Патент ссср 411073

Авторы патента:

C07C59/48 - содержащие шестичленные ароматические кольца

C07C51/60 - конверсией карбоновых кислот или их ангидридов в галогенангидриды с тем же остатком карбоновой кислоты

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4I 107 3

Союз Советских

Социапистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М Кл, С 07с 51/58

С 07с 65,02

Заявлено 19,VI l.1971 (№ 1685296 23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 15.I.1974. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 13.VI.1974

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и OTKpblTNil

УДK 547.582.587.4 (088.8) Авторы изобретения Б. P. Лившиц, Т, Х. Дымшиц, Г. И. Вайнштейн и Н, С. Чистякова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДА и-КАРБОКСИФЕНИЛГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛА

Изобретение относится к способу получения нового производного и-карбоксифепилгексафторизопропанола, а именно его хлорангидрида.

Используя известный прием введения хлора с помощью тионилхлорида в присутствии каталитических количеств пиридина, получают хлорангидрид и-карбоксифенилгексафторизопропанола, содержащий незамещенную гидроксильную группу, хотя известно замещение гидроксильной группы на хлор с помощью тионилхлорида.

Предлагаемый способ позволяет получать хлорангидрид п-карбоксифецилгексафторизопропанола, являющийся монометром для производства высокоэластичцых и термостойких материалов.

Способ заключается в том, что п-карбоксифенилгексафторизопропанол кипятят с тионилхлоридом в присутствии каталитических количеств пиридпна и продукт выделяют известо|ыми приемами.

Пример. 11 r и-каpбоксифецплгексафторизопропанола смешивают с 18,7 мл тионилхлорида, добавляют каталптическое количество пиридина и кипятят с тиопилхлорпдом в течение 5 час. Избыток тионилхлорида от|гоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход

7,48 г (63,4%), т. кип. 103 вЂ” 104 С/10 мм рт. ст.

10 Найдено, %: С1 12,56.

Вычислено, %; С1 11,58.

Предмет изобретения

Способ получения хлорацгидрпда и-карбок15 сифспилгексафторизопропанола, о т л и ч а юшийся тем, что и-карбоксифенилгексафтзризопропанол кипятят с тиопилхлоридом в присутствии каталитических количеств пиридина с последующим выделением целевого продук20 та известными приемами.

Похожие патенты:

Патент 381215 // 381215

Способ получения а, а, с//, а'-тетрафенилдиглико- левой кислоты // 239937

Способ получения фторангидридов перфторкарбоновых или сульфокислот // 407892

Способ получения хлорангидридов а-хлорзамещепных пафтеновых кислот // 372205

Способ получения хлорангидридов фторбензойных // 365353

Всесоюзная i // 363240

Способ получения дихлорангидридов ароматических кетодикарбоновых кислот // 333833

Всеооюзная .патийпш -.жжг^гнайбчблио'гша { // 318565

Способ получения дихлорангидрида 4,6-дихлоризофталевой кислоты // 289082

Способ очистки дихлорангидридов ароматическихкислот // 289079

Способ получения хлорангидридов жирных кислот // 268405

Способ получения хлорангидрида малоновойкислоть! // 195441

Способ получения фторангидридов кислот из хлорангидридов кислот // 2230731

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Способ получения сложных эфиров 5- и/или 6-замещенной 2-оксибензойной кислоты // 2245325

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Способ получения vic-дихлорфторангидрида // 2252210

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Способ получения мета-хлорбензоилхлорида // 2041199

// 418466

Способ получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот // 432125

Способ получения хлорацетилхлорида // 1348333

Изобретение относится к галоидзамещенным гапоидангидридам уксусной кислоты, в частности к получению хлорацетилхлориду (ХАХ), который используется в производстве химических средств защиты растений

Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот // 1790158

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения хлорангидридов карбоновых кислот общей формулы R COCl, где R алкил, хлоралкил С1-С3, применяемых в синтезе лекарственных препаратов, гербицидов, красителей

Способ получения основанных на n-ациламинокислоте поверхностно-активных веществ с применением основанных на n-ациламинокислоте поверхностно-активных веществ или соответствующих ангидридов в качестве катализаторов // 2624026

Изобретение относится к способу получения основанных на N-ациламинокислоте поверхностно-активных веществ формулы I, где R выбран из С6-С22алкильной группы, R1 выбран из Н, С1-С4алкила, R2 выбран из всех групп при α-атоме углерода природных аминокислот, за исключением функциональных групп -NH2 и -СООН, R3 выбран из СООХ, CH2-SO3X, т.е. выбран из остатка не встречающихся в природе аминокислот: аминопропионовой кислоты, N-метилтаурина и саркозина, и X выбран из Li+, Na+ или K+. Предлагаемый способ включает этапы А) и В). На этапе А) осуществляют получение хлоридов жирных кислот путем галогенирования жирных кислот тионилхлоридом в присутствии каталитического количества того же или другого основанного на N-ациламинокислоте поверхностно-активного вещества формулы I или ангидридов поверхностно-активного вещества формулы II, где R представляет собой С6-С22алкильную группу, R1 представляет собой Н, С1-С4алкил, R2 представляет собой все группы при α-атоме углерода природных аминокислот, за исключением функциональных групп -NH2 и -СООН, n составляет от 0 до 4, X представляет собой С, SO. На этапе В) осуществляют реакцию хлорида жирной кислоты из этапа (А) с аминокислотой в присутствии основания при водных условиях Шоттена-Баумана при поддержании рН от 10 до 11 и температуре от 20 до 45°С. Предлагаемый способ позволяет избежать дополнительных этапов очистки. 5 з.п. ф-лы, 16 табл., 8 пр.