Способ очистки радиоактивных предельных спиртов от примесей, содержащих с-14

Авторы патента:

C07C29/24C07B23 - Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца

ОП ИСАНИЕ

И3ОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 393907

К АВТОВСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт, свидетельства (22) Заявлено 27.01.71 (21) 1612689/234 (51) М. Кл.

С 07 с 29/24

С 07 ф 23/00 с присоединением заявки

Гасударстввнный комитет

Соната Министров СССР но дилан изобрвтвний и открытий (32) Приоритет

Опубликовано 25 08.75 Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 02 12 75 (53) УДК

547.26 1.66.067 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Е. Казаринов н Г. Я. Тысячная

Институт электрохимии АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАДИОАКТИВНЫХ ПРЕДЕЛЬНЫХ

СПИРТОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ,,СОДЕРЖАЩИХ С-14

Изобретение относится к способу очистки предельных спиртов от примесей, содержащих С-14.

Наличие примесей, которое может при вести к ошибочным результатам исследова- а ний, связано как с особенностями производ- ства, так и с появлением их в результате авторадиолиза препаратов радиоактивных предельных спиртов с высокой удельной активностью. 10

Для очистки препаратов радиоактивных предельных спиртов от примесей, содержа. щих С-14, предлагается радиоактивный ггредельный спирт смешивать с минеральной кислотой, например серной, полученный ра 15 створ заливать в электрохимическую ячейку, продуваемую водородом, погружать в него

:. ° - - °электрод с развитой поверхностью и выдерживать при стационарном потенциале не более 0,2в в.атмосфере аргона в течение 2 час 20 предпочтительно при,40-!50 С для ускорения о процесса.

В качестве электродов обычно берут металлы с электролитически осажденными на . них благородными металлами, например; 25

2 платиной, с поверхностью 20000 см

По окончании процесса электрод выносят из ячейки, во вспомогательном сосуде проводят анодную поляризацию током 5 ма/см2 видимой поверхности для удаления с электр рода адсорбированных органических примесей, восстанавливают электрод при поляризации током той же плотности и вновь переносят в ячейку.

Для очистки 40 мл раствора радиоактивного предельного спирта достаточно прове сти три-четыре двухчасовые очистки при

40-50 С, причем последующие очистки не о сказываются на результатах опытов, проводимых с радиоактивным предельным спиртом (С-14). Для получения безводного предельного спирта, свободного от примесей, очищенный водный раствор перегоняют. ю

Предмет изобретения

1. Способ очистки радиоактивных предельных спиртов от примесей, содержащих

393907

4 очистку ведут при 40-50 C.

Составитель и К,т

Редактор

ТеШарганова Т.Миронова рр Н. Аук

Техред, Корректор

Изд. И g@

3аказ « в

Тираж 529, Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушская наб,, 4

Предприятие сПатент>; Москва, .Г-59, Бережковская наб., 24

С-14, о т л.и ч а ю шийся тем, что радиоактивный предельный спирт смешивают, с минеральной кислотой, например с серной, в полученный раствор погружают электрод с развитой поверхностью и выдерживают . при потенпиепе не более 0,2 в.

2. Споооб по п.1, о т и и ч е ю щ и И-i с я тем, что, с целью ускорения процесса

3. Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю-; шийся тем, что в качестве. электрода

Б,берут металлы с электролитически.осажденными на них благородными металлами, на- пример платиной, с поверхностью

20000 см

Способ очистки радиоактивных предельных спиртов от примесей, содержащих с-14

Способ получения фитола // 368219

Крышка люка для камерной сушилки // 362167

Патент 361167 // 361167

Способ очистки госсипола // 322042

Патент 321519 // 321519

Способ получения гександиола-1,6 // 315349

Библиотека _.^^ // 304250

Способ получения этилового спирта из пектинсодержащего сырья // 280465

Способ получения алифатических спиртов // 268401

Способ получения 1,4-бутандиола // 2119905

Изобретение относится к способу получения 1,4-бутандиола

Способ получения полипренолов // 2259991

Изобретение относится к способам получения полипренолов, которые обладают биологической активностью

Способ получения полипренолов // 2317972

Изобретение относится к способам получения полипренолов, обладающих высокой биологической активностью и являющихся сырьем для синтеза важнейших биологических регуляторов живых организмов

Способ получения 1-гидрокси-1,2-дигидро[60]фуллерена // 2349575

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

Способ получения энантиомерных форм производных 1,3-циклогександиола в цис-конфигурации // 2372319

Изобретение относится к вариантам способа получения хирального нерацемического соединения формулы I где R1 обозначает

Способ получения оптически активных 3-алкил-1-гидрокси-1's-метилциклопентанолов // 2400466

Способ получения этиленгликоля совместно с карбамидом // 2408568

Изобретение относится к основному органическому синтезу и касается способа получения этиленгликоля совместно с карбамидом из диоксида углерода, оксида этилена и аммиака

Способ получения диарилциклоалкилпроизводных // 2414459

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы (I), включающему стадии согласно следующей схеме: причем на отдельных стадиях: а1) соединение формулы (IX) превращают в соединение формулы (V) в присутствии фермента, выбранного из липазы В из Candida antarctica, b) соединение формулы (V) в присутствии кислотного катализатора посредством действия соединения, которое может образовывать защитную группу Z3, стабильную в щелочной среде и лабильную в кислой среде, превращают в соединение формулы (VIII) и с) соединение формулы (VIII) в присутствии нуклеофильного агента превращают в соединение формулы (II); d) соединение формулы (II) в присутствии основания В1 превращают посредством действия соединения формулы (VI) в соединение формулы (IIIа); е) соединение формулы (IIIа) превращают в соединение формулы (IVa), причем соответствующее превращение осуществляют посредством действия спирта в присутствии кислотного катализатора; f) соединение (IVa) посредством действия соединения (VII) превращают в соединение формулы (Iа) в присутствии основания В1 и g) при необходимости, соединение (Iа) гидролизуют или подвергают гидрогенолизу до соединения (I), если R3 представляет собой Н; причем соединения (IX) представляет собой чистый цис-изомер или смесь цис/транс-изомеров соответственно; при этом переменные и заместители имеют следующие значения соответственно: цикл А представляет собой С3 -С8циклоалкил, R1, R2, R4 и R5 представляют собой независимо друг от друга Н, F, Cl, Вr, C1-С6 алкил или -O-(С1-С6алкил); R3 представляет собой Н, C1-С6алкил; R6 представляет собой C1-С6алкил или бензил; Х представляет собой C1-С6алкил; Y представляет собой C 1-С6алкил; Z1 представляет собой защитную группу, стабильную в кислой среде; Z2 представляет собой защитную группу, стабильную в кислой среде; Z3 представляет собой защитную группу, стабильную в щелочной среде и лабильную в кислой среде; Z4 представляет собой уходящую группу; Z5 представляет собой уходящую группу; В1 представляет собой третичный алкоголят щелочноземельного металла, третичный алкоголят щелочного металла, амид щелочноземельного металла, амид щелочного металла, силазид щелочноземельного металла, силазид щелочного металла или гидрид щелочного металла

Способ получения смеси полипренолов // 2053992

Способ получения коричного спирта // 2072346

Изобретение относится к способу получения коpичного спиpта душистого вещества с запахом гиацинта, используемого в качестве отдушек для мыла и составления парфюмерных композиций [1,2] Известен промышленный способ получения коричного спита восстановлением коричного альдегида алкоголятами алюминия и различных спиртов (изопропилового, бензилового и др.) по Меервейну-Пондорфу-Верлею [2] Алкоголяты получают взаимодействием алюминиевых стружек со спиртом в присутствии незначительных количеств ртути в качестве катализатора процесса при температуре 180oС по схеме: Недостаток способа использование ртути и высокая температура реакции