О где ХвЂ” иР(талла, в.Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к гербицидным композициям на основе производных дифенилового эфира.

Известна гербицидная композиция на основе 2,4-дихлор-4-нитро-дифенилового эфира 51 1.

Известна также гербицидная композиция г"23, действующим началом которой являются производные 2-галоген-4-три- 1о фтор-метил-дифенилового эфира общей формулы где W вЂ” фтор, хлор, бром; 20 у вЂ” водород, алкил, галоген; галоген, группа -Npz„ -CN;

n вЂ” целое число 0,1.

Однако известные гербициды, полученные на основе простого дифенилово- 25 го эфира, проявляют свою активность против однолетних злакоаых сорных растений в посевах риса путем обработки почвы, что обуславливает низкий гербицидный эффект в отношении однолетних широколистных сорных растений.

Цель изобретения вЂ” повышение гербицидной активности и избирательности действия гербицидной композиции.

Указанная цель достигается гербицидной композицией, содержащей действующее вещество на основе производных дифенилового эфира общей формулы галоген, трифторметил; целое число от 1 до 3; водород, низшая алкокси- Ст -С карбонильная группа, ацетильная, хлорацетильная группа или М,М-диметилкарбамоильная группа или соль щелочного.меколичестве от 0,1 до 99 вес.7

3 843695 4

В табл. 1 приведена физико-хнми- честве гербицида производных простого ческая характеристика изученных в ка- дифенилового эфира общей формулы

Таблица 1

Сое ние

Н 2,76

2,5) С1 О

С 43,84 43,56

110-114

M0z

sozm?

8,15

N 8,52

2,48

Н 2,87

Сl О

С 43,47 43, 10

163-167

150-154 и 7,24 орксооСН, 6,95

3,00

Н 3,27

СI - О

С 44,95 44,00

ыо, N 6,99

6,75

0,1 Н ООС,Н, Н 3,64 . 3,60

CI 0

С 46,32 46,10

N 6,75. 6,40

Н 2,22 2,40

С1 Cl

С 39,68 39,60

183-186

Мо

7,65

0РН, 2,20

С 39,92 40,25

Са С1

166-170

6,32

NO2, РНСООСН, 2,80

C1 Cl

С 41,39 41,70

140-143

6,10

11 6, 44

О МНС ООС Н5

95- 98

Сl 0

0,1 Н, 2,30

N0 149-153

"Снз орнсоосн СК

7,72

Н 2,:;9

6,65

Н 2,78

Н 722 2 03

С 39,68 39,60

М 7„72 7,85

843695, Продолжение табл. 1

СоединеАнализ, ние

Cl.)70-172

МО2

amKooeH3!

138-140

NO 2

O mCOOCgrs Cl

137-139 С 42,77 42,57

М 6,24 6,25

Н 2,06 2,00

М02

rCH

О ОНСООСН

141-143 С 38,24 38,01

NOг

6,37 6,20 фНС СНгс1 !!

Н 3,02 3,25

188-19) С 4),49 41,00

9,68 9 50

2 39 2,45

201-203 С 39,92 40,00,14

ОРНСООСН

NO?.

193-196 С 41,39 41,30

6,44 6,32

902NHCOOC2Hg

Химическая структура

МОг

/ СН3

0 ИНСК

АЗ

Температура плавления C

Рассчи- Найдено но

С 39,92 39,80

N 6,65 6,45

H 278 248

С 41,39 41,36

6,44 6,49

Н 3 14 2,99

М 6,65 6,4!

Н 2,78 3,00

Н 2,,22 2,10

843695

Продолжение табл.

Температура плавления 40

Соединение

133-136 С 39,68 39,71

7, 72 7,45

Cl Cl

H 1,78 1,85

164-168 С 36,24 36,60

МО, S023Hz, Н 1,78 1,75

166-168 С 36,24 36,40

18 Cl

N0R

7,05 6,85

02юнЕ

1! 1 99 2 00

189-192 С 36,90 37,00

6, 15 6,00

Н 2,36 2,45

156-158 С 38,35 38,40

I Cl

No 2

5,97 5,30

РНСООС,Н

Cl!

48-151 С 39,73 40,00

5,79 5,25

Н 1,78 1 90

21 Cl

0 мо, О ЯНСООН

СНз

Химическая структура

Мо

Рн ь

Рассчи- Найдено но

Й 7,05 6,90

H 2 71 2 60

843695 .

Температура планле ния, С

Анализ, Е

125-128

Cl 22

Мог

SO,ÌH, 189-192

Н 1,99

2,00 23

Й 6,15 6,01

Н 2э36 2110

184-186 С 38,35,38,17

1 0г

РНСООСа, Cl,24 !

5,85

5,97

1,70

Н 1,69 (разложе- С 35,20 .34,90

25.1.

0 3

Юа

СО 3 ние)Cl

0.Н 2,58 2,45

186-190 С 38,43 38,05

26 Cl 0г 0

1 . Сиз

002%%CMM CE3

2il0

Н 2,06

214-219

ЯОг

О PKCOOCHg

2,40

Н 2,43

Br О

I 17-120

Й 7,51

Н 2,57

7,10

2,35

ОРОВ

155-156 С 38,99 38,35

6,50 6,05

Н 2,94 2,70

130-133 С 40,46 40,06

Вг О

29 фЯСООСК, Вг 0

30 г1 НСООСгН

3,25

Н 3,29 гИНСООСгН 105 С

Продолжение табл. 1

Рассчита- Найдено но

С- 36,24 36,00

Я 7,05 6.,90

С 36,90 36,75

-М 587 557

М 8,97 . 8,40

С 38,24 28,00 и 6,37 6, 05

С 38,62 38,00 . 1 .6,29 5,95

843695

ТемператуАнализ, 7.

Соединение ра плавления

, ÂI . О

1,85

Вг орн-, /

5,85

Вг

1,90

5,49

ОРНСООСЕЗ!

5,15

162-164

BI рнсоос,н, 5,25

143-145

2,55

5,21

4,90

77-99

6,25

128-132

2,05

MOR

О МБ 2

7,05

2,05

152-156

БОг

OРНСООСН

38,40

Й 6,38

6,10

151-154

И 2,45

2.40 хо>

40,05, OPHCOOC +g.J) 35

Химическая структура жо сн, 0 НС00СН

СН.

002 г 3 о ЮНсооск СНз

ЖОа Ма

ORN

СОО 3

Продолжение табл. 1

Рассчи-1Пайдетано 1но

148-150 С 41,84 41,70

Й 6,10 5,85

155-158 Н 1 78

С 31 88 32,28

6,20

167-172 - H 1,98

С 32,96 33,20

Н 2 31 2 50

С 34,37 34,40

5,35

Н 2,62

С 35,71 36,02

Н 2,05 1,95

С 37,94 37,70

N. 6,32

Н 1,85

С 37,81 38,45

Й 7,35

Н 2,07

С 38,28

С 39,75

М 6,(:.

843695

Продолжение табл. 1

Анализ Х „

Соедине ние

152-156

176-180 . Н 2,14 2,20.С 39,73 40,20

Яо

2 ЕСОСН3

1,85

203-206 Н l,76

С 36,74

36,55

М02

2ЮКСОСН2С1

2,65

168- !? 3

39, 35

N 9,29

9,05

Н 2,90

1!7-!21

2,70

F 0

45,85

0, Я Я 97

192-!9б Н 2,99

0amI2

2,75

М02

gOРНС0ОСН, 5,20 и 5,45

Н 1,98

151-153

С 35 35 35,80

6,70

6,87

Н 2,16 2115

162-163 С 36,11 36,20

Я 6,02 5,85

002 00СН3

Н 2,52 2,40

Химическая структура

Н02 СН3

З02Ш:00СК

СНЗ

М02 ,,С э

0РНСОЯ CHa

М02

02 2

Темперагура плавления . С

Н 280 2 75

С 41,12 41,25 и 6,00 6,00 и 6,62 6 45 и 6 12 6 00

2,68

С 45,40 45,!5

843695, 15

Продолжение табл. !

Соединение

132-134 С 37,55 37,50

5,84 5,65

48.

152- 154 H 2,86 2,60

C 38,92 39,00

5 68 5150 50

194-197 Н 2,82 2,55

С 38,77 38,95

6,03 7980

51 l8-121 Н 2,02 1,98

С 39,35 39,10

80РН2

7,06 7,03

127-130

6,20

6,16

1.24-126 Н 2,59 2,39

С 40,99 40,81 и 598 601

2,73

149-152 . H 2,81

М 8,98

9,02 °

152-155 Н 2,30 2,30

С 41,06 41,25

N 6,39 6,30

Н 1,92

2,00

Химическая структура 02

02МНСООС2Н

Мо

0 HEC00CH 4

М02, снз г СоЯ

М02

ОфНСООСнз жо

ОфНСООС2НУ

М02

SO23He0M Э @ 2

ОфНСОСК3

Температура плавления С

Анализ 7. а

Рассчи- Найдетано но

Н 2,22 2,10

С 39,61 39,35

С 41,07 41,00

843695

Температура плавления, С

Соединение

2. ассчи- Найде-, ано но

Мо, О

ОРНСОСК Cl

Н 2,92

134-136

3,00

М0, ЯЕСОО i-CgHg

CF3

Мо, о,ън, 0

2,20

173-1.76

Н 2,22

О 3HCOOCQ

94-97

OPHg

127-1 29

МО ф

О РНСООСК

2,30

Н 2,36

122-124

37, 10

С 37,43 сг, О

HOR

OPRCOOCgH5

5,00

5,46

2,75

М02

0 МКСОО-1- @HE

Н 2,56

2,50

Химическая структура

18 Ь

Продолжение табл.

I зу: - I

130-132 С 38,07 38,45

N 5,92 5,70

С 42,29 42,25

5,80 5,50

155-158 ° Н 2,03 2,00

С 39,35 39,45

7,06 6,75

С 39,61 . 39,85

Й 6,16 6,05.Н 183:180

С 35,39 35,40

Й 6,35 6,00

Н 2,02 2,00

С 36,09 36,15

N 5,61 5. 0

1 24-1.26 Н 2., 68

С 38,72 38,75 и 5,31 . 5,00

843695

Продолжение табл. 1

Со ни

C 37,51 37,50

N 8,20 8,05

160-162

CF3 Я{) орнсою

0 С З

H 2,12 2,05

С 40,99 41,00

7,36 7,25

97-99

2%0 г

О г Н

Н 2 30 2 20

С 41,10 41,15

И 6 39 6 55

135-137

3 Н 3

Ниже даны примеры испытания производных простого дифенилового эфира, имеющих от одного-до трех заместителей, выбранных из группы галогена или

30 трифторметильной группы в любом возможном положении от одного до трех:

2 вЂ”,3 вЂ”,4 вЂ”,5 вЂ” и 6,в одном фенильном радикале и нитрогруппу в 4-ом положении и незамещенную или замещенную аминосульфонильную группу в 3-ем положении в другом фенильном радикале.

Пример 1. В почву высевают семена ежевника, сыти, болотницы, торицы, монохории, стрелолиста и высаживают сеянцы риса с двумя листочками. релост

Затем почву покрывают 3 см слоем воды, в которую вносят в дозе 1,25;

2,50 и 5,00 кг/ra соединения с 1 по

54 {табл. 1) и эталон (известное)

2,4-дихлор-5-нитро-дифениловый эфир.

Спустя три недели проводят учет гербицидной активности и избирательности действия по 5-ти балльной шкале:

5 вЂ” полная гибель растений;

4 вЂ” тяжелое поражение;

3 вЂ” умеренное поражение;

2 вЂ” легкое поражение;

1 вЂ” незначительное поражение;

0 вЂ” нет поражения (нормальный вид).

Результаты испытаний представлены . в табл. 2Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл тест-растения

843695 .

5 5

5 4

4 3

3 3

0 4

5 5

5,.0

5,0

0 5

- 5

1,25

0 3

5,0

2,5

2 1

2 0

0 2

1,25

5 5 5 5

0 5

2,5

5 5

0 5

5,О.

0 5

2,.5

5 5

5,0 0 5

2,5 0 4

125- 0 4

5,0 0 4

2,5 0 2

l,25 0 2

5,0 0 4

2,5 0 3

1,25 .0 2

2 5 .0- 5

12504

2,5 0 5

5,0 0 5

1,25 0 5

l,25 0 5.

11 5,0 0 5

2,5 0 5

1,25 0 5

5 4

4 4

5 5

5 4

5 5

Продолжение табл. 2

843695

0 5

2,5

0 5

14 5,0

0 5

5 5

2,5

5 4

2 2

0 2

1 2

2,5

0 2

0 3

1 1

2 3

2,5

0 2

5,0

0 4

0 2

0 5

5 0

5 4

5,0

0 5

2,5

2 2

3 2

2,5

0 2

2,5 0 5

1,25 0 4

13 5,0 0 5

1,25 0 3

1,25 0 4

15 5,0 . 0 5

2,5 . 0 5

5,0 - 0 3

1,25

17 5,0

1,25 0 1

1,25 0 2

2,5 0 5

1,25 0 3

125 0 4

5,0 0 4

) 25 0 1

5 5

5 4

3 3

1 2

1 1

3 3

2 2

1 1

4 3

2 2.

5 5

4 3

Продолжение табл. 2

1 8 9

5 5 5

843695

2 5 4 5

5 - 5

5 5

О 5

2,5

5, 5

5 5

3 3

О 4

2,5

3 2

5 5

5 .. 5

О 5

2,5 5 5 5

О 3

2,5

О 5

4 4

5,0

3 3

2 2

4 5

3 5

1,25 О 4

4 4.

22 50 О 3

2,5 0 2

l,25 О 1

23 50 О 5

2,5 О 5

1,25 О 5

24 50 О 5:

2,5 О 5

1250.5

25 50 О 5

1 25 О. 5

26 5 О ч О 5

1 25 О . 3, 27 5,0 О 5

1,25 О 5

28 . 5,0 -О 4

1 25, 0 3

2,5 О 4

1,25 О 3

5,0 0 5

25 О 4

1 25 О 3

3 2

2 1

1 1

5 5

3 3 5....

2 3, 5

1 1 . 5

Продолжение табл. 2

843695

Продолжение табл. 2

6 7 1 .В 1

4 5

5 5

0 4

3 4

3 3

5,0

5 5

0 3

2,5

5 5

1 25 0 2

0 5

2,5

1,25 0 5

5,0

5 5

0 5

2,5

1,25 0 5

5,0

0 5

0 4

5 4

4 3

5 5

4 4

2,5

l,25 0 3

5 0 0 5

Из5 вест- 2,5

0 5

125 0 5

0 ное

4 е»

Пример 2. До и послевсходо- ga вая обработка посевов.

Соединениями 9-11 23-25, 27,. 33, 52, 53 и эталоном, укаэанным в примере 1, в дозе 10, 20, 40 кг/га проводят обработку посевов сорных расте- gg ний - Cyperus sегоtinus S4gittaria

pymaea, залитых 3 см слоем воды.

49 5,0 0 5

2,5 0 3

1,25 0 2

50 50 0 5

2,5 0 5

1,25 0 4

Когда растения вырастают на 5 и 10 см и у них появляются 2 и 4 листочка, проводят соответственно в каждый иэ этих моментов обработку теми же соединениями в той же дозе.

Результаты испытаний представлены в табл. 3.

843695, Изученное соДоза, r/ар

10 см до всхо- 2 лист 4 лист дов

t единение до всхо- 5 с

@os

S 5

5 5

5 4

5 3

5 2

4 °

5 4

4 2

3 . 2

4 . 2

2 1

2 5

1 5

4 5

2 5

1 5

4 5

1 5

4 5

2 5

) 5

4 5

2 5

4 5

2 5

1 5

4 5

2 5

I 5

4 5

2 5

1 5

4 5

С егцэ вегой! пня

5 4

5 3

4 2

5 4

4 2

5 4.

5 3

Таблица 3

Sagi ttaria gymaea

Стадия обработки

843695

Продолжение табл. 3

Sagittaria pymaea

Сурегцз sегоtinus

Изучен- Доза, ное со- r/ар единение

Стадия обработки

1 1 до всхо- 5 см 10 см до всхо- 2 лист 4 лит дов дов

5 5

5 4

5 ° 4

5 3

2 0

0 О

О О

4 5

ИзО

0 вест- . 2 3

0 ное 1 0

SУчет проводят спустя две недели после обработки но 5-ти балльной шкале, указанной в примере 1.

Пример 3. Соединениями с 1 по 54 и эталоном, указанным в примере 1, в той же дозе (1,25; 2,5 и 5,0 кг/га) обрабатывают посевы пшеницы, соевых бобов и сорных растений, таких как манника, ежовника, 30

Результаты испытаний представлены в табл. 4.

Таблица 4

Показатель гербицидной активности, балл

5,0 О

О 3 5 0

О 2 4 3

2,5 О !

1,25 0

О 1 4 3

5,0 О

2,5 О

0 4

5 5

О, 3

0 2

5 5

1,25 О, 1 5

4 5

2 5

1 .5 портулака, мшанка, волнистого кресса покрытых 3 см слоем воды.

Спустя две недели после обработки, проводят учет гербицидной активности по 5-ти балльной шкале, указанной в примере 1.

843695

Доза, КГ/га

Тес-растения

Соедииение

I эшен

П л

Сое- Иан-.

Ежовца нив вые ник (бобы ) 5

О I

5 5

5,0 О 0 5 5 5

2,5 О 0 4 5 5

1,25 О 0 4 .5 5

5,0 0

2,5 О

1,25 О

5,0,0

2,5 О

1,25 О

5,0 О

2,5 О

1,25 0

5,0 О

2,5 О

1,25 О

5,0 0

2,5 О

1,25 О

5,0 О

2,5 О

1,25 О

5,0 О

2,5 0

1,25 0

0 4 5 5

О 3 5 5

0 3 5 5

0.2 55

О 1 5 5

О 3 4 5

0 2 4 2

01.4.2

О ф 5 5

О 3 5 5

0 3 5 5

0 4 5 5

0 . 3 5 5

0 5 5 5

О 3 5 5

0 4, 4

0 0 . 3 3

0 5 5 5

0 4. 5 5

0 4 5 5

Продолжение табл, 4

843695

5,0 О

2,5 О

1,25 О

5,0 О . О 4 5 5

1,25 О

5,0 О

2,5 О

),25 0

5,0 О

2,5 .О

1,25 О

5 0 О

2,5 О

1,25 0

5 0 О

2,5 0

1,25 О

5,0 О

2,5 О

1,25 О

2,5 О

1,25 О

5,0 О

2,5 О

1,25 О

5,0 О

2,5 О

О 4 5 5.

О 3 5 5

О 2 5 5

О 4 5 5

О 3 5 5

О 2 5, 5

О 4 5 5

О. 3 5 5

О 2 5 .5

О 3 5 5

О 5 5 5.

О 3 4 5

О 2 4 4

О 1 4 4

О 3 5 5

0 2 4 4

О 2 3 3

О 3 4 5

О .2 4 4

О 1 4 3.

О 3 5 5

О, 2 5 5

О 1 5 5

Продолжение таба. 4

843695

Сое нен

1,25 0

5 0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

0 4 5

5,5

5 5

0 3 5

0 5 5

0 5 5 5 . 5

2,5 0

),25 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

0 4 5 5

0 3 5 5

0 2 .5 5

0 1 5 5

0 . 0 5 5

0 3 5 5

0 1 4 .

0 0 4

0 5 5

0 5 5 5

0 3 5 5

0 5 5 .5

Продолжение табл. -4

Продолжение табл. 4

843695

Соединение

Тест-растения

Доза, кг/га

Пшени-(Сое- Иан- Ежов- Порту-1Ишанка Волнисца вые ник ник лак тьй кресс

0 2

1,25 О

5 0 0

5 5

2,5 О

1,25 О

5 0 О

2,5 0

),25 0

5,0 О

2,5 0

1,25 0

5,0 О

О 4

0 5

5 5

2,5 0

l,25 0

5,0 а

2,5 0

l,25 0

5 0 О

2,5 О

1,25 0

5,0 0

2,5 0

2 5 0

l,25 0

5 0 О

2,5 0

1,25 0

5,0 0

О 3 5 5

0 2 4 3

0 1 3 3

О 4 5 5

О 3- 5 5

0 3 5 5

0 4 5 5

О 3 5 5

О 1 5. 5

О О 5 5

0 2 5 4

О .1 4 3

0 0 4 2

0 5 5 5

О 4 5 5

0 4 5 5 ,0 3 5 5

О 4 5 5

0 3 5 5

0 3 5 5.

О 5 5 5

0 5 5 5

О 4 5 5

843695, 4б

Продолжение табл. 4

Доза, кг/га

Соединениее

Тест-растения

Пшени- Сое- Ман- Ежов- Порту- Мшаика Волнисца выл- ник ник лак тый кресс бобы

О 5 5

О 4 5

5,0 О

2,5 О

1,25 О

5 0 О

2,5 О

1,25 О

50 О

2,5 О

1,25 О

5,0 О

2,5 0

1,25 О

О ° 5 5 5

5 5

5,0 0

2,5 0

1,25 О

5,0 О

2,5 О

l,25 О

О 5 5 5

О 4 5 5

О 5 5 5 Ъ.

5 0 О

О 5 5 5

0 5 5 5

О 3 5 5

О 2 5 4

О l 3 2

2,5 О

1,25 0

5,0 О

2,5 О

l,25 0.О 2 4 4

О. 5 5 5 .0 5 5 5

О 5 5 5

О 5

О 4

0 5 5

О 5 5

0 5 5

843695

Соеди- Доза, нение кг/ra

Тест-растения

Пшени- Сое- Ман- Ежов- Порту@а, вые ник ник лак бобы анка Волнистый кресс

5 0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

4 3

2,5 0

1,25 0

2,5 0

1,25 0

5 0 0

2,5 0

1,25 0

5 0 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5,0 0

2,5 0

5,0 0

2,5 0

1,25 0

5 0 0

2,5 0

).,25 0

0 5 5 5

0 4 5 5

0 3 4 4

0 4 .4 5 !

0 2 4 4

0 1 . 2 2

0 5 5 5

0 4 4 5

0 5 5 5

0 4 5 5

0 . 3 3 4

0 5 ° 5 5

0 4, 4 5

0 2 2 3

0 5 5 5

0 4 4 4

0 3 4 4

О 2 3 4

0 ) 2 3

0 4 5 5 ,0 3 4. 5

0 2 4 5

Продолжение табл. 4

843695.

Продолжение табл. 4

5,0 0

2,5 0

l,25 0

0 4 5 5

0 3 5 - 5

0 2 4 5

5,,0 0 0 3 4 5

54 вест- 2,5 0

0 5

2 3

9 5 5

10 5 5

5 5

12 4 5

l3 4 5

4 5

1 2 4

2 4 5

3 4 4

4 4 5

5 3 4.5

6 4 4

7 4 5

2,5 0 0 2

l,25 0 О 1

Из- 5 0 0 0 5 ное 1,25 0 . 0 5

Пример 4. Растения майника, дурнишника, мари белой и ситника, имеющие два-три листочка, .обрабатыва:ют- в концентрации 100 ч. на миллион (РР111) соединениями 2-54 и эталоном, 1 указанными в примере 1, Спустя две недели проводят учет гербицидной активности и избирательности действия по 5-ти балльной шкале.

Результаты испытаний представлены в табл.. 5.

Таблица 5

Показатель гербицидной активности, балл тест-растения

3 5

2 4

5 5

4 4

15 3 5

16 3 4

l7 2 4

18 3 4

19 4 5

20 3 5

21 . 4 5

22 3 4 .)23 5 5

52 4 5

5 5

843695

1 1

1 2 3

1 ,24 5 5

51 2 4

52 5 5

53 5 5

54 5 5

25 5 5

26 4 5

27 4 5

28 2 4

29 3

30 4 5

31 4 5

32 3 5

Известное 2 4

33 5 5

Т а блица 6

Концентра Манция, Х ник

Соединение

Ширица Марь белая

3 4

5 5

55 0,4

5 5

0,2

5 5

0,1

56 0,4

0,2

0,1

0,4

0,2

0,1

0,4

4 5

0,2

2 I

50 3 4

3 5

0,1

Продолжение табл. 5

34 5 5

35 5 5

36 5 5

37 3 4

38 5 5

39 5 5

40 5 5

41 5 5

42 5 5

43 5 5

44. 2 3

45 4 5

46 2 3.

47 5 5

48 4 4

49 4 . 3.

Продолжение табл. 5 в

Пример 5. Растения манника в стадии 3-ro листа, ширицы и мари белой в стадии 2-ro листа обрабатывают соединениями с 55 по 66. в концент рации О,1; 0,2 и 0,4%.

Спустя 3 недели проводят учет гербицидной активности по 5-ти балльной шкале, Результаты испытаний представлены в табл. 6.

843695.

Продолжение табл.6 (3 (4 t 5

2, 64

59 0,4

0,4

5 5

0,2

0il

0,1

60 0,4

65 0,4

0,2

0,1

0,4

0,2

0,1

О,1.

Пример 6. В почву высевают семена пшеницы, соевых бобов, хлопчатника, а также манника, портулака, мари белой, ширицы. Затем проводят обработку соединениями с 55 по 66 в до,зе 1, 2, 4 кг/га.

Спустя 3 недели проводят учет гербицидной активности по 5-ти балльной шкале.

Результаты испытанйй представлены в табл. 7.

62 0,4

5 5

5 . 5

0,2

0,1

5 5

63 0,4

5 5

0,2

0,1

Таблица 7

Показатель гербицидной активности, балл

Куку- СоеХлоп Чан- Порту Иарь Ширичат- ник лак бе- ца ник лая

Соеди- Доза, нение кг/га !

ПшениСыть руза вые бобы

6 7 8 . 9 10 11

55 " 1 1

5 5 5

1 О 1

О О О.

О 0 О

4 5

3 5

2 5

2 0

5 .5 5

5 5 5

4 О

0 О 0

О О .О 2 0

3 5

I 5

5 5

3 5

2 5

5 5

5 .5

О О 0. 4 5, Продолжение табл. 6

5 5

4 5

3 5

2 5

5 5

843695

Формула изобретения ра соединение общей формулы Я-о -Я-мп, ЕоаМВВ, Составитель Л. Шелестенко

Редактор В. Матюхина Техред С.Мигунова Корректор. . Pe ет и аказ 51 Тираж 700 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета ССОР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35 Ра ская наб. д. 4/5

Филиал .ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Гербицидная композиция, содержащая действующее начало на основе производ-ных дифенилового эфира и добавки, выбранной из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, она содержит в ка-t0 честве производного дифенилового эфигде Х - галоген, трифторметил;

И - целое число от 1 до 3; к вЂ” водород, алкокси вЂ” С„ -Сд-карбонильная группа, ацетильная, хлорацетильная группа или

N,.é-диметилкарбамоильная группа или соль щелочного металла, в количестве от

0,1 до 99 вес,X.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Химические и биологические средства. вЂ” "Защита растений", 1976, 9 3 с. 38.

2. Патент ФРГ Р 2304006, кл. С 07 С 43/28, опублик. 23.10.75.

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К AAYEWff .(И) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 09. 12. 77(2l)2551152/05

Союз Советских

Социалистических

Республик iii843696 (51) М. Кл, В

А 01 Н 43/54

С 07 О 285/16 (23) Приоритет(32) 11. 12. 76

ВЪоударатааниы!! комитат

СССР ао делам хэабратенн!! я открыта!! (3l) Р 2656290.3 (33т ФРГ

Опубликовано 30.06.81,рюллетень № 24 (53) УДК 632.954 (088. 8) Дата опубликования описания 01.07.81 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Герхард Хампрехт, Герд Штубенраух, (ФРГ) (71) Заявитель

Иностранная фирма

БАСФ АГ (ФРГ) (54 ) ГЕРЬИЦИД!!ЫИ СОСТАВ оксид-3-изопропил-2,1,3-бенэтиадиазинон-4 !.23.

Однако известные гербициды рассматриваемой группы недостаточно эффектна" ны в отношении отдельных видов сорных растений и наносят повреждения некоторым видам культурных растений.

Цель изобретения вЂ” новый гербицидный состав на основе производного

2,1,3-бензтиадиазиноня-4, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют производное 2,Ъ,3-бензтиадиазинона-4 общей формулы

5 кг/га (!), Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному составу, содержащему действующее вещество из группы произ" водных 2,1,3-бензтиадиазинона-4 и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.

Известны гербицидные составы, дей- 1о ствующими веществами. которых являются различные производные 2,1,3-бензтиадиаэинона-4. К ним относится, напри", мер, состав на основе 2,2-диоксида l-галоидметил-3"иэопропил-2, 1,3" !5

-бензтиадиазинона-4, эффективность которого проявляется в дозах от 1 до

В качестве гербицида известна так- М же 2, 2-диокись-3-ф i op" 2, 1, 3-бензтиадиаэинона-4 или ее соли. Широко из<вестным гербицилом данного типа является препарат бентазон", действующим веществом которого янляетс я 2,2-ди-.®!

Ханс Урбах и Бруно Вюрцер