Композиция для получения внутренне пластифицированного сополимера винилхлорида
Союз Советскик
Социалистических
Республии (61), (опо. ительный к патенту (22) Заявлено 0 40976 (21) 2391000/23-05 (23) Приоритет — (32) 05.09. 75
Д (51) М. Кл.
С 08 F 214/06
Государственный комитет
СССР ио делам изобретений и от крытий (33) СН)А (31) 610910 (53} УПК678. 743. 22 (088„8) С)публиковано1 0679, Бюллетень №22
Дата опубликования описания 1506.79 (72) Лвторы изобретения
Иностранцы
Рут Элеанор Галлагер, Ягадиш Чандра Госвами, Пол. Крафт и Артур Юн-Сен Ю (CII)A}
Иностранная фирма Стауффер Кемикал Компани (США ; (71) Заявитель (54) КОМПОЭИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВНУТРЕННЕ
ПЛАСТИФИЦИРОВАННОГО СОПОЛИМЕРА ВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к области получения полимеров и касается композиций для получения сополимеров винилхлорида.
Известна композиция для получения сополимера винилхлорида, содержащая
30-98 вес,t винилхлорида, 2-100 вес.Ъ соединения формулы 1 Х-С =C-Z., где а) Х и Z — COOR, Y = - Н, СН б) Х = СНз, Y = — Н, СНз и СН COOR
Z = COOR, где R и Н вЂ” полиолефинненасыщенная алифатическая группа, и
0-98 вес.Ъ соединения формулы I, в котОрОЙ R H RI-алкил С, -С 6 (1).
Известны также сополимеры винил- 15 хлорида с диалкилфумаратом (2).
Наиболее близкой к изобретению является композиция, состоящая иэ
40-80 вес.Ъ винилхлорида и 20-60 вес.В алкилакрилата (алкил С,,-C, ) (3). 20
Недостатком известного решения является то, что получаемый сополимер обладает недостаточной гибкостью при низких температурах.
Целью изобретения является повы- 25 шение прочности и гибкости сополимера при низких температурах.
Поставленная цель достигается тем, что, композиция, включающая винилхлорид и 2 — этилгексилакрилат, допол- 30 нительно содержит диалкилфумарат с
8-22 атомами углерода в алкильной группе, при следующем соотношении компонентов, вес.т,:
Винилхлорид 60 — 75
2-Этилгексилакрилат 20-35
Диалкилфумарат 4 — 15
Сополимер винилхлорида и э вышеуказанной композиции может быть получен любым из известных способов эмуЛьсионной суспензионной, блочной полимеризации и полимеризации в растворе.
Предпочтительной является суспензионная полимеризация.
Конечный продукт может содержать стабилизаторы, наполнители, пигменты, красители и другие технологические добавки.
Пример 1. Получение сложного алкилового эфира фумаровой кислоты, применяемого в композиции.
Перечисленные ниже реагенты помещают в круглодонную колбу емкостью
3 л, снабженную ловушкой Дина-Старка, конденсатором, мешалкой, термометром и вводом азота.
Реагенты: смесь спиртов С, -Cq разветвленного строения, имеющих среднюю мол.массу 248-744, 174 г фумаровой кислоты, 2 г и-толуолсуль66861 3 фокислоты, 0,02 бутилированнного окситолуола, 300 мл нафты для лаков и красок.
Реагенты перемешивают и нагревают при 110-160 в течение 3-5 ч, отгоняют в виде азеотропа 50 мл воды.
Затем реагенты нагревают в токе азо5 та при 180-220 С для удаления нафты.
Полученный маслянистый продукт промывают 5Ъ-ным раствором гидроокиси натрия, потом водой до тех пор, пока проба на лакмусовую бумагу не даст нейтральной реакции. Получают 836 г или 96Ъ от теории продукта, имеющего мол. массу 570 (продукт А).
Пример 2. Получение терполимерной композиции винилхлорид — слож- 5 ный эфир фумаровой кислоты — акрилат.
В бутыль емкостью 1,14 л помещают следующие реагенты: 300 г воды, 35 г
Т а б л и ц а 1
0бр эец
Состав загрузки
Конечный состав
Относительная вязкость
ЭГА/5 продукта А
65 ВХ/30
65 ВХ/36,5 (Ф+А)
64,6 ВХ/35,4 ЭГА
66,6 ВХ/33,4 ЭГФ
3,24
3,53
70 ВХ/30 ЭГА (сравнительный)
70 ВХ/30 ЭГА (сравнительный) 1,9?
65 BX/35 продукта А (сравнительный) 65,3 BX/34,7 Ф-570 1,73
65 BX/25 ЭГА/10 продукта А
65 ВХ!30 ЭГА/5 фумарата
50 ВХ/35 ЭГА/15 ДБФ
65 ВХ/30 ГА/5 ЭГФ
62,4 ВХ/37,6 (ф+А)
65,5 ВХ/34,5 (Ф+А) 2,72
3,24
61,4 BX/38,6(Ф+А) 2,68
BX — винилхлорид, ЭГА — 2-Этилгексилакрилат, ЭГФ вЂ” 2-этилгексилфумарат, (Ф+А) — фумарат + акрилатный компонент. били э атора, 1, 5 фосфат ного ст абили45 затора, 0,5 г стеарата кальция и
0,5 г стеариновой кислоты.
Получают образцы (1-8), свойства которых приведены в табл.2.
Т а б л и ц а 2
:i T t t 1 l
Показатель
Температурная гибкость по
Клаш-Бергу, Ф вЂ” 30 — 48 — 32 — 24 — 32 — 24 — 19
Твердость по
Шору (10 с) 69 83 95 7> 6! 7? 34 59
Предел прочности при разрыве, кг/см2
8 4 (Удлинение при разрыве,Ъ
247 147 l87 0 347 236 5 l ) 335
Пример 3. Смешивают 100 г каждого из образцов, приведенных в табл. 1 со следующими ингредиентами: 5 г эпоксидированного соевого масла, 1,5 г барий-кадмиевого ста1Ъ вЂ” ного раствора оксипропилметилцеллюлоэы, 30 г 2-этилгексилакрилата и
5 г продукта A. Бутыль охлаждают до — 15 C в течение 2 ч.
Затем прибавляют 2,5 мл 10Ъ-ного раствора иэопропилпероксикарбоната в гептане и 65 г винилхлорида. Бутыль запечатывают и закладывают в аппарат для полиМеризации, который приводят во вращение со скоростью 35 об/мин при нагревании до 45 С в течение
12 ч. После охлаждения до комнатной температуры бутыль вскрывают и проверяют отсутствие непрореагировавшего винилхлорида.
По данной методике готовят ряд других композиций.
Результаты приведены в табл.1.
668613 чаемого сополимера при низких температурах, композиция дополнительно содержит диалкилфумарат с 8-22 атомами углерода в алкильной группе при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:
5 Впнилхлорид 60 — 75
2-Этилгексилакрилат 20-35
Диалкилфумарат 4-1 5
Формула изобретения
Составитель Л. Читова
Техред С. Мигай Корректор Е, Папп
Редактор H. Потапова
Тираж 584 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССF по делагл изобретений, и открытий
113035 Москва, Ж-35 Раушская наб. д. 4/5
Заказ 3333/55 г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Предлагаемый продукт является внутренне пластифицированным сополимером винилхлорида.
Его преимущества состоят в том, что он не липкий на поверхности, отсутствует потеря пластичности, не наблюдается токсических воздействий при его использовании.
Композиция для получения внутренне пластифицированного сополимера винилхлорида, содержащая винилхлорид и 2-этилгексилакрилат, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения прочности и гибкости полуФилиал ППП Патент, Источники
10 внимание при
1. Патент кл. С ЗР, 03
2. Патент кл. 39 b 1
3. Патент кл. С 08 f 3 информации, принятые во экспертизе
Англии 9 138831 .75.
ФРГ Р 1745566, 5/24, 1973.
Японии 9 4488--55783, 7/00, 1973.


