Способ получения вторичных аминов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистическик
Республик
«ii 650994
»»»»»
" », »», Ф
% фи // (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено15.09.77 (21) 2526198/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 0 50 37 9,Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 050379 (51) М. Кл.
С 07 С 85/11
//А 61 К 31/13
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (5З) УДК 547. 233. 07 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Н.С.Козлов, В.A.Tàðàñåâè÷, Л.В.Наумова и С.И.Козинцев (71) Заявитель
Институт физико-органической химии
AH Белорусской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ
С= 1%ОН 2
К1
", 112 3
Изобретение относится к новому способу получения вторичных аминов, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных веществ, а так5 же в различных органических синтезах.
Известен способ получения вторичных аминов общей формулы где R — водород;
R — фенил или фурил или
R u R вместе с соседним атомом углерода образуют циклопентил или циклогексил;
R — низший алкил, а именно N-этилциклогексиламина, ко- 20 торый заключается в том, что циклогексиламин обрабатывают этанолом в присутствии никелевого катализатора при 200оС. Выход целевого продукта
46% (1) . 25
Известный способ ограничивает применение исходных продуктов для получения вторичных аминов только первичными аминами. Кроме того, целевые продукты получают с довольно низким 80 выходом, так как образуется много других побочных продуктов.
Целью изобретения является расширение сырьевой базы и повышение выхода целевого продукта.
Поставленная цель достигается способом, заключающимся в том, что оксим общей формулы где R1 и R имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соответствующим альдегидом под давлением водорода 10-15 атм, при температуре 200 †2 С в присутствии в качестве катализатора 12-15Ъ меди и
2-6% гидроокиси лития на у -окиси алюминия или в присутствии промышленного медномагниевого катализатора.
Выход целевого продукта составляет
50-75%.
Использование различных оксимов позволяет расширить сырьевую базу и ассортимент целевых продуктов.
Пример 1. Смесь 22,6 г (0,2 моль) оксима циклогексанона и
13,2 r (0,3 моль) уксусного альдеги650994
Формула изобретения
Составитель Т.Власова
Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская
Тираж 512 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва, Ж-35 Раушская наб. д. 4 5
Филиал ППП Патент, r. ужгород. ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью
0,20 ч 1над катализатором, содержащим
36 вес.Ъ меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор), нагретым до 210 С под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58% на взятый оксим)
N-этилциклогексиламина. Т ° кип. 162—
164 С/750 мм; n > 1,4550; содержание азота 10,90Ъ (по теории 11,02%). о
T. пл. солянокислой соли 181-182 С.
Пример 2. Смесь 22,2 r ® (0,2 моль) оксима фурфурола и 21,8 г (0,3 моль) масляного альдегида пропускают с объемной скоростью 0,30 ч над катализатором, содержащим 6% гидроокиси лития и 15% меди на окиси 15 алюминия, нагретым до 205 С под давлением водорода 10 атм. Разгонкой катализатора выделяют 15,2 r (50% на взятый оксим) N-бутилфурфуриламина.
Т кип. 199-202 С; ц 1,4665; содер- Я жание азота 9,02% (йо теории 9,153).
Пример 3 ° Смесь 19,8 r (0,2 моль) оксима циклопентанона и
21,6 г (0,3 моль) масляного альдегида пропускают с объемной скоростью
0,27 ч 1 над катализатором, содержащим 36о омеди на окиси магния, нагретым до 210 C под давлением водорода
10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют
20,8 г (74Ъ на взятый оксим) N-бутилциклопентиламина. T.êèï. 50-52 С/2 мм; о .30
n 1,4514; содержание азота 9,85% (йо теории 9,92Ъ).
Т.пл. солянокислой соли 262-264 С.
Пример 4. Смесь 24,2 г (0,2 моль) бензальдоксима и 14,6 r (0,2 моль) изомасляного альдегида пропускают с объемной скоростью
0,30 ч 1 над катализатором, содержащим 36- меди на окиси магния, нагретым до 210 С под давлением водорода 40
10 атм. Раз гонкой в вакууме выделяют 20 г (61% на взятый оксим) N-изобутилбензиламина. Т. кип. 69 — 72 С/3 мм; п 1,4945; содержание азота 8,42% (йо теории 8,58%) .
Способ получения вторичных аминов общей формулы
Я1 Н вЂ” ЪН вЂ” Н2-К
R где Ri — водород; кZ — фенил или фурил или Ri и В вместе с соседним атомом углерода образуют циклопентил или циклогексил;
R — низший алкил, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, оксим общей формулы к
С=Ж ОН г где Ri и R2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соответствующим альдегидом под давлением водорода 10-15 атм, при температуре 200-210 С и в присутствии в качестве катализатора 12-15о меди и
2-6% гидроокиси лития íà g -окиси алюминия или в присутствии промышленного медномагниевого катализатора.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. С. F. Winans and Н. Adki n s. The
AlkyIation of Amines as CataIyzed by
NickeI, У.Am. Chem. Soc., (1932), 4, Р 1, 306-312 .

