Дзержинский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза и Горьковский инженерно-строительный институт им. В. П, Чкалова (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИАНМЕЛАМИНАТОВ

ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ

Государственнык KQMHT8T (32) Приоритет

Изобретение относится к упрощению способа получения трицианмеламинатов щелочных металлов.

Известен опособ получения трицианмеламинатов щелочных металлов путем сплавления дициандиамида с гидроокисями щелочных металлов. Недостатком известного способа является использование труднодоступного исходного дициандиамида, ресурсы которого базируются на энергоемком производстве цианамида кальция.

Согласно изобретению с целью упрощения процесса, использования более доступного и дешевого сырья предлагается способ получения трицианмеламината щелочных металлов, заключающийся в том, что мочевину или продукты ее термического превращения, например соли гуанидина, меламина, цианмеллуровой кислоты и ее амиды, нагревают со щелочами. Выделяют продукты известными приемами. Процесс обычно проводят при

500 вЂ 6 С.

П ример 1. 45 г мочевины перемешивают с 20 г едкого кали, нагревают в титановом тигле до 540 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Выход сырого продукта

33,0 г или 83% от теоретического. Однократная перекристаллизация из воды дает 20 r

2 чистого трицианмеламината калия (50% от теоретического). Аналогично идет процесс с использованием в качестве сырья NaOH.

Пример 2. 8,1 г карбоната гуанидина перемешивают с 2 г КОН, нагревают до 560 С и выдерживают при этой температуре 30 мин, Получают 6,1 r сырого продукта (86% от теоретического). После однократной перекристаллизации из воды получают 3,2 г чистого

10 трицианмеламината калия (45% от теоретического).

Пример 3. 43,6 г мелема перемешивают с 33,6 r гидроокиси калия и нагревают в титановом тигле до 640 С, выдерживая смесь

15 при этой температуре 40 мин. Выход сырого продукта 37 г или 58,7% от теоретического.

Пример 4. 70 г мелема тщательно перемешивают с 31 r гидроокиси натрия. Смесь

20 нагревают до 640 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Выход сырого продукта

76 г или 99% от теоретического. Однократная перекристаллизация из воды дает 58 r чистого трицианмеламината натрия (73% от тео25 ретического).

Пример 5. 50,4 r меламина перемешивают с 33,6 г гидроокиси калия и нагревают в титановом тигле до 640 С, выдерживая при

480709

Составитель В. Назина

Техред Т. Миронова

Редактор Е. Хорина

Корректор О. Тюрина

Заказ 3378/7 Изд. № 1669 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 этой температуре 40 мин. Выход сырого продукта 30 r или 55о/о от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения трицианмеламинатов щелочных металлов нагреванием азотсодержащих соединений со щелочами, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, в качестве азотсодержащих веществ используют мочевину или продукты ее термического превращения.

Способ получения 2-бензил-3-этоксипиридина // 480707

Способ получения 1-(3"-фенилпропил) -2,5-диметил-4-фенил-4- ацилоксипиперидинов или их солей // 480706

Способ получения антра-(1,9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных // 480703

Способ получения 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксана // 480702

Способ совместного получения глицидола и олефиновых углеводородов // 480695

Способ получения -ненасыщенных кетонов конденсированных имидазольных систем // 479770

Способ получения основных свинцовых солей циануровой кислоты // 479769

Способ получения производных пиримидина // 479768

Способ получения хлорпроизводных 4(5)-нитроимидазола // 479767

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам