Способ получения шестичленных гетероциклических 4- альдегидов с гетероатомами кислород,азот,сера

 

471361

Найдено, о/о. N 20,41.

С 15Н21ы504 °

Вычислено, oo. N 20,89.

Предмет изобретения

Составитель В. Ковтун

Редактор Е. Кравцова

Техред 3. Тараненко

Корректор А. Дзесова

Заказ 761, 15 Изд. No 760 Тирагк 529 Подписное

ЦИИИПИ Государстве1шого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ?К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

К 3,2 r ((00,015 моля) 1,2,5-триметил-4-бутоксиметилиденпиперидина прибавляют 50 мл

0,3 — 0,5 М раствора серной кислоты и при комнатной температуре перемешивают 10—

12 час, затем при охлаждении льдом и солью нейтрализуют поташом. Органический слой экстр агируют эфиром, эфирные экстракты промывают водой, высушивают сульфатом магния. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, т. кип. 70 /6 мм. Выход

1,85 г (80о/о). про 1 4630 d44во 0 9219 МКр

Найдено 45,57.

Вычислено 45,51.

Элементарный анализ.

Найдено, /о.. С 68,17; Н 11,70; N 9,79.

С Н;NO.

Вычислено, %. С 68,05; Н 11,11; N 9,72.

Т. пл. 2,4-динитрофенилгидразона 212—

213 Ñ.

1. Способ получения шестичленных гетероциклических 4-альдегидов с гетероатомами кислород, азот, сера, исходя из соответствующего 4-кетона, отл и ча ю щи и ся тем, что, с целью повышения выхода, гетероциклический 4-кетон подвергают взаимодействию с алкоксиметилидентрифенилфосфораном в среде инертного органического растворителя, например эфира, в атмоофере инертного газа с последующим кислотным гидролизом полученного непредельного эфира и выделением целевого продукта известными способами.

Способ получения шестичленных гетероциклических 4- альдегидов с гетероатомами кислород,азот,сера Способ получения шестичленных гетероциклических 4- альдегидов с гетероатомами кислород,азот,сера 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх