Способ получения органилхлорсиланов
2
° - Г:,, о с.
И 1С б 1зпяо- =:
ОП ИСАНИЕ
ИЗОЬЕЕтЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистииеских
Респубттик
Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”
Заявлено 23.V1.1971 (№ 1677026/23-4) с присоединением заявки №-Приоритет—
Опубликовано 22.Vill.1973. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 5.111.1974
М. Кл, С 071 7/16
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
УДК 547.245.222.07 (088.8) Авторы изобретения H. П. Лобусевич, С. A. Голубцов, Ю. П. Ендовин, Л. И. Клейменова, Л, П, Спорыхина, Г. С. Волков и Б. В. Москалев
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЛХЛОРСИЛАНОВ
Диметилдихлорсплан .
Метилдихлорсилан
Диметилхлорсилан
Триметилхлорсилан
Метилтрихлорсилан
На той же контактной массе без зо ния фтористого алюминия за 7 час
86,5
0,9
0,3
3,5
8,8 добавлеполучено
Настоящее изобретение относится к области получения органилхлорсиланов общей формулы ЕГSiC1, (где R н R — алкил, арил или водород, возможно R=R ). Эти соединен!1!! являются основными мономерами, используемымп для получения ряда ценных полимерных кремннйорганических материалов.
Известен способ получения органилхлорсиланов путем взаимодействия кремнемедных контактных масс с хлористым органилом в смеси с орга1ил. лорспланом пли неорганическими хлорсиланами в присутствии солей калия.
При этом способе сни кается общая и избирательная активность контактных масс, ухудшаются HY качества из-за невысокого качества кремния.
Предлагаемый способ получения органилхлорсиланов, малоподверженный влиянию качества кремнемедных контактных масс, а также позволяющий направлять процесс в сторону образования наиболее ценного диорганилдихлорсилана или одновременно диорганплдпхлорсилана и органилдихлорсилана.
Для этого предложено использовать в качестве активатора смеси соль калия и фтористый алюминий.
Новьш способ получения органилхлорсилапов заключается во взаимодействии кремнемедной контактной массы с хлористым органилом в смеси с органнлx.lорсила!Ioм или неopI àíH÷åñIIè7III хлорсиланамп или без них в присутствии солей калия с использованием в качестве дополнительного активатора контактных масс фтористого алюмш1ия. Благодаря применению фторпстого алюминия удалось значительно увеличить активность контактных масс низкого качества и повысить выход орг",HHëõ loðñèëàíà.
Пример 1. В стек7IIHHI,IIII реактор, представляющий собой V-образную трубку диаметром 25 л11, загружают 25 г порошкообразной кремнемедной контактной массы с содержанием меди 5%, активпрованной 4% фторпCTOI 0 а. IIOXIH}IH>I H 4% Y IOpHCTOI O l H 7HII. 1(OHтактну1о массу сушат в реакторе в токе азота при температуре синтеза. Затем пропуекают хлористый метил.
За 6 час синтеза прп 370 С образовалось
35,9 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, %:
392694
Составитель К. Билевич
Техред Л. Богданова
Редактор В. Зенкевич
Корректор Н. Стельмах
Заказ 6021 Изд. № 1834 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, л(-35, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
10,2 г смеси метилхлорсиланов с содержанием диметнлдихлорсилана 77,4%.
Пример 2. В условиях примера 1 на другом образце контактной массы низкого качества с содержанием меди 5 и соотношением фтористого алюминия и хлористого калия 0,1: 2 при пропускании хлористого метила за 7 час при 370 С образовалось 30 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, о/о.
Диметилдихлорсилан ..... 88,5
Метилдихлорсилан...... 1,1
Триметилхлорсилан...... 2,1
Метилтрихлорсилан...... 8,3
На той же контактной массе без добавок фтористого алюминия за 7 час получено 12 г смеси метилхлорсиланов с содержанием диметилдихлорсилана 65%.
Прим ер 3. В условиях примера 1 на образце контактной массы с содержанием меди 3% и соотношении фтористого алюминия к хлористому калию 2: 0,1 при пропускании хлористого метила за 7 час при 370 С образовалось 33,0 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, %.
Диметилдихлорсилан...... 86,8
Метилдихлор силан...... 1,6
Триметилхлорсилан..., .. 2,4
Диметилхлорсилан...... 0,3
Метилтрихлорсилан...... 9,0
На той же контактной массе без добавок фтористого алюминия за 7 час получено
15,8 г смеси метилхлорсиланов с содержанием диметилдихлорсилана 75,8.
Пример 4. В условиях примера 1 при пропускании хлористого метила в смеси с четыреххлористым кремнием за 6 час при
370 С получено 32 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, /,:
Диметилдихлорсилан ..... 89,6
Метилдихлорсилан...... 1,6
Метилдихлор силан...... 7,1
Триметилхлорсилан...... 1,7
На той же контактной массе без добавления фтористого алюминия за 7 час получено
16,3 г смеси метилхлорсиланов с содержанием диметилдихлорсилана 80,5%.
П р и и е р 5. В условиях примера 1 прн пропускании хлористого метила в смеси с трихлорсиланом за 6 час при 370 С образовалось 29,4 г смеси метилхлорснланов следую5 щего состава, %.
Диметилдихлорсилан...... 69
Метилдихлорсилан....... 10
Метилтрихлорсилан....... 18
Четыреххлористый кремний.... 2,4
10 Пример 6. В условиях примера 1 при увеличении добавки трихлорсилана за 6 час синтеза при 370 С образовалось 49 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, %.
Диметилдихлорсилан ...... 38
15 Метилдихлорсилан....... 23
Диметилхлорсилан....... 1,2
Метилтрихлорсилан ...... 38
Четыреххлористый кремний.... 2,1
Пример 7. В условиях примера 1 при
20 пропускании хлористого метила в смеси с метилтрихлорсиланом за 7 час образовалось
40,8 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, /о..
Диметилдихлорсилан...... 92,8
Метилдихлорсилан...... 2,1
Триметилхлорсилан...... 3,0
Метилтрихлорсилан...... 1,5
Предмет изобретения
1. Способ получения органилхлорсиланов взаимодействием хлористого органила или смеси хлористых органилов с кремнемедной контактной массой в присутствии соли калия
35 в качестве активатора, отличающийся тем, что, с целью повышения активности контактных масс и выхода органилхлорсиланов, в качестве активатора используют смесь соли калия и фтористого алюминия.
40 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фтористый алюминий вводят в количестве
0,01 — 10% от веса контактной массы.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что фтористый алюминий и соль калия берут
45 в соотношении от 0,01 — 2 до 2:0,1.
4. Способ по пп. 1 — 3, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии органилтрихлорсилана илп неорганических хлорсиланов.

