Способ получения нафталимида
- к64В у ! I I! 49163!
Союз Советских
Социалист!я;ес! нХ
Реслублiiк (61) До!!олиительиое к авт. свпд-ву (22) Зя5! !3 !с но 24.07.74 121) 2049151, 23-4 (51) .31. Кл. С 07с1 27 28 с присоединением заявки №
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 15.11.75. Бюллетень № 42
Дата опубликования описания 10.02.7б (53) УДК 547.398.5.07 (088.8) 172) Авторь! изобретения
Б. В. Суворов, Д. Х. Семоаев, Р. У. Умарова и Ш. Б. Шллабасв (71) Заявитель
Ордена Трудового Красного Знамени институт химических наук
АН Казахской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТАЛИМИДА
ГосУдаРственнык KOMIITBT (23) Прио,и
Изобретение относится к способу получения иафталимида, представляющего иитсрсс как промежуточный иро,.укт в синтезе псрилсновых красителей, ряда исключительно стойки.; пигментов для лаков и пл":ñòìàññ, л тяк?ке оп- 5 тичсских отбеливятелей.
В последнее время иафталимид используют в синтезе термостойких полимеров.
Известны различные способы получения нафталимида с 13ыходом 80 — -95о3о из ашидри- 1г3 да нафталсвой кислоты в жидкой фазе путем взаимодействия его с аммиаком в среде различных растворителей.
Эти способы хотя и обеспечивают высокий выход нафталимида. однако базируются на )5 использовании ангидрида нафтялсвой кислоты, кот01?ый получа10т ?11идкофазныз! и 111 парофлзным клталитическим окислением аценафтеиа с выходом 70 — 85о/о (от теоретически возможного), причем в этих случаях целевой 2О продукт подвергается трудоемкой очистке
Известен способ полу .ения нафталин ида парофазиым окислением аценяфтеия воздухом в присутствии воды, аммиака и окиснована- 25 дисвых катализаторов (V Oq . .SI30., т. с. плавленый ванадат олова) при 340 — 440 С, причем воды в данном процессе берется малое количество (0,5 — О,G л иа 1 л катализатора в час). В этом способе получают выход целсвого нафталимидл — 60", о и большиx выходов варьированием соотношения исхо.шых продуктов достичь ис удается.
Кроме того, наряду с целевым иро;1уктом образуется иафтллсвыи и мллсииов31й;3игидрид, очистка от которы.; сопряжена с определенными тру113Остяз!и. Далее, катализатор не обладает достаточной теилоскойкостью и прц температуре )400"C ил1иияет оплавлчться и его активность падает.
Все указанные выше особом!ности процесса ограиичивл1от возможности широкого Ilclloëüзования известного способа.
С целью упрощения процсссл, повышения выхода и чистоты целевого продукга в пред.1агаезlозl способе 13 ка !сствс оl .исновлнядисвого катализатора используют его смесь с окисью титана в соотношении 4 Ов: Т10 =
1: 0,1 — 32, и процесс ведут при мольном соотношении ацсиафтсна, годы. кислоро:13 и аммиака равном 1: 450 — 1300: 20 — 100: 30—
40.
Эти приемы позволтпот дости!b до 92с!р выхода целевого продукта и избежать его очистки.
Целевой продукт хорошего качества получают непосредствс.1иым фильт1?ов!и31 см реакционной смеси.
Исходный катализатор целесообразно промотировать окислами 33 Со, Sll и;1р,
