической химии и может быть использовано для оперативного определения и контроля количества содержащихся в жидких и твердых образцах органических примесей путем определения химического потребления кислорода, используемого для сжигания органических веществ в пробе
Наверх