Впт в

406818

Союз Советских

Социалистииеских

Реслублик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТОРОЮМУ СВИДЕТИЗЬСТВУ

Зависимое от явт. свидетельства ¹--Заявлено 25.Ч!! !.1971 (№ 1693179/23-4) (51) М. Кл. С 07с 7!06

С 07с 9/14 с присоединением заявки ¹â€” йсударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и откро5тий

Приоритет— (53) х ДК, 547.215 (088.8) Опт бликов«но 21.Х1,1973. Бк>ллетснь, 6 46

Д«т«опубликования опис«нпя 22.Ч,1974

Авторы изобретения

Д. В. Иванюков, Я. К. Серебровский, Э. Ф. Каминский

А. Г. Лиакумович и В. Г. Ланкин

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ и-11ЕНТАНА ИЗОМЕРИЗАЦИОННО!!

Ч И CTOT bl

Изобретение относится к способам подготовки сыр.5I нефтехимического синтеза.

Известен способ выделе5шя и-псптана из бензиновых фракций ректификап ней c»ocJ10дующей язсотропной осх шкой

Известный способ позволяет получить н-псптан, пригодный для изомеризации.

Однако н-пентан, выделенный известным способом, недостаточно освобожден от микропримесей — серных и ацетиленовых соединений и воды.

С целью устранения указанных недостатков предлагается подвергать ис одную бензиновую фракцию двухступенчатой азеотропиой ректификации.

Спосоо основывается на полиазеотропизме, установленном в системе низших парафиновы.; углеводородов, сернистых и ацетиленовы.; сосдппспий и воды.

Способ осуществляют следующим образом.

Исходную бензиновую фракцию подвергают азеотропной рсктификации первой ступени с выделением в гетероазеотропе алканов

C5 — — С, наиболее легких сернистых соединений и основного количества воды, после чего очищенный продукт подвергают азеотропной ректификяции второй ступени с «ыделением изопептапя, более тяжелых сернистых и ацетиленовых соединений и оставшихся количсст» воды. Зятем очищенную фракцию подвергав>т рсктификации с получением н-пентана, пе оказывающего никакого влпя|шя на кат«л1пятор пзомеризации.

Пример. Углеводородная смесь содер>кпт компоненты в следучощем cooTHolllo»èè, фо . и-Пеитан 35

Углеводороды С5 — С4 15

Изопентан п выше G0

10 Кроме того, смесь содержит следующие количества микропримесей, %:

Сернистые 0,005

Ацетпленовыс 0,004

Вода 0,1

Укя апную смесь подвергают азеотропной ректш1>икацнп первой ступени H«колонне с 20 теоретическими тарелками прп флегмовом числе 2,5. В качестве верхнего продукта выводят фракцию, содержащую (%) углеводороды

20 C5 — С4 95, пзопентан 5, а такжс сернистые соединения 0,03, ацетиленовые соединения

0,024 и воду 0,50.

Кубовьш продукт подвергают ректпфикацип второй ступени на колонне с 30 теоретичес25 кими тарелками, при флегмовом числе 2,5.

В качестве верхнего продукта выводят фракцию, содержащую (%) изопентана 95, н-пентапа 5>. Микропримеси содержатся в следующем количестве, %:

30 Сернистые соединения 0,012

4О68!8

Предмет изобретения

Сост п в цтса ь М. Баб м имдра

Тскред 3. Таранемко

Корректор Н. Учакнна

Редактор Е, Хорина

:-к как 996 Изд.,У 1О72 Тираж 523 Подписное

ЦПИИПИ Государственного комитега Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Мосива, Я-35, Раушокая наб., д. 4/5

Обл. тии. Косгрогиского управления издательств, полиграфии и кни кмой торгов.и

Ацетиленовые соединения 0,01

Вода 0,01

Кубовый продукт, содержащий:следы сернистых и ацетиленовых соединений и не содержащий воды, направляют па фракционировапие в колонну с 10 теоретическими тарелками, где выделяют и- пентан при флегмовом числе 1,5.

Способ выделения гч-пентана пзомеризационной чистоты из бензиновых фракций с применением ректификацни, отличающиася тем, что, с целью снижения содержания сернистых, ацетиленовых соединений и воды, бензиновую фракцию подвсргают двухступе-1чатой азеотропной ректиф.".нации.