Способ получения окислительно- восстановительного полимера
364633
ОП ИСАЙ И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTQPCRQAAY СВИДПЕДЬСтВЬ
Йоюэ Советскик
Социалистичесник
Реслублии
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 07.VI I.1970 (№ 1454020/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
М. Кл. С 081 27/00
Комитет по делам изобретений и открытий орн Совете тлинистрое
СССР
Опубликовано 28.XI I.1972. Бюллетень № 5 за 1973
Дата опубликования описания 26.Ш.1973
УДК 661.183.123 (088.8) Авторы изобретения
Заявитель
А. В. Рагимов, С. И. Садых-Заде и С. С. Сулейманова
Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов
АН Азербайджанской ССР т ..-:",.7 т с
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПОЛИМЕРА
Изобретение касается получения синтетичесиих полимеров, обладающих окислительновосстановительными свойствами.
Известен способ получения окислительновосста новительного полимера обработкой поливинилхлорида сероводородом.
С целью расширения ассортимента окислительно-восстановительных полимеров с пленкообразующими свойствами предлагается способ получения окислительно-восстановительного полимера путем обработки поливинилхлорида полиоксигидрохиноном в присутствии хлористого алюминия и гектана при температуре кипения последнего. В процессе реакции происходит прививка полиоксигидрохинона к поливинилхлориду. Синтезируемый привитый сополимер обладает хорошей пленкообразующей способностью и высокой термо- и хемостойкостью, обусловленной наличием в сополимере привитых звеньев полиоксигидрохинона. Из сополимера могут быть изготовлены окислительно-восстановительные пленки и мембраны.
Пример. 15,85 г поливинилхлорида и
7,75 г полиоксигидрохииона (мол. вес 785, (т1) 1,08, полная электронообменная емкость
12,7 мг.экв/г) измельчают и смешивают в ступке. Полученную смесь вносят при перемешивании в трехгорлую колбу, содержащую
300 мл гептана. Затем в колбу при:интенсивном перемешиванип вводят 16 г безводного хлористого алюминия, после чего, присоединив обратный «олодильн ик, нагревают реакционную массу до кипения. Через 20 .иик наблюдается интенсивное выделение хлористого водорода, через 5 час обратный холодильник заменяют прямым и отгоняют гептан. По охлаждении к реакционной массе добавляют
300 лл воды, смесь отфильтровывают, промы10 вают на фильтре 20%-ной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора в фильтрате.
Полученный продукт высушивают при
105 С, обработкой 100 лтл 30%-ного вод ного
15 раствора КОН разделяют его на две фракции — нерастворимую в щелочи (ПВ-ПХ-1) и растворимую в щелочи (ПВ-ПХ-2). Обе фракции затем обрабатывают 200 мл 20%-ной соляной кислоты, промывают и высушивают
20 прп 105 С. Выход ПВ-ПХ-1 14,5 г, ПВ-ПХ-2
8,5 г. Фракцию ПВ-ПХ-1 обрабатывают ацетоном при комнатной температуре для экстракцпи непрореагировавшего поливпнилхлорида. Нерастворимый остаток составляет
25 90%
Фракция ПВ-ПХ-1 — порошок желтого цвета, частично растворимый в ацетоне, диоксане, дп«лорэтане и растворимый при кипячении в циклогексаноне. Относительная вязкость 0,06%-ного раствора в циклогексаноне
364633
Предмет изооретения
Составитель С. Васюков
Техред 3. Тараненко
Корректоры: Л. Царькова и И. Божко
Редактор Л. Ушакова
Заказ 654j4 Изд. Ко 164 Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5
Типографии, пр, Сапунова, 2
1,1. Полная электронообмепная емкость
1,01 мг. экв)г.
Фракц|ия ПВ-ПХ-2 — твердые темно-коричневые зервана, распворимые в диметилформамиде, водных щелочах, ацетоне, циклогексаноне. О.пносительная вязкость 1,07. Полная электрообменная емкость 7,75 иг экв(г.
Полученные сополимеры из растворов образуют гибкие и прозрачные пленки желтого ц вета, обладающие высоким электростатичеок.им зарядом.
Способ получения окислительно-восстановительного полимера на основе поливинилхлоS р и д а, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента оиислительно-восстановительных плепкообразующих полимеров, поливинилхлорид обрабатывают полиоксигидрохинопом в присутствии хлористого алюминия и
10 гептана при температуре ки пения последнего.
