Способ получения поливинилхлорида

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

Н ПАТЕНТУ (,676173

Союз Советских

Социалистических

Республик с (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл.

С 08 F 114/06 (22) Заявлено 303575 (21) 2140013/05 (23) Приоритет — . (32) 16. 08, 74 (31) 498488 (33) cltlA

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 250779. Бюллетень ¹ 27

Дата опубликования описания 25.07.79 (53) УИК 678 ° 743 ° .22(088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Пол Крафт (США) и Йюнг Ил йин (Южная Корея) Иностранная фирма Стауффер Кемикал Компани (США) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к способам получения поливинилхлорида эмульсионной полимеризацией винилхлорида, находящего широкое применение в различных областях промышленности, сельского хозяйства, быту.

Известен способ получения поливинилхлорида путем эмульсионной полимеризации винилхлорида (1), Однако этот способ требует про- 10 ведения периодической очистки реактора, что является дорогостоящей операцией и требует значительного времени.

Возникает потребность создания та- 15 кого процесса эмульсионной полимеризации поливинилхлорида,. который существенно снизил бы забивание полимером, за счет чего уменьшилось бы исло операций прочистки реактора 20 и снизилась бы их частота.

Ближайшим по технической сущности к изобретению является способ получения поливинилхлорида путем полимеризации винилхлорида в водной эмуль- 25 сии в присутствии натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола при нагревании (2), Однако при осуществлении этого способа отложение полимера на стенках реактора снижается незначительно.

Целью изобретения является уменьшение отложения полимера на стенках реактора.

Это достигается тем, что в способе получения поливинилхлорида путем полимеризации винилхлорида в водной эмульсии B присутствии натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола в реакционную смесь вводят борат натрия, причем количество натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола составляет 0,32-0,343, а количество бората натрия составляет.

0,080-0,085% от веса реакционной смеси.

Проведение эмульсионной полимеризации винилхлорида с использованием натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола и бората натрия обеспечивает снижение забивания и налипания полимера по сравнению с общепринятыми эмульгаторами как таковыми или в комбинации с другими добавк ами .

Пример 1 (контрольный). Контрольную эм-;льсионную полимеризацию проводят при загрузке следующих реагентов в полимеризационный реак676173

Формула изобретения

Составитель H. Просторова

Редактор Т Клюкина Техред С, Мигай орректорС. Патрушева

Тираж 584 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35? Раушская наб.g д. 4,/5

Заказ 4360/53

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная,4

Top Г 2;. вин??лучори т с (моно 1е0)

5,0 персульфата аммония; 362,5 лауО??леул ф ?та натой я (10 - — ный раствор); 4250 дистиллированной воды.

Смесь имеет рН около 4.5. Температура пОдд? рживается нB урОвне rip?? б ли зит ель нО 5 5 С, перемеши вани е Осуществляется приблизительно 2 ч в течен е которых рН падает до 2, l, Реакция заканчивается, реактору дают возмож??Ость охладиться, и на перегородках, пропеллере, боковых

10 стенках и днище реактора отмечают налет полимера в виде мелких песчинок„

П р и м -" p 2. .Другой полимеризациОнный реактор загружа?от следующими реагентами, г: 2350 винилхлорида; )5

4, 5 персульфата аммония; 400 натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола — эмульгатора (5 о--ный раствор); 3200 дистиллированной воды;

5,0 бората натрия. 20

Смеcü, имеющую рН 8,6 нагревают до 55 С и перемешивают в течение

4„5 ч, по истечении которых рН становится равным 4,0.

Осмотр реактора показал, что только небольшое количество полимера прилипло к нижней стороне стенок и днищу реактора,. Верхние стороны были совершенно чисты и очень небольшое прилипание отмечалось на перегородках и на пропеллере. Наблюдалось практически 50%-ное улучшение по сравнению с контрольным экспериментом.

Пример 3. После эксперимента по примеру 2 по той же методике проводят полимеризацию в непро??ытом реакторе.

После проведения реакции в течение приблизительно 6,5 ч отмечался тот же общий низкий уровень забивания реактора полимером. 40

Пример 4, Непромытый реактор после проведения эксперимента. согласно примеру 3 загружают следу?ощими реагентами, г: 2530 винилхлорида (мономер); 5,85 персульфата 45 аммония; 3200 дистиллированной воды; 5 бората натрия; 400 натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола (5%-ный раствор) . рН составляет около 8,5, реак- 50 ционную смесь нагревают приблизительно,qo 55 С в течение 6 ч. K этому моменту рН смеси составляет 4,0 и внутренние детали реактора чище, -..ем их состояние после эксперимента согласно примеру 1.

П р и м P p 5 (кОнтрОльный) В реактор для полимеризации загружают следующие реагенты, г: 2530 хлористoãо винила (мономер); 4,5 персульфа вЂ.а аммония (инициатор); 400 сложного голуэфира, образованного натриевым производным сульфоянтарной кислоты и изодеканолом (53-ный раствор); 3200 дистиллированной воды.

Смесь нагревают до 55 С и перемешивают примерно 4,5.ч.

Степень чистоты реактора лишь на

30Ъ лучше, чем гри контрольном опыте (пример 1) с применением одного лишь лаурилсульфата натрия, Таким образом, лишь совместное использование натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола и бората натрия дает возможность значительно уменьшить отложение г?олимера на стенках реактора при эмульсионной полимеризации винилхлорида.

Способ получения поливинилхлорида путем полимеризации винилхлорида в водной эмульсии в г?рисутствии натриевого полуэфира сульфосукцинатизодеканола при нагревании, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью уменьшения отложения полимера на стенках реактора, в реакционную смесь вводят борат натрия, причем количество натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола составляет 0,320,34%, а количество бората натрия составляет 0,080-0,085Ъ от веса реакционной смеси„

Источник?? информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Зильберман Е .Н. Получение и свойства поливинилхлорида. М,, Химия, 1968, с.122.

2. Патент СИА Р 3736282, кл, 260-29,6,,1973.