Способ получения 3-(алкиламинометил) - гептаметилтрисилоксанов

 

Ветен

ОПИСАН

ИЗОБРЕТЕНЙЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 3006,71 (2 ) 16 77715/23-04 с присоединением заявки Нов (23} ПриоритетОпубликовано 251479,,Бюллетень ¹43

Дата опубликования описания 25.11.79 (g)) Кл.2

С О7 Г 7/10

Государственный комитет ссср по делам изобретений и открытий (53) УДК547,245. .07(088.8; (72) Авторы

ИЗОбрЕтЕНИя З.Я.Лукевиц, Л.И„Либерт и В,П.дремова (71) заявитель Ордена трудового красного Внамени институт органического синтеза АН.Латвийской CCP (5 4 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3- (АЛКИЛАМИНОИЕТИЛ )—

-ГЕПТАИЕТИЛТРИСИЛОКСАНОВ

Пример- Раствор 19 г (0,07 моль) 3-хлорметилгептаметилтрисилоксана и 23,3 г (9,18 моль) дибутиламина в 40 мл бензола нагревают до кипения в течение 14 ч при непрерывном перемешиванни. Осадок отфильтровывают и промывают бензолом.

Из фильтра после отгонки растворителя перегонкой в вакууме .выделено 17,1 г (67,2%) 3-(дибутиламиномзтил) -гептаметилтрисилоксана.

Физические константы и данные анализа полученных соединений приведены в таблице., Изобретение относится к способу получения новых 3-(алкиламинометил)—

-или 3-(диалкиламинометил) — гептаме" тилтрисилоксанов, которые могут быть использованы как биологически активные соединения.

Известен способ получения 3-(диэтиламинометил)-гептаметилтрисилоксана, основанный на реакции 3-хлорметилгептаметилтрисилоксана с диэтил" амином в растворе диэтилового эфира при 20 С. Продолжительность реакции

24 ч. Однако амины RR NH, где

R — Н С4Н4,  — C4H,СН = СНСН, ранее в подобную реакцию не вовлекались.

Предлагается способ получения

3-(алкиламинометил)-гептаметилтри" силоксанов взаимодействием 3-хлор« метилгептаметилтрисилоксана с аминами общей формулы RR NHg, где

R и R имеют указанные значения, в среде органического растворителя, например бензола. Применение этого растворителя дает возможность проводить реакцию при более высокой температуре, что значительно сокращает ее продолжительность, Кроме того, замена легколетучего легковоспламеняющегося и взрывоопасного растворителя повышает безопасность процесса. Процесс .лучше вести при температуре кипения растворителя.

СО с

«Ф

ГЧ

IA ь Ф

IA (О с

Г (Ч л

Ю СО с о о

° -1 О

Р Э с л л

IA

СО с

Ю

«Й

М. -1

% о

«Ф

Ь °

1Ч О т и

-Г1

0j

С4 о

Cfl х

С4 и

« «

Ш

В4 о з х

« си

CO с

«Ф

Р ) ь

«Ф

0 ь

РЪ

Ю

0 ь

CI л1 Ф (Ч ь л л1 о

Г» ь

10 Ф

° -«

Г«Ъ с

СО

Ю л1

Ul

ГЧ с

СО

Ю л

Ю

1 ) х и

iII х

М

С4 х

Ф и

R х и ж и х з

Ц ж «

9 о

- Ц

М Ф

Г">

6-" о

g.4

««Ъ х аи х— и Г ье а ю

2 о

Ц х

0 с

Ф Ж д v

Ж о а

C Н о ц

Я Ж

Э

О Е

Ж о и

Э Ж «Г«

Х е

429657

О\ (ь) ЧР

СО ь

Ю л («3 л«

«Ф с л

Ю

ГЯ

Г»

Ю

«Ф

CI л

Ul

Ul

СО

«

CI

Ю л

«Ф ь л

СО

»»

С 7

C)

СМ

СО

Г 1

Ul

СО с

C)

01

<Ч

«Р с

«1 л (ь1 !

Ю

429657

Формула изобретения

Составитель Э. Александрова

Техред И. Асталош Корректор Г.Решетннк

Редактор Е.Месропова

Заказ 7047/1 Тираж 5 13

ЦнИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

П одпи сн ое

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1.Способ получения 3-(алкиламинометил)-гептаметилтрисилоксанов, отличающийся тем, что, Э-клорметилгептаметилтрисилоксаны подвергают взаимодействию с аминами в среде органического растворителя, например, бензола, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что процесс ведут при температуре кипения растворит.еля.