Красящая композиция для проявления электростатических изображений
1 i
ОПИСАНИЕ „„;„,и
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (6)) )loOoлнительный к патенту (22) Заявлено 21.11.75 (2l) 2192006/23-05 (51) Ы К (23) Приоритет - (32) 25. 11, 74 (31) 7 4 1 5 32 5 (33) Нидерланды
С 09 В 67/00
С 08 (а 6 3/00
С 08 К 5/00
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (43) Опубликовано 25,1177, Бюллетень № 43 (45) Дата опубликования описания 16.1177 (53) УДК 667.622.681 (088. 8) Иностранец
Петерс Мартинус Теодорус Йоханнес (Нидерланды) (72) Автор изобретения
Иностранная фирма Осе-ван-Дер Гринтер Н.В. (Нидерланды) (71) Заявитель (54 ) КРАСЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
Изобретение относится к красящим средствам для проявления электростатических изображений, используемым в комбинации с металлическими частицами — носителями, в частности, к красящей композиции на основе термопластичного полимера и органического красителя.
Прототипом изобретения является порошкообраэная красящая композиция для проявления электростатических изображений, отдельные частицы которой содержат термопластичный полимер, например, эпоксидную смолу, сажу или основной органический красигель, выбранный из группы: основной нигрîзин, гидрохлоридгидразин, сафранин Т, нейтральный красный, янус голубой, нильский синий, кристаллического фиолетового, виктория голубого, взятый в виде солей органической кислоты, выбранной из группы одноосновной карбоксикислоты, сульфур- или сульфоновой кислоты, а также кислоты, имеющей алкокси-, арилокси- или цикло-25 алкоксигруппу (1) .
Однако применяемые соли красителей сложны н производстве не термостойки, что затрудняет их применение в ряде процессов копиронания. Кроме Яр того, краситель распределен в термопластичном полимере неравномерно, что ухудшает качество получаемого электростатического изображения.
С целью повышения т ермостой кости красящего средства, повышения равномерности распределения красителя в термопластичном полимере, в красящую композицию дополнительно вводят вспомо гательное вещестно, повышающее растворимост ь основного органического красителя, выбранное иэ группы сложных эфиров, алкил- или ариламидон ортои метафталеной кислоты, карбоновой кислоты, фосфорной кислоты, бензойной или бензолсульфокислоты, а также продуктов конденсации .формальдегида, с алькил- или арильными амидами бенэолсульфоновой кислоты, имеющее т.пл.
50-120 С, компоненты взяты при сле,дующем соотношении, ес.%:
Эпоксидная смола 83-90
Сажа или органический краситель 5 — 7
Вспомогательное вещество Остальное, Для улучшения растворимости до
5-10 и более вес.%. органического красителя в эпоксидной смоле применяют дифенилортофталат, дифеинлмета581880
10 фталат, дициклогексилортофталат, ди- циклогексилметафталат, диэтилортофталат диметилметафталат, дибутилметафтг.ат, трифенилфосфат, трикрезилфосфат, дифенилкарбонат, фенилбензоат, 5
I фенил-р-толуолсульфонат, М,N -диэтил- N,N -äèôåíènìo÷åíèíà, N -циклогексил-р-толуолсульфонамид, N -метилN -фенил-р-толуолсульфонамид, а также продукты конденсации упомянутых сульфонамидов с формальдегидом. Апкильные, циклоалкильные и арильные группы укаэанных эфиров и амидов могут иметь другие заместители .
Предпочтительны из упомянутой выше группы веществ, улучшающих растворение красителя в эпоксидной смоле, вещества, которые имеют т .пл . 50-120 С .
Для предотвращения образования поперечной связи эпоксидной смолы из указанной выше группы веществ выбирают вещество, которое содержит самое большее одну, а предпочтительно не содержит группы, которая является активной по отношению к эпоксидной груп пе.
26
В сочетании с э поксидными смолами, содержащими эпоксидные группы не следует выбирать из указанной выше группы вещество, которое несет в своей молекуле реакционноспособную свободную аминогруппу или более одной -ОН, — S H или вторичной аминовой группы.
Для улучшения растворимости красителя в эпоксидных смолах, дезактивированных взаимодействием с монофунк- З5 циональным реагентом, как например, с одноосновной карбоновой кислотой, одновалентным спиртом, тиольным или фенольным соединением, или с сильной неорганической кислотой, как например, 40 соляной, могут быть использованы вещества из ранее указанной группы, которые имеют более одной группы активной по отношению к эпоксидной группе.
При выборе органического красителя нельзя использовать красители, образующие химические связи с ..концевыми эпоксидными группами смолы в условиях производства или применения красящих порошков. При применении основных ор- 6О ганических красителей веществ, улучшающих растворимость красителей, лучше если красители применяют в виде свободных оснований, либо солей основных красителей. Примерами таких 6@ красителей являются нигрозин (Софие, Оптеx 50420); янус голубой (С.1.12211), найл голубой (С.1.51180), пиронин (С.1.45005) кристалл фиолетовый (С.1.42555), сафранит Т (С.1.50240), нейтральный красный (С.1.48035), метил фиолетовый (С.1.42535), и метиленовый голубой (С.1.52015), а также смеси органических красителей, которые перед применением очищают. 65
Кроме красителей, красящие порошки могут содержать один или более пигментов, например сажу.
В качестве эпоксидных смол используют смолы, применяемые для производства красящих порошков, с низким мол.в. с т.разм. предпочтительно ст
80 до 120 С, которые являются произ— водными бисфенола, например, бисфенол Д и эпихлоргидрин, а также эпоксидные смолы с высоким мол.в. с т.раэм выше 120 С, т.раэм. которых понижают добавлением вещества, улучшающего растворимость красителя в количестве, необходимом для получения красящих порошков, которые плавятся при температуре, ниже температуры пригорания бумаги.
Красящие порошки получают растворением органического красителя при перемешивании в веществе, улучшающем растворимость, или в расплаве этого вещества в смеси с расплавом эпоксидной смолы, отверждают при охлаждении, измельчают до частиц нужного размера.
Красящий порошок получают также добавлением органического красителя в расплав эпоксидной смолы и вещества, улучшающего растворимость красителя.
Расплав перемешивают до полного растворения красителя, охлаждают измельчают до частиц нужного размера. Другой способ заключается в том, что краситель растворяют в расплаве вещества, улучшающего растворимость. Расплав отверждают, измельчают до мелкого порошка, смешивают с порошком эпоксидной смолы. экструзией получают гомогенный расплав, который перерабатывают в красящий порошок, как описано выше.
Пример 1. В смесильную машину загружают 900 r эпоксидной смолы (Эпикот 1007) перемешивают 20 мин при температуре 100-110 С с раствором, 25 r нигрозинового основания в 50 г расплавленного дифенил-орто-фталата, получают однородную смесь, добавляют
25 r сажи, затем перемешивают еще
30 мин, извлекают из смесительной машины, охлаждают, измельчают до частиц размером 5-30 мкм. 40 г полученного таким образом черного красящего порошка смешивают с 960 г железных опилок с размером частиц 40-300 мкм.
Полученный таким образом двухкомпонентный проявитель, в котором красящий порошок имеет положительный за ряд, наносят на электрофотографический копирователь, типа Осе 1700 .
Получают копии отличного качества.
Пример 2. Аналогично примеру
1 получают красящие порошки, содержащие, вес.%:
581880
1) N,N -Диэтил- N, N
-дифенилмочевина
Нигрозиновое основание
Сажа
Эпоксидная смола (Эпикот 1007)
2) И -Циклогексил-пара-толуолсульфонамид
Нигрозиновый хлорид
Сажа
Эпоксидная смола (FKP
2003 фримы Юнион Карбайд)
3)Продукт конденсации арилового сульфонамйда с формальдегидом (сантолит MHP фирмы Монсанто-Кемиэл Ко )
Нигрозиновое основание
Сажа
Эпок сидн ая смола (Лупокс 100, фирмы Кдф
Шеми )
4)Трифенил фосфат
Нигрозиновое основание
Сажа
Эпоксидная смола (Эпикот 1006)
5)Как в и. 4 с 5 вес.% дифенил-мета-фталата вместо 5 нес.% трифенил фосфата. б)Как в п. 4, вмесго 5 вес.% фенил фосфата 5 нес.% дициклогексил-орто-фт алата.
4 10
18
2
89
2,5
89,5
ЗО
Пример 3. Аналогично
1 получают красящие порошки, жащие, вес.%:
1) Дифенилкарбонат
Нигрозиновое основание
Сажа
Эпоксидная смола (Эпикот 1006 )
2) Щ -Циклогексил-пара-т ол у ол сул ь фон амид
Астразон желтый 5 G.
Эпоксидная смола (Эпикот 1006
3)Подобно п.2, но с 5вес.% астраэона оранжевого вместо 5 вес.% астразона желтого 5 G.
4) Подобно п.2, но с 7 вес.% диметил-орто-фталата вмеспримеру содер50
2
Из красящих порошков, содержащих краситель в растворенном состоянии, готовят двухкомпонентные порошковые проянители, содержащие 4% по весу красящих порошков и 96% по весу желез- 40 ных опилок. Эти красящие порошки применяют для магнитного проявления электростатических изображений, образованных на фотопронодящем связующем слое на основе окиси ц, нка. Порошковые 46 изображения фиксируют нагреванием. то 7 вес.% g -циклогексил-пара-толуолсульфон амида.
i) N -Метил- М -фенил-пара-толуолсульфонамид
Метиловый голубой
Эпоксидная смола (Эпикот 1006)
a)Подобно п.5, но с б вес.% найла голубого вместо б нес.% метиленового голубого.
1)Диметил-мета-фталат
Нигрозиноьое оснонание
Сажа
Эпоксидная смола с высоким мол.в. (Рутапокс 07-17 фирмы Рутгерсверке Л.Г."
Франкфурт на Майне)
8) (Ч, И -Диэтил-пара-толуолсульфонамид .Нигрозиновый хлорат
Сажа
Эпоксидная смола с высоким мол .в .(Рутапокс 07-17)
9)Фенил-пара-толуолсульфонат
Нигрозиновое основание
Сажа
Эпоксидная смола(Эпикот 1006) 10
2
6
89
90
Во всех случаях органические кр»сители полностью растворяют н эпоксидной смоле.
Электростатическое изображение имеет высокое качество после изготовления
9000 копий и по качеству изображения превосходит известный состав.
Формула изобретения
Красящая композиция для п)оянл.ння электростатических изображении, содержащая термопластичную эпоксинн.ю смолу, сажу или основной органи и-скня краситель, выбранный из группы: о<.нонной нигрозин, гидрохлоридгидразин, пиронин, сафранин Т, нейтральный красный, метиловый фиолетовый, метиленоный голубой, янус голубой, нильский синий, отличающаяся тем, что, с целью повышения термостойкости состава, ранномерности распределения красителя в смоле, и улучшения качества изображения, она дополнительно содержит вспомогательное вещество, выбранное из группы: сложный эфир, алкил- или ариламид орто- и метафталевой, карбоновой, фосфорной, бензойной или бензолсульфокислот, а также продукт конденсации формальдегида с алкильными или арильными амидами бензолсульфоновой кислоты, имеющее температуру. пл ения 50-120 С, и указанные компоненты взяты при следующем соотношении, вес.%:
581880
1. Патент Бельгии В 806408, кл. G 03, 23.04.1974.
Остальное.
Составитель A.Ìîëèí
Реааятоо Р.Антонова Техоея М.Левнннав
Корректор П. Мак аоеви ч
Заказ 3944/3 Тираж 834 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий а . А. . С.
1.13035 Москва Xi-35 Раушская наб д. 4 5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Эпоксидная смола
Сажа или основной органический краситель
Вспомогательное вещество
83-90
5 — 7
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:



