Азеотропный метод выделения этилбензола

¹ 137907

Класс 12о, 1„

БИБЛИОТщд

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 50

Я, И. Лейтман и М. С. Певзнер

АЗЕОТРОПНЬ1Й МЕТОД ВЬ1ДЕЛЕНИЯ ЗТИЛБЕНЗОЛА

Заявлено 19 сентября 1960 г. за ¹ 679674/23 в Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 9 за 1961 г.

Известен метод выделения этилбензола из ксилольных фракций путем его азеотропной перегонки с трифторзамещеннымп органическими кислотами, вводимыми в качестве азеотропообразующего компонента.

В отличие от известного, предлагаемый метод выделения этплбензола из технического ксилола предусматривает замену дефицитных трифторзамещенных KHcJIQT более дocT) IIHblill этилци1 логelpcBHQM. последний образует с этилбензолом азеотропную смесь, кипящую при

131,2 — 131,3 при содержании 15 jp вес. этилбензола; с изомерами ксилола этилциклогексан азеотропных смесей не образует. Количество этилциклогексана берут с избытком 20 — 50% от теоретически необходимого для образования азеотропа с этилбензолом. Ректификацию смеси технического ксилола с этилциклогексаном (15 — 20%) проводят на ко I0Hне в 25 теоретических тaðåëîê с флегмовым числом 25: 1, в одну или две ступени. После первой ступени в качестве верхнего продукта получают смесь, содержащую 86 — 88 jp этилцпклогексана, 9 — 10,5 этилбензола и 1,5 — 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает отгон, содержащий 85 — 89% этилциклогексана, 11 — 14% этилбензола и 0,7 — 1,2% изомеров ксилола.

В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 — 4% этилбензола.

Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.) . Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат подвергают обычной ректификацип, с целью получения товарного этилбензола требуемой чистоты. При этом в зависимости от числа ступеней азеотропной ректификации этилбензольный концентрат содержит либо 75 — 80% (для одной ступени), либо 92 — 94% (для двух

¹ 137907 ступеней) этилбензола. Выход этилбензола составляет 85 — 88% от его содержания в исходном ксилоле. Кроме чистого этилциклогексана для ьыделения этилбензола из технического ксилола азеотропным методом можно использовать этилциклогексановую фракцию прямой гонки нефти, кипящую в пределах 129 — 132 и дающую азеотроп, содержащий 6% этилбензола.

Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А, Камышникова. Корректор О. Филиппова.

Объем 017 усл. и. л.

Цена 3 коп.

Подп. к пен. 29/IV — 61 г. Формат бум. 700(108 !>6.

3гк. 976/1. Тираж 660.

ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография, пр. Сапунова, 2.

Предмет изобретения

Азеотропный метод выделения этилбензола из технических ксилолов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве азеотропообразующего компонента используют этилциклогексан с последующим выделением из азеотропной смеси этилбензольного концентрата.